FR 180204 |CAS 865362-74-9
Sorafenib Tosylate |CAS 475207-59-1
PLX-4720 |CAS 918505-84-7
Vemurafenib |CAS 918504-65-1
Trametinib |CAS 871700-17-3
C16-PAF (PAF (C16))是PAF(C16)是一种血小板活化因子(PAF)和PAF受体的配体,血小板活化因子受体是一种G蛋白偶联受体,可结合血小板活化因子,C16-PAF是PAF G蛋白偶联受体 (PAFR)配体。C16-PAF可以呈剂量依赖性的诱导细胞外渗,提高血管通透性,C16-PAF通过激活PAFR抑制caspase依赖性细胞凋亡,具有抗凋亡作用。
产品性质
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英文别名(English Synonym) |
PAF (C16) |
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中文名称 (Chinese Name) |
PAF受体的配体 |
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靶点(Target) |
ERK |
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通路(Pathway) |
MAPK/ERK--p38 MAPK |
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CAS号(CAS NO.) |
74389-68-7 |
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分子式(Formula) |
C26H54NO7P |
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分子量(Molecular Weight) |
523.68 |
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外观(Appearance) |
粉末 |
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纯度(Purity) |
≥98% |
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溶解性(Solubility) |
溶于DMSO,溶于水 |
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结构式(Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
C16-PAF (0.5, 1.0, 1.5 μM)作用PAFR缺失和PARF携带的小鼠的神经元细胞24 h,细胞增值与毒性检测表明,C16-PAF引发PAFR缺失的实验组显著的浓度依赖性PAFR神经元损失。[1] C16-PAF (1-25 μg/ ml; 6, 12, 24 h)以时间依赖性方式抑制耻垢分枝杆菌和牛分枝杆菌BCG的生长。[3]
(二)动物实验(体内实验)
为了研究血小板活化因子(PAF)的血管活性方面的特性,使用C16-PAF (0.5-10 ng/kg)对雄性Wistar大鼠肾脏动脉循环给药,可以产生肾血流量(6-15%)剂量依赖性提高。PAF通过PAF受体途径可引发大鼠肾脏肾血管舒张和系统性低血压,此途径不依赖于肾脏神经支配,而是由PAF受体介导。[2]
参考文献
[1]. Ryan SD, et al. Heterogeneity in the sn-1 carbon chain of platelet-activating factor glycerophospholipids determines pro- or anti-apoptotic signaling in primary neurons. J Lipid Res. 2008 Oct;49(10):2250-8.
[2]. R K,Handa, et al. Platelet-activating factor is a renal vasodilator in the anesthetized rat.[J].The American journal of physiology,1990,258(6 Pt 2):F1504-9.
[3]. Muhammad S Riaz, et al. Direct Growth Inhibitory Effect of Platelet Activating Factor C-16 and Its Structural Analogs on Mycobacteria. Front Microbiol. 2018 Sep 11; 9:1903.
HB221111
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