纯化线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒产品说明书

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• 纯化线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒

  主要用途纯化线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂是一种旨在通过钙黄绿素载入后离心处理或钴淬灭技术，选择性地聚集在线粒体内呈现荧光染色，而存在于或由线粒体释放到线粒体外的荧光染料，即刻发生荧光去除或淬灭，来分析和观察线粒体膜通道孔活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种纯化线粒体膜通道孔活性（瞬时或长期开放状态）的检测。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定。技术背景线粒体膜通道孔（mitochondrialpermeabilitytransitionpore；MPTP）是由线粒体内外膜成分构成的非特异性且钙离子依赖性通道。在细胞凋亡或坏死时，线粒体内容物通过膜通道孔释放到胞浆中。膜通道孔的开放，显著改变线粒体的通透性。钙离子过度进入、线粒体谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等导致膜通道孔的持续开放，而造成细胞色素C的释放和线粒体膜电位的消失。钙黄绿素-AM，又称双甲亚胺二乙酸钠荧光素－乙酰氧基甲基酯【bis（bis-carboxymethylaminomethylfluorescein）-acetoxymethylester】，作为荧光探针：**，适宜的分子量622kd，小于1.5kd；第二，几乎不具有膜结合性；第三，不是线粒体酶的底物；第四，容易进入细胞及其线粒体。钙黄绿素-AM进入线粒体后，被内酯酶切离，产生具有极性的荧光性强的钙黄绿素，被线粒体俘获。同时线粒体外的钙黄绿素通过离心去除或受到其淬灭剂钴离子的淬灭。一旦线粒体膜通道孔瞬时开放，钙黄绿素释放出线粒体外，由于离心处理或被钴离子淬灭。线粒体内钙黄绿素荧光的变化，表明膜通道孔的开放状态。产品内容染色液（ReagentA）微升中和液（ReagentB）毫升保存液（ReagentC）毫升产品说明书1份保存方式保存染色液（ReagentA）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保证6月用户自备黑色96孔板：用于线粒体荧光分析的容器1.5毫升离心管：用于线粒体染色的容器载波片/盖玻片：用于线粒体样品存放后荧光分析微型台式离心机：用于沉淀线粒体培养箱：用于染色孵育（共聚焦）荧光显微镜：用于线粒体荧光分析荧光分光光度仪或荧光酶标仪：用于线粒体荧光定量分析实验步骤直接法准备好待测的纯化线粒体样品移取100微升线粒体样品（总量为0.2毫克）到1.5毫升离心管加入xx微升染色液（ReagentA），混匀放进37℃细胞培养箱里孵育15分钟，避免光照放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃预热的保存液（ReagentC），混匀颗粒群放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去保存液（ReagentC）小心加入xx微升37℃预热的保存液（ReagentC），混匀颗粒群选择下列方式之一进行操作：（A）使用（共聚焦）荧光显微镜观察（定性检测）：1）移取10微升上述悬液到载波片上，盖上盖玻片2）激发波长488nm，散发波长505nm――绿色荧光减弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增强或使用荧光分光光度仪或荧光酶标仪检测（定量检测）：1）移取100微升上述悬液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放进荧光分光光度仪或荧光酶标仪：激发波长488nm，散发波长505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增强间接法实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的染色液（ReagentA）置入冰槽里融化，中和液（ReagentB）放进37℃恒温水槽里预热。然后移出xx微升染色液（ReagentA）到新的1.5毫升离心管，加入xx微升中和液（ReagentB），混匀后，标记为染色工作液，置入暗室里。然后进行下列操作。准备好待测的纯化线粒体样品移取100微升线粒体样品（总量为0.2毫克）到1.5毫升离心管放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升含有染色液（ReagentA）和中和液（ReagentB）的染色工作液，充分混匀放进37℃细胞培养箱里孵育15分钟，避免光照选择下列方式之一进行操作：使用（共聚焦）荧光显微镜观察（定性检测）：1）移取10微升上述细胞悬液到载波片上，盖上盖玻片（每隔5分钟检测一次，持续30分钟）2）激发波长488nm，散发波长505nm――绿色荧光减弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增强或使用荧光分光光度仪或荧光酶标仪检测（定量检测）：1）移取100微升上述悬液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放进荧光分光光度仪或荧光酶标仪（每隔5分钟检测一次，持续30分钟）：激发波长488nm，散发波长505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增强[详细]

