CP21R7 |CAS 125314-13-8

CP21R7 (CP21, CP-21, CP21-R7, CP-21R7)是一种高效的、特异性的GSK-3β 和 PKCα抑制剂（IC₅₀ 值分别为1.8 nM和1900 nM）。CP21R7还能诱导激活Wnt信号通路，可用作干细胞激活剂，诱导干细胞分化为平滑肌细胞或内皮细胞等。CP21R7可以与BMP4联合使用，使人类多能干细胞处于中胚层状态。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

细胞实验（体外实验）

为了检测CP21R7对Wnt/β-Catenin信号通路的影响，进行β-半乳糖苷酶片段互补分析，，接种一定数量的hPSCs至384孔培养板中，过夜培养后添加不同浓度(0.03-10 μM) CP21R7工作液，并孵育24 h。经实验验证，发现CP21R7可以显著激活Wnt信号通路。^[1]

参考文献

[1]. Patsch C, Challet-Meylan L, et al. Generation of vascular endothelial and smooth muscle cells from human pluripotent stem cells. Nat Cell Biol. 2015 Aug;17(8):994-1003.

[2]. Lei Z, Yang L, et al. Activation of Wnt/β-catenin pathway causes insulin resistance and increases lipogenesis in HepG2 cells via regulation of endoplasmic reticulum stress. Biochem Biophys Res Commun. 2020 Jun 4;526(3):764-771.

[3]. Gong L, et al. Discovery of potent and bioavailable GSK-3beta inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2010 Mar 1;20(5):1693-6.

[4]. Sahara M, et al. Manipulation of a VEGF-Notch signaling circuit drives formation of functional vascular endothelial progenitors from human pluripotent stem cells. Cell Res. 2015 Jan;25(1):148.

HB220324