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人雌三醇(E3)ELISA试剂盒
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人雌三醇(E3)ELISA试剂盒
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人雌三醇(E3)ELISA试剂盒
- 人雌三醇(E3)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-06 00:00
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人雌三醇(E3)ELISA试剂盒说明书
- 人雌三醇(E3)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人E3单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的E3与单抗结合,加入生物素化的抗人E3,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,E3浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中E3浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):1000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应E3含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的E3检测浓度小于0.8ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人E3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
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雌三醇(E3)ELISA试剂盒
- 雌三醇(E3)ELISA试剂盒[详细]
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2016-08-01 00:00
标准
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人雌三醇(E3)检测试剂盒
- 人雌三醇(E3)检测试剂盒[详细]
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2024-09-18 18:07
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人雌三醇(E3)ELISA试剂盒使用说明书
- 人雌三醇(E3)ELISA试剂盒使用说明书[详细]
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2014-09-19 00:00
专利
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雌三醇(E3)ELISA试剂盒说明书
- 雌三醇(E3)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本:体液雌三醇(E3)ELISA试剂盒说明书试验原理:BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。雌三醇(E3)ELISA试剂盒说明书自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。雌三醇(E3)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1.试剂应按标签储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。雌三醇(E3)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。雌三醇(E3)ELISA试剂盒说明书操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。雌三醇(E3)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。雌三醇(E3)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的BFGF标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlTRACP-5b小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b规格:48T/96TAsAb小鼠抗精子抗体规格:48T/96TATGA/TGAB小鼠抗甲状腺球蛋白抗体规格:48T/96TTPO-Ab小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体规格:48T/96TTPO-Ab小鼠抗甲状腺过氧化物酶抗体规格:48T/96TEMAIgA小鼠抗肌内膜抗体IgA规格:48T/96Tgp210小鼠抗核膜糖蛋白210抗体规格:48T/96TAMA小鼠抗单核细胞抗体规格:48T/96TTRAb小鼠抗促甲状腺素受体抗体规格:48T/96TαFodrinIgG/IgA小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA规格:48T/96T小鼠抗IVIgG抗体ELISAKit,48T/96T小鼠抗IVIgG抗体ELISAKit,48T/96T规格:48T/96T小鼠抗IgE受体抗体ELISAKit,48T/96T小鼠抗IgE受体抗体ELISAKit,48T/96T规格:48T/96TMIF小鼠巨噬细胞移动YZ因子规格:48T/96TMIP-5小鼠巨噬细胞炎性蛋白5规格:48T/96TMIP-3β小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β规格:48T/96TMIP-3α小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α规格:48T/96TMIP-2小鼠巨噬细胞炎性蛋白2规格:48T/96TMIP-1δ/CCL15小鼠巨噬细胞炎性蛋白1δ规格:48T/96TMIP-1β/CCL4小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β规格:48T/96TMIP-1α/CCL3小鼠巨噬细胞炎性蛋白1α规格:48T/96TAmAC-1小鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1规格:48T/96TMDC/CCL22小鼠巨噬细胞来源的趋化因子规格:48T/96TM-CSF小鼠巨噬细胞集落刺激因子规格:48T/96TADAM8小鼠解整合素样金属蛋白酶8规格:48T/96TUU-Ab小鼠解脲脲原体抗体规格:48T/96TCNTF小鼠睫状神经营养因子规格:48T/96THpt/HP小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白规格:48T/96TCTGF小鼠结缔组织生长因子规格:48T/96TDes小鼠结蛋白规格:48T/96TCCA小鼠结肠癌抗原规格:48T/96TKAF小鼠角化细胞内分泌因子规格:48T/96TGDNF小鼠胶质细胞系来源的神经营养因子规格:48T/96TCollagenaseII小鼠胶原酶II规格:48T/96TCollagenaseI小鼠胶原酶I规格:48T/96TPCT小鼠降钙素原规格:48T/96TCGRP小鼠降钙素基因相关肽规格:48T/96TCT小鼠降钙素规格:48T/96TALP小鼠碱性磷酸酶规格:48T/96TbFGF-9小鼠碱性成纤维细胞生长因子9规格:48T/96TbFGF-6小鼠碱性成纤维细胞生长因子6规格:48T/96TbFGF-4小鼠碱性成纤维细胞生长因子4规格:48T/96TbFGF小鼠碱性成纤维细胞生长因子规格:48T/96TTAb小鼠甲状腺素抗体规格:48T/96TT4小鼠甲状腺素规格:48T/96TTG小鼠甲状腺球蛋白规格:48T/96TTPO小鼠甲状腺过氧化物酶规格:48T/96TPTHrP小鼠甲状旁腺激素相关蛋白规格:48T/96T[详细]
