JI051(JI-051) |CAS 2234281-75-3
IMR-1A(IMR1A) |CAS 331862-41-0
Semagacestat司马西特(LY-450139) |CAS 425386-60-3
gamma-secretase modulator 3 γ-分泌酶调节剂3 |CAS 1431697-84-5
Begacestat(GSI-953) |CAS 769169-27-9
Galanthamine hydrobromide (Galantamine hydrobromide, Galanthamine HBr),又称氢溴酸加兰他敏、氢溴酸加兰它敏或氢溴酸加兰他敏,是竞争性的乙酰胆碱酯酶AChE选择性抑制剂,IC50为0.35 μM,临床上用于用于治疗逆转神经肌肉阻滞、重症肌无力和幼儿脑型麻痹症。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
Galanthamine hydrobromide, Galantamine hydrobromide, Galanthamine HBr |
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中文名称 (Chinese Name) |
氢溴酸加兰他敏、氢溴酸加兰它敏,氢溴酸加兰他敏 |
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靶点 (Target) |
AChE |
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通路 (Pathway) |
Neuronal Signaling--Cholinesterase (ChE) |
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CAS号 (CAS NO.) |
1953-04-4 |
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分子式 (Formula) |
C17H22BrNO3 |
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分子量 (Molecular Weight) |
368.27 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期3年。建议溶解分装后于-25~-15℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Galanthamine (50 µM)作用于PC12细胞,作为非竞争性烟碱性受体兴奋剂,激活细胞中的单通道电流。[2] 在SHSY5Y细胞中,Galanthamine (25-1000 µM)降低了Abeta 1-40诱导的细胞毒性。
(二)动物实验(体内实验)
在APP23小鼠模型中,腹腔注射Galanthamine (1.25-2.5 mg/kg)显著缓解了认知缺陷。[4]
参考文献
[1] H Ogura, et al. Comparison of inhibitory activities of donepezil and other cholinesterase inhibitors on acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase in vitro. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 2000 Oct;22(8):609-13.
[2] Storch A, et al. Physostigmine, galanthamine and codeine act as 'noncompetitive nicotinic receptor agonists' on clonal rat pheochromocytoma cells. Eur J Pharmacol. 1995 Aug 15;290(3):207-19.
[3] Balpreet Matharu, et al. Galantamine inhibits beta-amyloid aggregation and cytotoxicity. J Neurol Sci. 2009 May 15;280(1-2):49-58.
[4] Van Dam D, et al. Symptomatic effect of donepezil, rivastigmine, galantamine and memantine on cognitive deficits in the APP23 model. Psychopharmacology (Berl). 2005 Jun;180(1):177-90.
HB230303
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