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JACS:深挖磁分子轮{Cr10}基态总自旋S = 9成因,mK温区交流磁化率测量功不可没!

来源:清砥量子科学仪器(北京)有限公司 更新时间:2022-08-24 12:44:25 阅读量:513
导读:磁分子轮是一类重要的单分子磁体,其固有磁矩可作为研究宏观量子相干现象的基准系统,在量子信息处理领域备受关注。

背景介绍


磁分子轮是一类重要的单分子磁体,其固有磁矩可作为研究宏观量子相干现象的基准系统,在量子信息处理领域备受关注。其中Cr3+分子轮的研究非常广泛,通常情况下,偶数Cr3+分子轮基态总自旋S = 0,Cr3+之间呈完 美的反铁磁AF耦合。但新型Cr3+分子轮{Cr10(OMe)20(O2CCMe3)10}(简写为{Cr10})的发现打破了这一认知。该{Cr10}分子轮中Cr3+之间铁磁FM耦合更占优势,整体表现出铁磁性,但分子总自旋未达到10个Cr3+完全FM耦合的S=15,仅为中间值S = 9。


1.png


image.png(a)配体的局域D5d准对称性通过实线勾勒出来,其中Cr绿色,O红色,C黑色(高于)/灰色(低于)金属原子平面。(b)分子轮平面相对堆叠方向a轴有所倾斜。


一直以来,image.png分子轮罕见的中间总自旋S = 9很难解释,除了FM和AF耦合共存,没有什么更准确的论述。近期,Fernando Bartolomé课题组在JACS上发表题为“Origin of the Unusual Ground-Stateimage.png的研究成果。在该篇工作中,Quantum Design PPMS系统结合直流磁化率、比热、mK温区交流磁化率测量选件,联合XMCD等实验手段以及理论计算,image.png


磁化率和磁各向异性

image.png


2.png


image.png(a)不同磁场方向的磁化强度随磁场变化曲线M(H)@1.8K;(b)不同磁场方向的磁化率随温度的依赖关系曲线χTT)@1kOe。EA平行于易磁化轴,HA垂直于易磁化轴,IA中间角度。


单晶体中分子轮有序排布,不同外磁场方向下,直流磁学测量表明image.png分子轮单晶具有显著的磁各向异性特点。当外加磁场与分子轮平面垂直时,低温下磁化强度更高(图2ab蓝线)。不同温度下角度依赖的磁化曲线(图3)可以看出1.8K下材料磁各向异性非常显著,0°和90°分别为磁化强度的高点和低点,表明与分子轮平面垂直的5重准对称轴为易磁化轴,而分子轮平面则为硬磁化轴。而这种角度差异性随温度提升迅速下降。在强交换作用和大自旋近似下,单哈密顿量拟合可获得image.png分子轮单轴各向异性指数image.png


3.png


图3. 单晶磁化强度的角度依赖特性。施加磁场为1kOe,黑色、蓝色和红色曲线分别对应1.8、5.0和10K温度下的测试数据。


磁性测量小结:image.png分子轮在低温下表现出罕见的中间总自旋S= 9多重态基态,并且易磁轴方向垂直于分子轮平面,单轴各向异性指数为image.png


比热测试

image.png分子轮的粉末样品零磁场下的比热曲线C(T)表现出明显的肖特基性质。根据磁性测量获得的基态参数image.png,对比热随温度变化曲线进行模拟计算,拟合值(图4蓝实线)与实验值非常吻合,若考虑存在总自旋S= 8的激发态,则计算比热(图4红实线)比实验值略高。


4.png


图4. 比热随温度的变化曲线。蓝色圆圈:粉末样品零磁场比热测试数据。蓝色实线:基态S= 9的总比热拟合曲线;红色实线:激发态S= 8总比热拟合曲线。单轴各向异性参数image.png


XMCD测试

X射线磁圆二向色性谱XMCD证明在image.png分子轮中,Cr离子为+3价态。此外,合理选择入射光子能量,可使XMCD信号强度反应出材料的磁化强度。对于image.png分子轮,入射光子能量为5990.85 eV时,接近Cr pre-edge,该光子相应的XMCD峰对3d电子磁矩很敏感,因而XMCD峰强度随磁场的变化曲线XMCD(H)可与相同温度下的M(H)数据相对应。


5.png


图5. XMCD(H)与M(H)曲线的对比,注意XMCD(H)数据根据同温度下的M(H)数据进行了归一化处理。


如图5所示,7.5K下归一化的XMCD(H)与同温度SQUID获得的M(H)数据完全吻合,值得注意的是,随磁场增加,XMCD(H)的值也在不断增加,相应的分子轮磁化强度逐渐超过了

image.png而达到image.png,表明分子轮的10个image.png自旋随磁场增大而逐渐定向。在更高磁场下,当所有的image.png自旋都沿磁场方向定向时,可以达到完全极化态S = 15,即image.png


DFT与Monte Carlo模拟计算

根据密度泛函DFT计算的结果image.png轮可划分为两个半轮,每个半轮中的4个image.png近邻相互作用为等价铁磁耦合(JFM),间隔开半轮的Cr3和Cr8离子Cr-O-Cr键角畸变,导致了结构的不对称性,近邻相互作用为不对称的反铁磁耦合image.pngimage.png这就使得零磁场中分子轮总自旋基态为S = 9。


经典Monte Carlo方法非常适用于包含大量离子的团簇的磁性能的模拟计算。强交换极限下,image.png轮平面

image.png

向异性随温度的变化可被MC定性解释(如图6b)。1.8 K时单晶磁化强度的各向异性也得到了定性解释(图6c,d),尽管高场下,预测的曲线与实验数据有较大偏离。7.5 K下MC模拟也与测得的粉末XMCD(H)曲线符合的很好(图6e)。


image.png


6.png


image.png


交流磁化率和动力学弛豫

为获得image.png轮的单分子磁动力学行为,对粉末材料进行了mK量级低温的交流ac磁化率测量。


7.png


image.png


image.png


image.png


image.png

image.png


纠缠机制

关于image.png分子轮的纠缠机制,纠缠态对单分子磁体在量子信息技术领域的应用十分关键。


利用纠缠见证(EW)宏观观测参量可以对自旋团簇的热纠缠进行实验测定,EW可区分完全可分离的自旋态和纠缠的自旋态。磁化率是一个宏观EW参数,它取决于所有自旋对的相关性。


对于image.png分子轮这样一个10个自旋的粉末体系,EW参数可以引入为:


image.png


image.png


8.png


image.png

根据磁化率数据,可计算获得如图8展示的EW参数在300-0.1 K温度范围内演变情况,该数据是结合了SQUID直流dc磁化率(T = 1.8 ~ 300 K)和ACDR低频100Hz的交流ac磁化率(T = 0.1 ~ 4 K)数据获得,可以看出在低于0.3K有EW<0,表明此时系统处于纠缠状态。


结论


image.png


9.png

图9. 稀释制冷机选件外观图与ACDR选件细节图


在这篇工作中,mk温区磁性测量是基于Quantum Design综合物性测量系统PPMS结合稀释制冷机稀释制冷机专用交流磁化率选件ACDR(如图9)实现的。该篇工作中,image.png分子轮动力学弛豫和纠缠见证参数的获得与mK温度区间的交流磁学的测量密不可分。


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