  2018-11-19 10:00

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• 纯化线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒产品说明书

  主要用途纯化线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂是一种旨在通过钙黄绿素载入后离心处理或钴淬灭技术，选择性地聚集在线粒体内呈现荧光染色，而存在于或由线粒体释放到线粒体外的荧光染料，即刻发生荧光去除或淬灭，来分析和观察线粒体膜通道孔活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种纯化线粒体膜通道孔活性（瞬时或长期开放状态）的检测。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定。技术背景线粒体膜通道孔（mitochondrialpermeabilitytransitionpore；MPTP）是由线粒体内外膜成分构成的非特异性且钙离子依赖性通道。在细胞凋亡或坏死时，线粒体内容物通过膜通道孔释放到胞浆中。膜通道孔的开放，显著改变线粒体的通透性。钙离子过度进入、线粒体谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等导致膜通道孔的持续开放，而造成细胞色素C的释放和线粒体膜电位的消失。钙黄绿素-AM，又称双甲亚胺二乙酸钠荧光素－乙酰氧基甲基酯【bis（bis-carboxymethylaminomethylfluorescein）-acetoxymethylester】，作为荧光探针：**，适宜的分子量622kd，小于1.5kd；第二，几乎不具有膜结合性；第三，不是线粒体酶的底物；第四，容易进入细胞及其线粒体。钙黄绿素-AM进入线粒体后，被内酯酶切离，产生具有极性的荧光性强的钙黄绿素，被线粒体俘获。同时线粒体外的钙黄绿素通过离心去除或受到其淬灭剂钴离子的淬灭。一旦线粒体膜通道孔瞬时开放，钙黄绿素释放出线粒体外，由于离心处理或被钴离子淬灭。线粒体内钙黄绿素荧光的变化，表明膜通道孔的开放状态。产品内容染色液（ReagentA）微升中和液（ReagentB）毫升保存液（ReagentC）毫升产品说明书1份保存方式保存染色液（ReagentA）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保证6月用户自备黑色96孔板：用于线粒体荧光分析的容器1.5毫升离心管：用于线粒体染色的容器载波片/盖玻片：用于线粒体样品存放后荧光分析微型台式离心机：用于沉淀线粒体培养箱：用于染色孵育（共聚焦）荧光显微镜：用于线粒体荧光分析荧光分光光度仪或荧光酶标仪：用于线粒体荧光定量分析实验步骤直接法准备好待测的纯化线粒体样品移取100微升线粒体样品（总量为0.2毫克）到1.5毫升离心管加入xx微升染色液（ReagentA），混匀放进37℃细胞培养箱里孵育15分钟，避免光照放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃预热的保存液（ReagentC），混匀颗粒群放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去保存液（ReagentC）小心加入xx微升37℃预热的保存液（ReagentC），混匀颗粒群选择下列方式之一进行操作：（A）使用（共聚焦）荧光显微镜观察（定性检测）：1）移取10微升上述悬液到载波片上，盖上盖玻片2）激发波长488nm，散发波长505nm――绿色荧光减弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增强或使用荧光分光光度仪或荧光酶标仪检测（定量检测）：1）移取100微升上述悬液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放进荧光分光光度仪或荧光酶标仪：激发波长488nm，散发波长505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增强间接法实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的染色液（ReagentA）置入冰槽里融化，中和液（ReagentB）放进37℃恒温水槽里预热。然后移出xx微升染色液（ReagentA）到新的1.5毫升离心管，加入xx微升中和液（ReagentB），混匀后，标记为染色工作液，置入暗室里。然后进行下列操作。准备好待测的纯化线粒体样品移取100微升线粒体样品（总量为0.2毫克）到1.5毫升离心管放进4℃微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升含有染色液（ReagentA）和中和液（ReagentB）的染色工作液，充分混匀放进37℃细胞培养箱里孵育15分钟，避免光照选择下列方式之一进行操作：使用（共聚焦）荧光显微镜观察（定性检测）：1）移取10微升上述细胞悬液到载波片上，盖上盖玻片（每隔5分钟检测一次，持续30分钟）2）激发波长488nm，散发波长505nm――绿色荧光减弱，表明膜通道孔活性（MPTP）增强或使用荧光分光光度仪或荧光酶标仪检测（定量检测）：1）移取100微升上述悬液到100微升比色杯或黑色96孔板2）即刻放进荧光分光光度仪或荧光酶标仪（每隔5分钟检测一次，持续30分钟）：激发波长488nm，散发波长505nm――RFU降低，表明膜通道孔活性（MPTP）增强注意事项本产品为20次操作操作时，须戴手套染色前，所有试剂溶液，除染色液（ReagentA）外，需37℃预热建议染色完成后，即刻进行荧光检测分析孵育时，必须避免光照本产品友好使用于双重染色或重叠染色如果不具备505nm散发波长的滤波器，可以使用505nm至530nm中的任一波长如果黑色96孔板的背景读数过高，可以选择530nm散发波长如果膜通道孔为瞬时开放（transient），则荧光缓慢且自发降低本公司提供膜通道孔YZ剂：D0.2毫摩尔环胞素A（cyclosporineA）－12226，维护荧光完整本公司提供系列线粒体分析试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定荧光清晰[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 纯化线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）

