JI051(JI-051) |CAS 2234281-75-3
IMR-1A(IMR1A) |CAS 331862-41-0
Semagacestat司马西特(LY-450139) |CAS 425386-60-3
gamma-secretase modulator 3 γ-分泌酶调节剂3 |CAS 1431697-84-5
Begacestat(GSI-953) |CAS 769169-27-9
NGP555 (NGP-555, NGP 555)是可口服的γ-secretase的小分子调节剂,具有血脑屏障通透性。在体内,NGP555具有良好的分布、代谢和排泄特异。
产品性质
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英文别名 (English Synonym) |
NGP555, NGP 555, NGP-555 |
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靶点 (Target) |
γ-secretase |
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通路 (Pathway) |
Neuronal Signaling--γ-secretase |
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CAS号 (CAS NO.) |
1304630-27-0 |
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分子式 (Formula) |
C23H23FN4S |
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分子量 (Molecular Weight) |
406.52 |
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外观 (Appearance) |
粉末 |
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纯度 (Purity) |
≥ 98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
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结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
动物实验(体内实验)
NGP 555能有效地穿过血脑屏障,在Tg2576小鼠中脑血浆比率为0.93,在啮齿类动物实验中,能降低脑部和血浆中Aβ42水平。Tg2576小鼠长期服用NGP 555导致淀粉样蛋白斑块显着减少。[1] NGP 555有效降低SD大鼠脑脊液中的 Aβ42含量,增加Aβ38的含量。口服NGP 555 (25 mg/kg)缓解了Tg2576小鼠的认知行为障碍。[2]
参考文献
1.Kounnas MZ, et al. Modulation of gamma-secretase reduces beta-amyloid deposition in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease. Neuron. 2010 Sep 9;67(5):769-80.
2.Kounnas MZ, et al. NGP 555, a γ-Secretase Modulator, Lowers the Amyloid Biomarker, Aβ42, in Cerebrospinal Fluid while Preventing Alzheimer's Disease Cognitive Decline in Rodents. Alzheimers Dement (N Y). 2017 Jan;3(1):65-73.
HB221109
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