手性催化剂、配体和试剂-开启不对称合成的“钥匙”

手性催化剂、配体和试剂-开启不对称合成的"钥匙"

大多数药物和自然产物以对映体的形式存在，除了来自天然外，人工合成是主要的途径。外消旋体拆分、底物诱导的手性合成和手性催化合成是获得手性物质的三种方法，其中手性催化是Z有效的方法。因为它可以实现手性增值，甚至达到或超过了酶催化的水平；具有高映选择性和易于实现工业化的优点。手性配体和手性催化剂是手性催化合成领域的核心。

阿拉丁为你提供多种手性配体、催化剂和试剂产品，其中包括脯氨酸和吲哚酮类小分子手性催化剂，Salen配体、Pinocampheyl手性试剂、BINAP/BINOL、Bis(oxazolin)和 Cinchona alkaloid 衍生物等优势手性配体和催化剂。

优化配体和反应条件可以得到新的手性配体和反应

优化配体结构提高立体选择性

优势配体在不对称反应中应用广泛

拥有多重氧、氮或磷的严格功能基团可以和活性金属牢固结合

供货稳定

产品列表货号品名规格CASA120754(R)-(+)-α,α-二苯基脯氨醇99%22348-32-9T137734L-硫代脯氨酸≥98%(HPLC)34592-47-7I103166(R,S)-1H-吲哚-2-羧酸97%78348-24-0I115487S-(-)-吲哚啉-2-羧酸99%79815-20-6O101603(2S,3aS,7aS)-八氢吲哚-羧酸99%80875-98-5B117999(S,S)-(+)-N,N'-双(3,5-二-叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二胺98%135616-36-3B118000(R,R)-(-)-N,N'-双(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环已二胺96%135616-40-9B115801(R)-(-)-1,1'-联-2-萘酚二(三氟甲磺酸酯)98%126613-06-7B1158021,1'-联萘酚-2,2'-双(三氟甲烷磺酸酯)98%128544-05-8B123140(R)-[2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘]二氯化钌95%132071-87-5D123085(R,R)-DACH-萘基 Trost 配体95%174810-09-4D123104(S,S)-DACH-萘基 Trost 配体95%205495-66-5D123112 (R,R)-DACH-苯基 Trost 配体95%138517-61-0A115671(+)-2,2'-亚甲基双[(3aR,8aS)-3a,8a-二氢-8H-茚苯[1,2-d]并恶唑98%180186-94-1B115666(R,R)-2,6-双(4-苯基-2-恶唑啉-2-基)吡啶98%128249-70-7B115668(R,R)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶98%131864-67-0C106926辛可宁98%118-10-5C100937盐酸辛可宁80%5949-11-1C109632辛可尼定98%485-71-2D111398氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚95%140924-50-1D111399氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚95%140853-10-7C104776(+)二异松蒎基氯60%正庚烷溶液,ca. 1.7mol/L112246-73-8C104780(-)二异松蒎基氯60%正庚烷溶液,ca. 1.7mol/L85116-37-6T119347反式二-(m)-双[2-(二邻甲苯基膦)苄基]乙酸二钯(II)98%172418-32-5

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