Erlotinib(OSI-774,CP-358,774,Ro 50-8231) 埃罗替尼 |CAS 183321-74-6
Gefitinib (ZD1839) 吉非替尼 |CAS 184475-35-2
Cabozantinib卡博替尼 |CAS 849217-68-1
Regorafenib( BAY 73-4506;BAY73-4506 ) |CAS 755037-03-7
Sunitinib Malate |CAS 341031-54-7
Lenvatinib,又称乐伐替尼,是一种可口服的多靶点酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,作用于VEGFR1/2/3和PDGFRα/β的IC50值分别为22/4/5.2 nM、51/39 nM,临床上用于治疗甲状腺癌。
产品信息
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英文别名 (English Synonym) |
Lenvatinib, E7080, E-7080 |
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中文名称 (Chinese Name) |
乐伐替尼,仑伐替尼,乐法替尼 |
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靶点 (Target) |
VEGFR1/2/3, PDGFRα/β |
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通路 (Pathway) |
Protein Tyrosine Kinase--VEGFR |
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CAS号 (CAS NO.) |
417716-92-8 |
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分子式 (Formula) |
C21H19ClN4O4 |
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分子量 (Molecular Weight) |
426.85 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
-25~-15℃保存,有效期3年。
使用方法
【数据来自于公开发表的文献,仅供参考,具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
1. 细胞实验(体外实验)
Lenvatinib作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs,有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化,IC50分别为0.83 nM和0.36 nM。[2]
2. 动物实验(体内实验)
在H146移植瘤小鼠中,口服Lenvatinib (30, 100 mg/kg)抑制肿瘤生长。[1]
注意事项
1. 本产品仅作科研用途。
2. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
3. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
参考文献
[1] Matsui J, Yamamoto Y, Funahashi Y, et al. E7080, a novel inhibitor that targets multiple kinases, has potent antitumor activities against stem cell factor producing human small cell lung cancer H146, based on angiogenesis inhibition. Int J Cancer. 2008 Feb 1;122(3):664-71. doi: 10.1002/ijc.23131(IF:4.982).
[2] Matsui J, Funahashi Y, Uenaka T, et al. Multi-kinase inhibitor E7080 suppresses lymph node and lung metastases of human mammary breast tumor MDA-MB-231 via inhibition of vascular endothelial growth factor-receptor (VEGF-R) 2 and VEGF-R3 kinase. Clin Cancer Res. 2008 Sep 1;14(17):5459-65. doi: 10.1158/1078-0432(IF:8.911).
Ver.CN20230406
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