  纯化线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2016-03-10 00:00

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• 冰冻切片组织线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒产品说明书

  冰冻切片组织线粒体膜通道孔（MPTP）荧光检测试剂盒产品说明书[详细]

  2016-03-15 00:00

  实验操作

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• BEIZHUO 纯化线粒体膜通道孔（MPTP）比色法检测试剂盒产品说明书

  BEIZHUO纯化线粒体膜通道孔（MPTP）比色法检测试剂是一种旨在通过比色法检测线粒体的体积（膨胀性）变化，来实时分析和观察线粒体膜通道孔活性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种纯化线粒体膜通道孔活性的检测。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 兔子线粒体膜通道孔（MPTP）elisa试剂盒试剂盒使用说明书

  兔子线粒体膜通道孔（MPTP）elisa试剂盒试剂盒使用说明书[详细]

  2014-02-24 00:00

  选购指南

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• 活体细胞线粒体膜通道孔（MPTP）红色荧光（TMRM）检测

  主要用途活体细胞线粒体膜通道孔（MPTP）红色荧光（TMRM）检测试剂是一种旨在通过四甲基罗丹明甲酯染料，选择性地聚集在线粒体内呈现荧光染色，一旦释放到细胞浆，即刻发生荧光淬灭，来分析和观察线粒体膜通道孔活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种活体细胞线粒体（动物、人体、昆虫等）膜通道孔活性（开放状态）的检测。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定。技术背景线粒体膜通道孔（mitochondrialpermeabilitytransitionpore；MPTP）是由线粒体内外膜成分构成的非特异性且钙离子依赖性通道。在细胞凋亡或坏死时，线粒体内容物通过膜通道孔释放到胞浆中。线粒体膜电位的去极化（depolarization），导致膜通道孔的开放，显著改变线粒体的通透性，使之线粒体膨胀（swel领），内容物释放。其中钙离子过度进入、线粒体谷胱苷肽的氧化和活性氧族水平的增加等导致膜通道孔的持续开放，而造成细胞色素C的释放和线粒体膜电位的消失。四甲基罗丹明甲酯（tetramethylrhodaminemethylester；TMRM），为罗丹明衍生物阳离子染料，作为电势测定（potentiometric）荧光探针：**，具有亲脂性的；第二，与线粒体内膜负电极结合而聚集；第三，容易进入细胞及其线粒体。四甲基罗丹明甲酯进入细胞后，被细胞内酯酶切离，产生四甲基罗丹明。四甲基罗丹明进入线粒体后，被线粒体俘获，呈现强烈荧光。一旦线粒体膜通道孔开放，四甲基罗丹明释放出来而在胞浆重新分布，其荧光性显著降低。线粒体内荧光的变化，表明膜通道孔的开放状态。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 精子DNA吖啶橙荧光检测试剂盒产品说明书