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2018-10-09 10:00
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大鼠雌三醇(E3)ELISA试剂盒
- 大鼠雌三醇(E3)ELISA试剂盒[详细]
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小鼠雌三醇(E3)ELISA试剂盒
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2024-09-24 16:56
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人(Human)雌三醇(E3)ELISA 检测试剂盒说明书
- 人(Human)雌三醇(E3)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆试验原理:E3试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知E3浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将E3和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中E3的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品:40ng/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按说明书进行稀稀空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型标准品稀释缓冲液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素标记的抗E3抗体1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型亲和链酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按说明书进行稀释底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1.试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1.标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:40ng/ml(6号标准品)原倍浓度不用稀释直接加入50ul。20ng/ml(5号标准品)100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液10ng/ml(4号标准品)100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0ng/ml(3号标准品)100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ng/ml(2号标准品)100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25ng/ml(1号标准品)100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml(空白对照)原始浓度不用稀释直接加入50ul。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。[详细]
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2018-09-14 10:01
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人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒
- 人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒[详细]
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2015-01-13 00:00
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人超敏游离雌三醇(uE3)ELISA试剂盒
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2024-09-27 23:54
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特价销售人雌三醇ELISA检测试剂盒说明书
- 特价销售人雌三醇ELISA检测试剂盒说明书[详细]
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2015-05-11 00:00
专利
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免费促销人雌三醇ELISA检测试剂盒特价
- 本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆试验原理:E3试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知E3浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将E3和生物素标记的抗体同时温育。人雌三醇ELISA检测试剂盒洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中E3的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发,避免长时间打开盖子。人雌三醇ELISA检测试剂盒底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值:人雌三醇ELISA检测试剂盒于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的E3标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的E3含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-40ng/ml4、敏感度:0.1ng/mlRC079-2ugRecombinantHumanMIP-4/CCL18(rHuMIP-4/CCL18)2ugRC080-5ugRecombinantHumanMIP-3alpha/CCL20(rHuMIP-3a/CCL20)5ugRC081-2ugRecombinantMurineSDF-1beta/CXCL12(rMuCXCL12)2ugRC082-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-34(rHuPTH1-34)重组激素100ugRC083-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone7-34(rHuPTH7-34)重组激素100ugRC084-100ugRecombinantHumanParathyroidHormone1-84(rHuPTH1-84)重组激素100ugRC085-5ugRecombinantMurineGM-CSF重组鼠粒-巨噬细胞集落刺激因子5ugCLS1077-200ml细胞分离液1.077200ml[详细]
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2018-09-19 10:00
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人超敏游离雌三醇(uE3)检测试剂盒
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2015-03-16 00:00
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salimetrics唾液雌三醇诊断试剂盒说明书
