Chicanine(襄五脂素) |CAS 78919-28-5

Chicanine是兴山五味子中的木酚素类化合物，通过IκBα/ MAPK / ERK信号通路下调LPS诱导的RAW 264.7细胞中的促炎性细胞因子（NO、TNF-α、IL-1 β、iNOS等），发挥其抗炎活性。Chicanine具有抗肿瘤活性，应用于医药领域。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

使用Chicanine (6.25 μM, 12.5 μM, 25 μM, 50 μM)处理LPS诱导处理的RAW264.7细胞18 h，发现Chicanine可抑制一氧化氮(NO)和前列腺素E(2) (PGE2)的产生和核因子-κB (NF-κB)信号传导，但无细胞毒性。Chicanine通过阻断p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、细胞外信号调节激酶1/2 (ERK1/2)以及IκB-α的磷酸化来下调LPS诱导的促炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、MCP-1、G-CSF、环氧化酶-2 (COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达，表明Chicanine具有潜在的抗炎作用。^[1]

参考文献

[1]. Anti-inflammatory effects of chicanine on murine macrophage by down-regulating LPS-induced inflammatory cytokines in IκBα±/MAPK/ERK signaling pathwaysEur J Pharmacol. 2014 Feb 5; 724:168-74. 

[2]. Kenichi, et al. ChemInform Abstract: Asymmetric Synthesis of (-)-Chicanine Using a Highly Regioselective Intramolecular Mitsunobu Reaction and Revision of Its Absolute Configuration[J]. ChemInform, 2011, 42(38):no-no.

HB220523