  精子DNA吖啶橙（acridineorange）荧光检测试剂盒产品说明书主要用途精子DNA吖啶橙（acridineorange）荧光检测试剂是一种旨在使用吖啶橙染料使单链和双链DNA呈现不同荧光，确定精子染色质质量或DNA损伤的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种动物或人体精子细胞以及冻存精子细胞。产品严格无菌，即到即用，操作简便，性能稳定，荧光清晰。技术背景在男科学（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子寿命、以及生育能力的基础信息。其中精子的活力（vitality）、运动能力（motility）、授精潜力（fertilizingpotential）、膜结构或染色质结构完整性（integrity）、顶体反应（acrosomalreaction）功能的评价是精子分析的重要指标，也是决定人工受孕或体外授精（invitrofertilization；IVF）的重要参数。精子DNA损伤或染色质质量是不育症的主要因素之一。使用阳离子三环胺荧光染料吖啶橙（Acridineorange；AO）染色技术，是精子染色质分析和授精效率评价的Z常用的方法。基于正常精子细胞的染色质完整性和DNA双链特性，作为DNA染色剂之一的吖啶橙与正常非变性DNA，即双链DNA嵌合（intercalate）时，呈现绿色荧光（激发波长488nm，散发波长530nm）；而与变性DNA，即单链DNA结合时，呈现红色荧光（激发波长488nm，散发波长630nm），以此定量分析精子质量或DNA损伤。产品内容清理液（ReagentA）毫升固着液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）毫升产品说明书1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里；染色液（ReagentC）避免光照，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于样品操作的容器微型台式离心机：用于样品操作血细胞计数器：用于细胞计数载玻片和盖玻片：用于精子细胞爬片（共聚焦）荧光显微镜：用于观察染色的精子细胞细胞流式仪：用于分析染色的精子细胞实验步骤一、细胞流式仪分析1．移取新鲜获得的1毫升精液（30分钟至1小时内）到1.5毫升离心管2．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀颗粒群5．在血细胞计数器上进行精子细胞计数：1×107精子细胞/毫升6．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g7．小心抽去上清液8．重复实验步骤4至7一次（不包括实验步骤5）9．加入xx微升染色液（ReagentB），混匀颗粒群10．室温下孵育10分钟，避免光照11．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g12．小心抽去上清液13．加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀颗粒群14．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g15．小心抽去上清液16．重复实验步骤13至15一次17．加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀颗粒群18．即刻进行细胞流式仪双通道分析：观察10000个细胞以上，200细胞/秒；激发波长200mW，散发波长16mW激发波长488nm488nm匹配荧光染料异硫氰酸荧光素（FITC）藻红蛋白（phycoerythrin；PE）荧光颜色绿色红色散发波长530630流式仪通道FL1FL3荧光增强正常精子DNA异常精子DNA19．细胞流式仪检测正常精子DNA（双链DNA）参考图像如下（X轴：FL3；Y轴：FL1；R1左下角为细胞碎屑；R2为正常精子细胞；R3为异常精子细胞；R4为未成熟精子细胞）二、荧光显微镜分析1．移取新鲜获得的1毫升精液（30分钟至1小时内）到1.5毫升离心管2．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀颗粒群5．在血细胞计数器上进行精子细胞计数：1×107精子细胞/毫升6．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g7．小心抽去上清液8．重复实验步骤4至7一次（不包括实验步骤5）9．加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀颗粒群10．即刻移取20微升到洁净的载玻片一端11．用盖玻片或另一个载玻片推片12．置于空气中凉干13．加上xx微升固着液（ReagentB），覆盖样品表面14．室温下孵育2小时15．小心抽去固着液16．小心加上xx微升染色液（ReagentC），覆盖样品表面17．室温下孵育5分钟，避免光照18．小心抽去染色液19．小心加上xx微升清理液（ReagentA），覆盖样品表面20．小心抽去清理液21．盖上盖玻片22．即刻在（共聚焦）荧光显微镜下观察并计数（注意：每个视野计数200个精子）23．分析结果（参考图）观察红色荧光：滤波器激发波长488nm，散发波长630nm――可见黄色、桔红色至红色荧光，表明精子DNA损伤包括单链DNA观察绿色荧光：滤波器激发波长490nm，散发波长530nm――可见绿色荧光，表明精子DNA正常注意事项1．本产品为50次操作2．操作时须戴手套3．样品检测前，建议在血细胞计数器上进行精子细胞计数4．精子细胞计数时乘上稀释倍数104。标准血细胞计数器（Hemocytometer）的计算方法是：1毫米方块的细胞计数X104（稀释倍数）＝实际细胞数/毫升5．染色完成后，即刻进行检测分析，否则由于其毒性导致精子DNA异常6．如果流式细胞仪出现干扰，建议使用630nm散发波长，或进行补偿处理，建议使用诱导处理样品：10单位DNaseI/毫升37℃孵育10分钟或直接70℃孵育30分钟7．本产品常用于冻存精子细胞的检测分析8．本产品可以用于精子染色质结构分析（SpermChromatinStructureAssay；SCSA），分析参数如下：%DFI%HDS名词解释DNA断裂指数DNAFragmentationIndexDNA着色程度HighDNAStainability相同命名COMPαtHIGRN计算方法红色荧光：红色＋绿色荧光之比高亮绿色荧光参考值正常人：小于15％正常人：小于10％阈值：小于30％阈值：小于15％高生育力：0－15％中等生育力：16－27％低或差生育力：27－30％参数意义DNA损伤程度精子成熟程度9．本公司提供系列发育生物学相关检测试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定荧光清晰[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 粪便DNA高质纯化试剂盒产品说明书

