大鼠ELISA试剂盒肺细胞；FCA-L1的使用方法

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

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• 大鼠ELISA试剂盒肺细胞；FCA-L1的使用方法

  大鼠ELISA试剂盒该细胞系来源于一雄性家猫的肺组织。家猫肺细胞；FCA-L11989年由ZG科学院昆明细胞库建立。M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution（EBSS）15%NBS1：2传代；3-4天一次2基础培养基+5%DMSO+20%FBSA28528抗生素检定培养基7号250（g）A28529抗生素检定培养基8号250（g）A28530抗生素检定培养基8号（AM8）250（g）A28531卵黄氯化钠琼脂培养基基础250（g）A28532抗生素检定培养基5号家猫肺细胞；FCA-L1250（g）A28533抗生素检定培养基5号（AM5）250（g）A28534MUG培养基100（g）A28535真菌琼脂培养基250（g）大鼠ELISA试剂盒A28536磷酸盐葡萄糖胨水培养基250（g）A28537蛋白胨水培养基250（g）A28538改良马丁液体培养基250（g）A28539改良马丁琼脂培养基250（g）[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠ADAM28 ELISA试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-85ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中ADAM28含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠ADAM28水平。用纯化的大鼠ADAM28抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入ADAM28，再与HRP标记的ADAM28抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的ADAM28呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠ADAM28浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠尿素氮ELISA试剂盒使用方法

  大鼠尿素氮ELISA试剂盒使用方法操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。3200pmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1600pmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液800pmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液400pmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液200pmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 大鼠ELISA试剂盒透明质酸钠的使用方法

  公司每一批生化试剂产品，均有透明质酸钠纸质质检报告提供（随货发出），产品都通过行业标准，大鼠ELISA试剂盒有超过全国146840名用户，用过都说实验效果好（好用）。A21350桔梗皂苷DPlatycodinDHPLC≥98%20mg/支A21351野百合碱CrotalineHPLC≥95%20mg/支A21352荭草苷OrientinHPLC≥98%20mg/支A21353异荭草苷HomoorientinHPLC≥98%20mg/支A21354紫云英苷astragalinHPLC≥98%20mg/支A21355对叶百部碱tuberostemonineHPLC≥98%20mg/支A21356仙茅苷透明质酸钠CurculigosideHPLC≥98%20mg/支A21357（R型）人参皂苷Rh2GinsenosideRh2HPLC≥98%20mg/支A21358白花前胡甲素（-）-pareruptorinAHPLC≥98%20mg/支大鼠ELISA试剂盒A21359白花前胡丙素（+）-pareruptorinAHPLC≥98%20mg/支A21360贝母辛PeimisineHPLC≥98%20mg/支A21361地奥司明DiosiminHPLC≥98%20mg/支A21362香蒲新苷TyphaneosideHPLC≥98%20mg/支A21363哈巴俄苷HarpagosideHPLC≥98%20mg/支[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠ELISA试剂盒杂交瘤细胞ER细胞的说明书

  大鼠ELISA试剂盒细胞形态特征淋巴母细胞样细胞生长特性小鼠杂交瘤细胞ER细胞半贴壁生长细胞特种特性该杂交瘤细胞由公司制备并提交，细胞注射小鼠腹腔可产生高滴度的单抗，可用于基础研究和临床检验。培养基血清细胞传代方法1:3传代,2-3天传一代细胞传代情况C10细胞冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS支原体检测阴性A52825ETBR/EndothelinBReceptor内皮素B受体抗体0.2mlA52826ETFB电子转移黄素蛋白β肽/黄素蛋白抗体0.2mlA52827ET-3小鼠杂交瘤细胞ER细胞内皮素3抗体0.2mlA52828Ets1/ETS-1Ets转录因子家族ets1抗体0.1mlA52829ETK/BMX非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52830Phospho-BMX/ETK（Tyr40）磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52831Phospho-BMX/ETK（Tyr556）磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体0.1mlA52832EMAP2内皮单核细胞激活肽2抗体0.2mlA52833Eukaryoticaspartylprotease天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗体1mlA52834EV71polyproteinVP4肠道病毒71型/手足口病病毒抗体0.2mlA52835DeltaD/DLDDeltaD抗体0.2mlA52836EV71polyprotein3D肠道病毒71型/手足口病病毒抗体0.2mlA52837EXPB-2植物延展素-β1mlA52838DHHDHH蛋白抗体0.2mlA52839ATEXPA10植物延长蛋白（拟南芥）1mlA52840Ezrin埃兹蛋白抗体0.1ml大鼠ELISA试剂盒A52841Phospho-Ezrin（Tyr353）磷酸化埃兹蛋白抗体0.1mlA52842Phospho-Ezrin（Thr567）磷酸化埃兹蛋白抗体0.1mlA52843F1operonpositiveregulatoryprotein（NT）肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（N端）0.2mlA52844F1operonpositiveregulatoryprotein肺鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（C端）0.2mlA52845FAAH1脂肪酸酰胺水解酶1抗体0.2ml[详细]

