JI051(JI-051) |CAS 2234281-75-3
IMR-1A(IMR1A) |CAS 331862-41-0
Semagacestat司马西特(LY-450139) |CAS 425386-60-3
gamma-secretase modulator 3 γ-分泌酶调节剂3 |CAS 1431697-84-5
Begacestat(GSI-953) |CAS 769169-27-9
Citalopram hydrobromide(氢溴酸西酞普兰;氢溴酸西酞;西酞普兰氢溴酸盐;Citalopram HBr; Nitalapram HBr; Prepram HBr; Bonitrile HBr; Lu 10-171 HBr)是一种有效的选择性5-羟色胺摄取抑制剂(SSRI) (Ki=5.4 nM),具有抗抑郁活性。
产品性质
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英文别名(English Synonym) |
Citalopram HBr; Nitalapram HBr; Prepram HBr; Bonitrile HBr; Lu 10-171 HBr |
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中文名称 (Chinese Name) |
氢溴酸西酞普兰;氢溴酸西酞;西酞普兰氢溴酸盐 |
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靶点(Target) |
serotonin reuptake |
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通路(Pathway) |
Neuronal Signaling--Serotonin Transporter |
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CAS号(CAS NO.) |
59729-32-7 |
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分子式(Formula) |
C20H22BrFN2O |
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分子量(Molecular Weight) |
405.3 |
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外观(Appearance) |
粉末 |
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纯度(Purity) |
≥98% |
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溶解性(Solubility) |
溶于DMSO(需加热处理),微溶于水 |
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结构式(Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,保持干燥,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Citalopram hydrobromide (25-150 μM)对大鼠B104、人SH-SY5Y、IMR32和凯利神经母细胞瘤细胞系以及人原代雪旺细胞(HSC)的活力显示出浓度依赖性细胞毒性。[1]
(二)动物实验(体内实验)
Citalopram hydrobromide (1, 3.3, 10 mg/kg; Injected i.p.)处理雄性SHR、LEW、WKY大鼠,SHR和WKY大鼠的5-HT水平显着增加,所有大鼠的5-HIAA水平降低。[2]
参考文献
[1] Sakka L, et al. Assessment of citalopram and escitalopram on neuroblastoma cell lines. Cell toxicity and gene modulation. Oncotarget. 2017 Jun 27;8(26):42789-42807.
[2] Pollier F, et al. Serotonin reuptake inhibition by citalopram in rat strains differing for their emotionality. Neuropsychopharmacology. 2000 Jan;22(1):64-76.
HB221227
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