【专题培训】 抗体及抗体偶联药物（ADC）质量分析

随着全球生物医药产业的快速发展，抗体及抗体偶联药物（ADC）已成为肿瘤、自身免疫性疾病等领域的核心治疗手段。抗体药物凭借其高特异性和靶向性，在临床应用中展现出显著优势；而ADC药物通过抗体与细胞毒性药物的精准偶联，进一步提升了治疗窗口，成为近年来新药研发的热点。然而，复杂的分子结构、严苛的监管要求及前沿的分析技术，对药物质量控制提出了极高挑战。为助力行业从业者掌握最新法规动态与核心分析技术，解决实际工作中的质量难题，百世传媒和丹纳赫联合举办《抗体及抗体偶联药物（ADC）质量分析技术培训》帮助行业同仁构建系统化的质量分析能力。

1983年7月毕业于厦门大学生化专业并分配至中国药品生物制品检定所生化室工作，1993年起历任中检所生化室副主任、主任，重组技术产品室主任，中检院生检所重组药物室主任，二级研究员；2021年2月任中国生化制药工业协会副秘书长；2023年2月任北京昭衍药物检定研究有限公司首席科学家。兼任第8～11届国家药典委员，第11届药典执行委员、生物制品通则专业委员会主任委员等。主要从事生物技术产品的质量研究与控制，1986年起参加和承担“七五”至“十三五”期间20多项国家和省部级科研课题，从无到有建立了中检院重组技术药物质量控制技术平台；初步建立昭衍药检生物药检验实验室。部分研究成果作为国家标准编入了《中国药典》。获国家科技进步二等奖1项，省部级科技进步奖5项，国务院政府特殊津贴等；发表论文266篇，参编著作13部，获专利授权13项。组织各类生物技术药物质量标准复核并完成检定报告共计7000多批次，保证了临床药品的安全和有效，促进了我国生物技术创新药物的产业化进程。

时间：2025年7月17- 18日

地点：上海市长宁区福泉北路518号

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