生物梅里埃与您相约CBioPC 2021

来源：梅里埃诊断产品（上海）有限公司分类：商机

2021-10-14 13:22:08 1396阅读次数

扫码分享

第二十一届中国生物制品年会(CBioPC 2021)将于 2021年10月15日在南京市召开。

作为中国生物制药领域业内Z大的峰会，会议将围绕生物医药前沿技术邀请Z权威专家做主会场报告，同时平行开设14个分论坛，进行专题性学术报告交流与生物医药新技术成果展示。

生物梅里埃展位号 Q21

敬请光临

时间：南京国际博览中心

地点：2021年10月15日-16日

生物梅里埃将携全面的微生物检测解决方案亮相本次大会。

会议日程安排节选

主会场

10月15日 8:30-12:20

顾晓松	院士中国工程院	我国生物医药产业高质量发展战略思考
周宏灝	院士中国工程院	个体化医学40年
董晨	院士中国工程院	T 细胞与疫苗
王广基	院士中国工程院	基于药代-药效研究的细胞治疗产品的成药性探索
王军志	院士中国工程院	新冠疫情背景下WHO生物制品标准化Z新进展

分会场九：生物制药工程技术论坛

10月15日 13:30-18:00

李树德	深圳乐土生物公司	生物制品的连续化生产
冯炜	上海澳斯康生物制药有限公司	以品种为核心的生物制药车间改造-思考与实践
李华新	中国电子系统工程第四建设有限公司	极短工期的新冠疫苗厂房工程建设实践
吴立成	上海君实生物医药科技股份有限公司	生物制药智能工厂建设实践与研究
梁磊	中国建筑科学研究院有限公司	欧盟GMP无菌附录征求意见稿关于生物制药的关键点探讨
王云宝	国药奇贝德(上海)工程技术有限公司	高风险净化系统应对黑天鹅策略

完整日程请点击这里查看

全面的微生物解决方案

1-细菌内毒素检测

药典认可的新兴内毒素检测方法，基于重组C因子法（rFC），仅保留内毒素检测的核心生化反应，完全避免了β-葡聚糖对于内毒素检测的影响，并且批间一致性高。基于重组C因子法开发的ENDOLISA试剂盒可以轻松应对复杂样品内毒素检测；专利的GOPLATE预包被技术可以大大提高检测效率，节约时间和人力成本。

2-快速无菌检测自动化系统

随着USP对快速无菌检测方法的调研与认可，无菌药品的生产企业开始关注能够加快产品放行的新方法。基于CO2产生的直接培养检测与基于细胞酶活标记的流式细胞/滤膜固相扫描检测为无菌检测提供了更多的可能性，梅里埃BACT/ALERT 3D双温模块保持了与现行药典高度一致的培养模式，而梅里埃CHEMUNEX SCANRDI则能在数小时内提供无菌检测结果。

3-BIOBALL 定量菌株

梅里埃的BIOBALL是微生物行业革命性的创新，应用专利的流式细胞分选技术生产定量菌株，实现CFU值的精确定量。菌株来源明确，包含国际菌种保藏中心来源以及中国的CICC来源菌株。BIOBALL分为即用型(SINGLESHOT)或经简单步骤的复溶(MULTISHOT 550)的产品，可完全替代繁复的倍比稀释配制过程。专为培养基适用性设计的菌量和CFU 范围，适合于《中国药典》所规定的GPT(促生长能力)和抑制能力验证，有效衡量实验室所配制或使用的培养基质量。