  粪便DNA高质纯化试剂盒产品说明书主要用途粪便DNA高质纯化试剂是一种旨在经过标准分离法以后，由粪便（人体、动物等）中分离获得的DNA，进行二度亲和纯化，Zda限度地去除复杂又难以去除的蛋白、金属成分、杂质等非核酸类物质的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其应用于即时PCR、RLPF分析、测序、杂交、遗传鉴定、突变分析、性别鉴定、司法鉴定等。产品即到即用，性能稳定，操作简单，纯度出色，重复性好，堪称国际上同类产品**。技术背景粪便中含有许多污染成分，降解DNA和YZPCR反应。针对标准处理无法有效地去除顽固干扰因子的情况下，运用特殊亲和技术，达到高度纯化的效果。产品内容缓冲液（ReagentA）2毫升亲和液（ReagentJ）2毫升产品说明书1份保存方式保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于DNA纯化操作的容器微型台式离心机（例如EPPENDORF5415）：用于沉淀反应物恒温水槽：用于孵育反应物实验步骤1．准备好从1克粪便样品分离的DNA产物（100微克DNA总量）2．移入到1.5毫升离心管3．加入适量的缓冲液（ReagentA）到总容量为100微升4．加入100微升亲和液（ReagentB）（注意：使用前，先摇匀沉淀的亲和液（ReagentB））5．用手充分混匀6．放进56℃恒温水槽孵育30分钟，期间用手混匀一次7．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如EPPENDORF5415）8．小心移出180微升上清液到新的1.5毫升离心管9．移出适量DNA溶液进行后续PCR反应或保存在－20℃冰箱里注意事项1．本产品为20次（1克粪便样品的DNA产物）操作或50次（200毫克粪便样品的DNA产物）操作2．操作时，须戴手套3．根据用户样品量大小，相应调整试剂用量4．亲和液（ReagentB）使用前，须摇匀5．建议使用粪便DNA分离试剂盒（HL20011.1）作为标准分离法操作6．本公司提供系列粪便核酸纯化试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定纯度优异[详细]

