热点大事 | 临床用血新规落地，海尔生物医疗以数智化重塑“以患者为中心”的用血生态

与2000年版相比，新规最根本的转变在于管理理念的升级。过去，规范侧重于通过严格的操作约束保障血液安全，而在今天信息化、智能化条件支撑下，新规更强调以临床患者实际需求为中心，建立起覆盖用血前、中、后的全过程质量控制体系，实现血液资源的最大化利用与患者预后的改善。主要体现在三大方面：

新增“输血后评价”环节，要求对输血治疗效果进行评估，避免无效输注。同时，通过信息化手段实现从血站到临床的全程可追溯，为质量安全与责任落实提供保障。

新规的灵活性与安全性要求，必须依靠可靠的技术手段方能实现。海尔生物医疗凭借物联网与智能化技术，在真实的医疗场景中，将政策变化转化为可执行、可管控的标准化流程。

新规明确了紧急情况下血液发放的优先逻辑与时限要求，体现了“生命权第一”原则。海尔生物医疗响应政策要求，联合浙大二院创新智慧急救用血模式。

联合浙大二院创新急救用血模式，急救用血“零等待”：创新应用物联网、大数据等数智技术，搭建智慧用血平台，将O型RH阴性红细胞这种抢救生命的“第一袋血”前置到急诊抢救室，将急诊用血时间从30分钟缩短至1分钟，让急救用血实现“零等待”。

在夯实硬件与场景的基础上，海尔生物医疗正积极推进AI技术与血液管理的深度融合，构建血液管理从“预判→应急”的全链路的智能决策体系

基于数据分析与情感化交互，实现献血者精准触达与招募优化，提升血液来源的稳定性与可持续性。

结合临床指南与实时数据，为医生提供用血决策辅助、疗效预测与资源调配建议，推动科学合理用血。

同时围绕血液管理各环节的实际需求，海尔生物医疗已构建起覆盖制备、存储、运输、应用的智能化产品矩阵，包括全自动血液成分分离机、物联网无人值守血液冰箱等，为血液安全与可及性提供坚实的技术底座。

海尔生物医疗成立于2005年，2019年在科创板上市，是海尔集团旗下大健康板块盈康一生在生命科学产业的重要战略布局。公司已形成生命科学、医疗创新两大业务板块，为用户提供智慧实验室、智慧合规制药、数字医院、智慧公共卫生、智慧用血等的数智场景综合解决方案。