- Salimetrics唾液成分检测金标准Salimetrics是一家的唾液生物学研究领域专业产品供应商,其在唾液的收集方法、生物学性质及其(唾液中各生物组分的含量)定量检测技术拥有的研发与产品供应优势。作为唾液生物学研究及诊断试剂盒应用领域的行业标准,其供应的唾液手机方案及唾液成分的ELISA检测试剂盒均专门唾液的理化性质所设计,可确保客户在科学研究或临床诊断中得到稳定、准确的唾液生物学信息,并同时具有操作简便、结果极ng确可靠、可重复性高、耗时少等诸多优点。Salimetrics的唾液检测实验室及拥有丰富的唾液生物学研发经验的专业团队可以为广大客户提供唾液生物学研究及诊断应用的专业指导。雌三醇是一种性激素,可从妊妇尿中检出。雌激素的作用比雌酮弱。在胎儿的肾上腺里生成的脱氢表雄酮,在肝脏里经16α羟基化后,在胎盘里芳构化而成为雌三醇。随着妊娠的进行,在尿中的排出量逐渐增加,至分娩后锐减。作为缓和的性激素试剂,经口服可ZL更年期障碍等。salimetrics唾液雌三醇(Estriol)诊断试剂盒货号1-1802(5PK1-1802-5)灵敏度1pg/mLSalimetrics的主要产品:一、唾液ELISA检测试剂盒(适用于科研及临床诊断)Salimetrics供应多款唾液成分定量检测试剂盒,不仅适用于科学研究,也可用于临床诊断。严苛的质控标准确保了Salimetrics供应的检测试剂盒拥有极ng准的可重复性高的检测试剂盒产品,是唾液生物学研究中的行业金标准产品。该大类产品细分为科研产品系列及临床诊断产品系列,具体如下:科研产品系列产品图片检测目的物货号灵敏度17α-Hydroxyprogesterone1-2602(5PK1-2602-5)3pg/mLAlpha-Amylase1-1902(5PK1-1902-5)N/AAndrostenedione1-2902(5PK1-2902-5)5pg/mLC-ReactiveProtein1-3302(5PK1-3302-5)10pg/mLCortisol1-3002(5PK1-3002-5)<0.007ug/dLCotinine1-2002(5PK1-2002-5)0.15ng/mLDHEA1-1202(5PK1-1202-5)5pg/mLDHEA-S1-1252(5PK1-1252-5)43pg/mLEstradiol1-3702(5PK1-3702-5)0.1pg/mLEstriol1-1802(5PK1-1802-5)16pg/mLEstriol1-1802(5PK1-1802-5)1pg/mLEstrone1-3202(5PK1-3202-5)1pg/mLInterleukin-61-36020.07pg/mLInterleukin-1Beta1-3902(5PK1-3902-5)<0.37pg/mLMelatonin1-3402(5PK1-3402-5)1.37pg/mLProgesterone1-1502(5PK1-1502-5)5pg/mLSecretoryImmunoglobulinA1-1602(5PK1-1602-5)2.5g/mLTestosterone1-2402(5PK1-2402-5)1pg/mLTransferrin&BloodContamination1-1302(5PK1-1302-5)0.08mg/dLUricAcid1-3802(single),(5PK1-3802-5)0.07mg/dLLOD临床诊断产品系列产品图片检测目的物货号灵敏度Cortisol1-3102(5-pack1-3102-5)<0.007ug/dLCotinine1-2112(5-pack1-2112-5)0.15ng/mLDHEA1-2212(5-pack1-2212-5)5pg/mLEstradiol1-4702(5-pack1-4702-5)0.1pg/mLEstriol1-2812(5PK1-2812-5)1pg/mLProgesterone1-2502(5-pack1-2502-5)5pg/mLTestosterone1-2312(5-pack1-2312-5)1pg/mL二、唾液收集器有效的唾液样品收集多准确的检测结果有至关重要的影响,Saliva供应标准有效的唾液样品收集容器与方案,聚丙烯材料制作,专业的设计减少了样品起泡、增加样品收集参与度(提高收集舒适度)、节省时间,便于长期存储及冻存(to-80°C)。单个的独立包装,便于批量使用。产品如下:1、SalivaBioPassiveDroolMethod(适用于六岁以上儿童及成人)LearnMore2、SalivaBioOralSwab(SOS)Method(适用于六岁以上儿童及成人)3、SalivaBioChildren’sSwab(SCS)Method(适用于6个月以上及成人,以及动物使用)4、SalivaBioInfant’sSwab(SIS)Method(适用于6月龄以下婴儿使用)三、唾液生物学研究及分析服务凭借丰富的唾液生物学研究、生产经验及专业团队,Salimetrics提供一系列唾液生物学研究及分析服务,包括:组分定量检测,DNA提取与分析,检测/诊断试剂盒的研发与生产等。详细公司及产品信息请访问:http://www.salimetrics。。com/[详细]
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2018-09-29 10:02
产品样册
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E3产品手册
- 保养,售后,安装等操作[详细]
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2024-09-14 02:33
操作手册
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E3 系列生物显微镜
- E3 系列生物显微镜[详细]
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2024-09-11 18:03
产品样册
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雌三醇的分析
- 雌三醇的分析[详细]
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2024-09-29 07:43
标准
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人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒
- 人骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-06 00:00
选购指南
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人一氧化氮(NO)ELISA试剂盒
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人一氧化氮(NO)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人NO单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的NO与单抗结合,加入生物素化的抗人NO,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,NO浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中NO浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):1000μM/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成1000μM的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000μM的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.125、1.56、0μM为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应NO含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的NO检测浓度小于1μM。2.特异性:可同时检测重组或天然的人NO。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
产品样册
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