  2018-11-19 10:00

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• 纯化线粒体溶解试剂盒产品说明书（中文版）

  纯化线粒体溶解试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2024-09-28 00:04

  课件

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• PCR产物纯化试剂盒说明书

  PCR产物纯化试剂盒说明书[详细]

  2016-05-25 00:00

  实验操作

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• PCR纯化试剂盒/DNA纯化试剂盒

  PCR纯化试剂盒/DNA纯化试剂盒[详细]

  2015-09-11 00:00

  标准

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• PCR 纯化试剂盒/DNA 纯化试剂盒

  PCR 纯化试剂盒/DNA 纯化试剂盒[详细]

  2014-12-11 00:00

  期刊论文

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• 胞浆内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书

  胞浆内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书[详细]

  2014-12-26 00:00

  期刊论文

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• 细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒产品说明书

  主要用途细胞DNA损伤彗星（Comet）完全荧光检测试剂是一种旨在采用动物细胞碱性凝胶电泳，在电场环境下，损伤变性的DNA片段迁移形成特定的形态，即DNA移动尾巴，来进行体外评价和半定量分析DNA损伤程度的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于新鲜动物细胞的DNA损伤研究，包括DNA链断裂、氧化性碱基损伤、DNA剪切损伤、DNA交联、DNA修复等，应用于环境和药物毒理学、放射学、氧化应急反应等研究。产品严格无菌，即到即用，性能稳定，操作简便，重复一致。技术背景彗星检测技术（Cometassay），又称为单细胞凝胶电泳检测技术（singlecellgelelectrophoresisassay；SCGE）或微凝胶电泳检测技术（microgelelectrophoresisassay），是基于变性切离的DNA片段，在电场的影响下，从细胞中移出的原理，而完整的超螺旋DNA仍然保持在细胞核内。通过凝胶电泳，呈现出分子迁移图形，形成彗星拖尾（comettail）现象，即完整DNA的细胞染色体为“头"，而松散和断裂的DNA为“尾"，以此评价DNA损伤程度。这是分析单一细胞DNA链断裂的敏感方法之一。其技术方法的基本步骤是：**，细胞固定包埋在凝胶里；第二，细胞裂解处理；第三，DNA变性处理；第四，电泳迁移；第五，染色和图像分析。由此观察DNA迁移形态，进行体外检测，成为细胞DNA损伤研究的基本手段。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 精子细胞氧化应激活性氧（ROS）高质荧光检测试剂盒产品说明书

  主要用途精子细胞氧化应激活性氧（ROS）高质荧光检测试剂是一种旨在使用透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯，在细胞氧化条件下，产生荧光，来定量检测精子细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于动物和人体精子细胞的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学，以及发育生物学（男性不育）等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简便，性能稳定，荧光清晰。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。其中精子细胞（spermatozoa）对于活性氧较为敏感：低浓度活性氧可以调节正常精子功能、精子获能、顶体反应、精卵融合等；高浓度活性氧则影响精子细胞的质量和功能，因为精子细胞质膜含有大量不饱和脂肪酸，胞浆含有少量的祛除活性氧的相关酶蛋白，由此活性氧容易造成精子质膜的流动性和DNA完整性受到损害，精子运动能力降低，不能参与授精活动，Z终导致特发性不育症（idiopathicinfertility）。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氢荧光素二乙酯（2′,7′-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升级产品，一种完全自由通过细胞膜，并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化，便产生荧光。据此测定精子细胞内活性氧族的浓度。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 细胞线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书

  细胞线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书[详细]

  2024-09-28 00:46

  安装说明

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• MAIIA Diagnostics EPO纯化试剂盒 说明书

