高标准糖苷内切酶

来源：翌圣生物科技(上海)股份有限公司分类：

2023-05-05 00:00:00 20阅读次数

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随着糖蛋白质组学和抗体药研究的迅速发展，糖基化修饰也备受关注。糖基化决定了糖复合物的粘附特性，细胞与细胞和细胞与病原体的接触主要是通过糖与蛋白质相互作用完成的。在IgG中，Fc区Asn297处的保守N-连接糖对其活性也至关重要。

去糖基化是将多糖从糖蛋白中去除的过程，从而更好地研究糖蛋白中的多肽部分和多糖部分的结构和功能。

产品简介

依据糖链类型的差异，糖蛋白被分为N-连接糖蛋白、O-连接糖蛋白等；相应的糖苷酶的选择也有所不同。对N-连接糖，常被使用的酶是N-糖苷酶F (PNGase F)、内切糖苷酶H (Endo H)、内切糖苷酶S (Endo S)等。

PNGase F

PNGase F可以去除几乎所有的N-连接糖，切割的糖型有：高甘露糖型、复合型、杂合型糖链。切割位点为：最内侧N-乙酰葡糖胺（GlcNAc)和天冬酰胺之间，当α1-6岩藻糖位于GlcNAc核心时，PNGase F可以切割；当α1-3岩藻糖位于GlcNAc核心时，PNGase F不能切割。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。

Endo H

糖苷内切酶H是一种重组糖苷酶，能够对N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割，去除糖蛋白中的N-连接高甘露糖。并在酵母中重组表达。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。

Endo S

Endo S，中文名是糖苷内切酶S，是一种高度特异性糖苷内切酶，可以从野生型 IgG 重链的壳二糖核心结构之间切除N-连接糖。本产品带his标签，易于从反应中去除。

糖苷内切酶S的活性对多肽没有严格的要求，因此X可以是蛋白质、肽、天门冬酰胺或游离聚糖。无论底物上有没有核心α1-6岩藻糖或平分型N-乙酰葡糖胺，糖苷内切酶S都有活性。但对于具有三、四个支链唾液酸化及去唾液酸化的聚糖，糖苷内切酶S没有活性。

产品应用

产品特点

产品测试

PNGase F的测试

图1.PNGase F酶切结果图

M: Marker；1: 对照，未加酶；2-3：PBS,PH 7.4酶切；4-5：TBS,PH 8.0酶切

Endo S的测试

图2.Endo S酶切结果图

M: Marker；泳道+: 加Endo S酶；泳道-: 未加Endo S酶；

产品信息

产品名称	货号	规格
PNGase F (N-糖酰胺酶F或肽N-糖苷酶 F）	20407ES01	15000 U
PNGase F (N-糖酰胺酶F或肽N-糖苷酶 F）	20407ES02	75000 U
PNGase F, Recombinant, Expressed in Yeast 酵母重组表达N-糖苷酶 F	20415ES01	15000 U
PNGase F, Recombinant, Expressed in Yeast 酵母重组表达N-糖苷酶 F	20415ES02	75000 U
Endo H糖苷内切酶H	20414ES01	15000 U
Endo H糖苷内切酶H	20414ES02	75000 U
Endo S糖苷内切酶S	20413ES80	1000 U
Endo S糖苷内切酶S	20413ES90	5×1000 U

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产品名称	货号	规格	价格（元）
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