近日，国家卫健委正式发布《临床用血技术规范（2025年版）》，这是继2000年版后，25年来首次对临床用血管理规范进行的系统性修订。
新规标志着管理重心从“以环节控制为核心”转向“以临床患者为中心”，对紧急抢救输血和血液退回管理等关键流程作出了重要修订，为临床实践提供了更科学、灵活的指引。
海尔生物医疗积极响应响应新规落地，依托物联网、大数据与人工智能技术，推出覆盖“采、储、运、用”全流程的智慧血液管理方案，通过 “AI能力+智能硬件+场景方案”的深度融合，构建安全、可及、高效的现代化血液保障体系。
新规之变：
从“约束操作”到“赋能临床”
与2000年版相比，新规最根本的转变在于管理理念的升级。过去，规范侧重于通过严格的操作约束保障血液安全，而在今天信息化、智能化条件支撑下，新规更强调以临床患者实际需求为中心，建立起覆盖用血前、中、后的全过程质量控制体系，实现血液资源的最大化利用与患者预后的改善。主要体现在三大方面：
1
突出全过程质量管理：
要求医疗机构建立覆盖临床用血全流程的质量控制与评价制度，并将其纳入科室医疗质量考核，推动管理责任从输血科向所有临床科室延伸。
2
倡导科学合理与节约用血：
强化对患者贫血的预防与治疗，鼓励符合条件的患者采用自体输血等血液保护技术，从源头减少异体血需求，贯彻血液资源节约理念。
3
强化疗效评价与全程可追溯：
新增“输血后评价”环节，要求对输血治疗效果进行评估，避免无效输注。同时，通过信息化手段实现从血站到临床的全程可追溯，为质量安全与责任落实提供保障。
场景落地：
以数智创新技术响应新规
新规的灵活性与安全性要求，必须依靠可靠的技术手段方能实现。海尔生物医疗凭借物联网与智能化技术，在真实的医疗场景中，将政策变化转化为可执行、可管控的标准化流程。
1
响应“紧急抢救输血”新要求
新规明确了紧急情况下血液发放的优先逻辑与时限要求，体现了“生命权第一”原则。海尔生物医疗响应政策要求，联合浙大二院创新智慧急救用血模式。
联合浙大二院创新急救用血模式，急救用血“零等待”：创新应用物联网、大数据等数智技术，搭建智慧用血平台，将O型RH阴性红细胞这种抢救生命的“第一袋血”前置到急诊抢救室，将急诊用血时间从30分钟缩短至1分钟，让急救用血实现“零等待”。
2
落实“血液退回”可追溯管理
在跨院区、跨科室的患者转运过程中，常出现血液已申请但未输注的情况。新规允许的“血液退回”若管理不当，极易造成安全隐患。海尔生物医疗创新物联网转运方案为此提供了闭环管理。
为青岛市市立医院升级数字化院内转运场景，实现血液有序冷链转运：由传统无序式取血模式迭代升级为有序式血液配送模式，通过可视化大屏、管理系统等方式对转运温度、报警信息、开关门记录实时监控；提供专用冷链保障，延后30分钟输注时限。
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在夯实硬件与场景的基础上，海尔生物医疗正积极推进AI技术与血液管理的深度融合，构建血液管理从“预判→应急”的全链路的智能决策体系
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AI+献血招募大模型：
基于数据分析与情感化交互，实现献血者精准触达与招募优化，提升血液来源的稳定性与可持续性。
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AI+血液安全大模型：
它能对从采集到临床的每一个环节进行风险预警、质量追溯与合规自检，确保每一袋血液的全生命周期安全可控。
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AI+临床用血大模型：
结合临床指南与实时数据，为医生提供用血决策辅助、疗效预测与资源调配建议，推动科学合理用血。
同时围绕血液管理各环节的实际需求，海尔生物医疗已构建起覆盖制备、存储、运输、应用的智能化产品矩阵，包括全自动血液成分分离机、物联网无人值守血液冰箱等，为血液安全与可及性提供坚实的技术底座。
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未来，随着新规在各级医疗机构的深入推行，一个更加安全、高效、可及的现代化血液保障体系正在加速构建。海尔生物医疗用智慧用血解决方案，为科学合理用血提供坚实支撑，让每一袋血液都能安全、高效地抵达生命需要的地方。
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