  世界ding级实验材料供应商MAIIADiagnostics正式授权上海起发为其ZG代理，MAIIADiagnostics在一直是行业的标杆,一直为广大科研客户提供Z为优质的产品和服务,上海起发一直秉承为ZG科研客户带来**的产品，**的服务，签约MAIIADiagnostics就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们Zda的收获MAIIADiagnosticsZG代理,MAIIADiagnostics上海代理，MAIIADiagnostics北京代理，MAIIADiagnostics广东代理，MAIIADiagnostics江苏代理MAIIADiagnostics湖北代理,MAIIADiagnostics天津,MAIIADiagnostics黑龙江代理,MAIIADiagnostics内蒙古代理,MAIIADiagnostics吉林代理,MAIIADiagnostics福建代理,MAIIADiagnostics江苏代理,MAIIADiagnostics浙江代理,MAIIADiagnostics四川代理,欢迎来到MAIIA诊断！促红细胞生成素（EPO）的创新纳米技术研究和分析。我们提供独特的产品：从尿液和血清中纯化EPO的工具>>使用我们优质的EPO单克隆抗体>>我们的MAIIA测试轻松EPO同种型分析>>尿液沉淀物含有蛋白质-我们为您解散它们！MaiiaDiagnostics-EPOPurificationKitEPO纯化促红细胞生成素EPO是促红细胞生成素（Erythropoietin）的英文简称。人体中的促红细胞生成素是由肾脏和肝脏分泌的一种激素样物质，能够促进红细胞生成。服用红细胞生成素可以使患贫血的病人增加血流比溶度（即增加血液中红细胞百分比）。这种药物近年进入商业市场。人体缺氧时，此种激素生成增加，并导致红细胞增生。EPO正是根据促红细胞生成素的原理人工合成，它能促进肌肉中氧气生成，从而使肌肉更有劲、工作时间更长。来自MAIIADiagnostics的EPO纯化工具提供了一种独特的系统，用于从水性介质如尿液，血清或血浆中快速纯化和浓缩内源性EPO，epoetins，NESP和Mircera，作为进一步分析的前提。EPO纯化试剂盒(Art.No.1390)易于使用的EPO亲和纯化工具，旨在作为用于通过IEF，LC/MS或EPOWGAMAIIA分析EPO的前期步骤，用于小样品体积。一次性抗EPO柱用单克隆抗EPO抗体3F6固定，其非常特异地捕获内源和重组人EPO。抗EPO柱具有从20mL尿液，2mL血清或血浆中纯化和浓缩EPO的能力，具有高EPO回收率的55μL洗脱液和保留的同种型分布。如果使用适当的真空歧管，可以很容易地同时处理几种净化。解吸由微型离心机进行。试剂盒含有足够25次纯化的试剂。运行EPOPurificationKit并由MAIIADiagnostics提供的配件是FunnelPackF40,25个（Art。No.1340），单独订购。MAIIA所需但不提供的设备诊断是具有标准化Luer内锥形连接，真空源和调节器以提供稳定流量的真空歧管（例如，QIAgenVacuumPumpArt。No.84010/84010和QIAgenManifold用于处理1-24旋转列。）1390EPOPurificationKit25tests我们公司Zda优势是强大的采购，1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证1**%产品都是价格Zdi,因为价格Zdi意味着没有服务.5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大交大复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药，fisher等500多家公司6：我们du家代理的品牌有：AntibodyResearchCorporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen,Inc.，clemente-associates，clodronateliposomes，ColumbiaBiosciences，enzymeresearch，GeneBridgesGmbH，Genovis，AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH，HaematologicTechnologiesHTIHaemtech，hookelabs，Immudex，InnovativeResearchofAmerica，inspiralis，ListBiologicalLaboratories,Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-FreezBiologicals，pentapharm，progen，ProteinArk，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences，Teknova，TriLinkBioTechnologies,Inc.，ZyagenLaboratories等7：我们还是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批发，欢迎合作。[详细]

  2018-09-29 10:02

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• 细胞线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）

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  2016-03-15 00:00

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• 细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-12 00:00

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