人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒

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2013-12-05 00:00 125阅读次数

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• 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒

  人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  专利

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• 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒

  人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  选购指南

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• 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒

  人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)检测试剂盒

  人穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-15 05:40

  其它

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• 人穿孔素（Perforin）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人穿孔素（Perforin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Perforin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Perforin与单抗结合，加入生物素化的抗人Perforin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Perforin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Perforin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Perforin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Perforin检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Perforin。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒

  人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒包装规格：48人份/96人份我公司产品优势：1、GX、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、种属齐全：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、猪（Pig）、马（Horse）、鱼、鸡、鸭、羊等等；6、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；7、Zda限度的节省实验经费；选择余地8、进口分装：可靠的实验结果，且还具有优廉的价格，更经济实惠；9、原装进口：优质的质量，高的灵敏度、精密度、重现性、特异性，帮您在实验室更加节省时间；全面的技术服务10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒的需要而未提供的试剂和器材：1.标准规格酶标仪2.高速离心机3.电热恒温培养箱4.干净的试管和Eppendof管5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，**用多通道移液器6.蒸馏水，容量瓶等人成纤维生长因子,人成纤维生长因子ELISA试剂盒,试剂盒上海科兴elisa试剂盒展示：A0509人白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0510人白介素-6（IL-6）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0511人白介素-6受体（IL-6R）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0512人白介素-6受体（IL-6R/gp130）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0513人白介素-6受体（IL-6R/Scd126/gp80）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0514人白介素-7（IL-7）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0515人白介素-8（IL-8）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0516人白介素-10（IL-10）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0517人白介素-11（IL-11）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0518人白介素-12（IL-12/p70＋p40）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0519人白介素-12p70（IL-12p40）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0520人白介素-12p70（IL-12p70）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0521人白介素-12受体（IL-12R）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DA0522人白介素-13（IL-13）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&D上海科兴是一家技术服务型渠道企业,在行业发展中所承担的角色是一种沟通产出方和需求方（科研和市场）的媒介，我们致力为行业人才提供了包括科研在内的更多出口，为科研提供了有力的硬件支持，有效地促进科研和市场需求结合，提高了科研成果的转化效率，使得科研更具活力。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠穿孔素（Perforin）ELISA试剂盒

  大鼠穿孔素（Perforin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Perforin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Perforin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Perforin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Perforin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Perforin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：80ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入4ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Perforin含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Perforin检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Perforin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人成骨生长肽(OGP)ELISA试剂盒

  人成骨生长肽(OGP)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 01:11

  标准

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• 人落叶型天疱疮抗体(PF)检测试剂盒

  人落叶型天疱疮抗体(PF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒

  人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒

  人克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  期刊论文

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• 人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒

  人S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  专利

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• 人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒

  人S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

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• 人糖化蛋白(GSP)ELISA试剂盒

  人糖化蛋白(GSP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  安装说明

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• 人胎盘蛋白(PP)ELISA试剂盒

  人胎盘蛋白(PP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  实验操作

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• 人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒

  人表面活性蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒

  人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

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• 人S100A9蛋白（S100A9）ELISA试剂盒

  人S100A9蛋白（S100A9）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人S100A9单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的S100A9与单抗结合，加入生物素化的抗人S100A9，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，S100A9浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中S100A9浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应S100A9含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的S100A9检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人S100A9。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 人S100A12蛋白（S100A12）ELISA试剂盒

  人S100A12蛋白（S100A12）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人S100A12单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的S100A12与单抗结合，加入生物素化的抗人S100A12，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，S100A12浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中S100A12浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应S100A12含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的S100A12检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人S100A12。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 人BCA蛋白elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6pg/ml-280pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人细胞样本中BCA蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人BCA蛋白水平。用纯化的人BCA蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入BCA蛋白，再与HRP标记的BCA蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的BCA蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人BCA蛋白浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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