JW 55 |CAS 664993-53-7

JW 55 (JW55)是β-catenin信号的抑制剂，具有潜在抗肿瘤活性。TNKS1/2调节β-catenin破坏复合体稳定性，而JW55通过抑制端锚聚合酶(tankyrase 1/2, TNKS1/2)的PARP结构域活性，降低TNKS1/2的auto-PARsylation，进而稳定AXIN2，促进β-catenin的降解。JW55目前处于临床前开发阶段。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

JW55是经典Wnt途径的有效选择性抑制剂，在SW480细胞中的有效范围为1-5 μM，HCT-15细胞中的有效范围为0.01-5 μM。JW55在SW480细胞中的有效范围为1-5 μM，HCT-15细胞的有效范围为0.01-5 μM。^[1] 

（二）动物实验（体内实验）

在Apc条件性敲除小鼠中，口服JW 55 (100 mg/kg)显著抑制XWnt8诱导的Xenopus胚胎轴重复和他莫昔芬诱导的息肉形成。^[1] 

参考文献

1.Waaler J, et al. A novel tankyrase inhibitor decreases canonical Wnt signaling in colon carcinoma cells and reduces tumor growth in conditional APC mutant mice. Cancer Res. 2012 Jun 1;72(11):2822-32.

HB221117