  2018-09-19 10:00

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• FH-R103-大鼠肺血管周细胞说明书

  FH-R103-大鼠肺血管周细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA试剂盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2015-06-10 00:00

  应用文章

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• 大鼠尿素氮（BUN） ELISA试剂盒使用方法

  大鼠尿素氮（BUN） ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2015-03-17 00:00

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• 大鼠γ氨基丁酸（GABA）ELISA试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.5μmol/g-24μmol/g使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ氨基丁酸(GABA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ氨基丁酸(GABA)水平。用纯化的大鼠γ氨基丁酸(GABA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ氨基丁酸(GABA)，再与HRP标记的γ氨基丁酸(GABA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ氨基丁酸(GABA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ氨基丁酸(GABA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48μmol/g）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 大鼠L-瓜氨酸ELISA试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0pg/ml-500pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中L-瓜氨酸含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠L-瓜氨酸水平。用纯化的大鼠L-瓜氨酸抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入L-瓜氨酸，再与HRP标记的L-瓜氨酸抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的L-瓜氨酸呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠L-瓜氨酸浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液100pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液50pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液25pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠免疫球蛋白A（IgA）elisa试剂盒使用方法

  检测范围：48T1μg/ml-32μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A(IgA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用纯化的大鼠免疫球蛋白A(IgA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再与HRP标记的免疫球蛋白A(IgA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠免疫球蛋白A(IgA)浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠乙型流感病毒elisa试剂盒使用方法

  检测范围96T使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中乙型流感病毒表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠乙型流感病毒表达。用纯化的大鼠乙型流感病毒抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中乙型流感病毒相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的乙型流感病毒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中大鼠乙型流感病毒的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 大鼠尿素氮(BUN) ELISA试剂盒使用方法

  大鼠尿素氮(BUN) ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-18 18:09

  课件

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• 大鼠硫化氢（H2S）ELISA试剂盒使用方法

  大鼠硫化氢（H2S）ELISA试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-30 08:51

  安装说明

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• 大鼠ELISA试剂盒免疫球蛋白M（mIgM）的使用方法

  大鼠ELISA试剂盒人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）ELISA试剂盒、英文名称：IL-2RELISAKit，规格：96T/48T，英文缩写：IL-2R，产品别名人白介素2受体（IL-2R）酶联免疫试剂盒，人白介素2受体（IL-2R）酶联免疫分析试剂盒，人白介素2受体（IL-2R）ELISA检测试剂盒公司ELISA试剂盒销售多达五万种，品牌提供，我们提供的ELISA试剂盒均能免费代测，我们ELISA试剂盒有高灵敏度、强特异性、高重复性，很多客户都指定用我们的ELISA试剂盒做ZD科研实验。孵育时间3h样品血清、血浆、细胞培养上清液等样品形式所需样本体积50-100UL检测波长人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）ELISA试剂盒450nm精密度批内精密度（内检测精度）：CV％<8％三个已知浓度的样品在一个平板上测试了20次评估间精密度（精密检测间）：CV％<10％已知的三个样本20检测浓度进行了测试评估用途仅用于科研，不用于诊断磺柳酸钠SodiumsulfosalicylateY83460CP100毫克5-溴水杨酸5-BromosalicylicacidY83461CP500毫克柳酸甲酯MethylsalicylateY83462BR，99%1克2-羟基苯甲酸苯酯PhenylsalicylateY83463BR，98%100毫克对甲苯磺酸PTSAY83464超纯，99%500毫克大鼠ELISA试剂盒对甲苯磺酸钠p-ToluenesulfonicacidsodiumY8346R，95%1克2-氨基-5-羟基萘-7-磺酸I-AcidY83466消毒用，1%100毫克苯磺酸BenzenesulfonicacidY83467BR，97%500毫克阿姆斯特朗酸1,5-NaphthalenedisulfonicacidY83468高纯，98%1克1,5-萘二磺酸二钠盐Sodium1,5-naphthalenedisulfonatedibasicY83469BR，99%0.25毫升托拜厄斯酸2-Naphthylamine-1-sulfonicacidY83470BR，98%100毫克甲磺酸MSAY83471BR，99%10克[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人B细胞亚群elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12pg/ml-420pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中B细胞亚群含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人B细胞亚群水平。用纯化的人B细胞亚群抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B细胞亚群，再与HRP标记的B细胞亚群抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞亚群呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人B细胞亚群浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 大鼠细胞素(BTC)ELISA试剂盒

  大鼠细胞素(BTC)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• 大鼠细胞介素ELISA试剂盒

  大鼠白细胞介素8（IL-8）酶联免疫分析试剂盒使用说明书实验原理大鼠细胞介素ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素8（IL-8）水平。用纯化的大鼠白细胞介素8（IL-8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素8（IL-8），再与HRP标记的白细胞介素8（IL-8）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素8（IL-8）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素8（IL-8）浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（960ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算大鼠细胞介素ELISA试剂盒以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2） 试剂盒的使用方法

  大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)试剂盒的使用方法检测范围：96T6μg/L-200μg/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)水平。用纯化的大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)，再与HRP标记的B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒

  大鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:31

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