人参叶药材新增酸不溶性灰分检查项,新增浸出物项,修订含量测定方法并调整限度要求;人参叶饮片标准参照药材。
立即扫码咨询
联系方式:021-62800202
联系我们时请说明在仪器网(www.yiqi.com)上看到的!
壹
实验部分
1.1 对照品溶液的制备
取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含人参皂苷Rg1 0.25 mg、人参皂苷Re 0.5 mg的混合溶液,即得。
1.2 供试品溶液的制备
取本品粉末约0.2 g,精密称定,置索氏提取器中,加三 氯 甲 烷适量,加热回流提取至无色,弃去三 氯甲 烷液,药渣挥去三 氯 甲 烷,加甲醇适量,加热回流3小时,提取液低温旋蒸浓缩至几乎旋干,浓缩液全部转至10 mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
1.3 分析条件
Shimadzu LC-40D高效液相色谱仪;
色谱柱:ShimNex CS C18(5 μm,4.6.150 mm;P/N:380-01230-02)
柱温:35℃
检测波长:203 nm
流速:1.5 mL/min
进样量:10 μL
流动相:A:0.05%磷酸溶液
B:乙腈
A:B=81:19
贰
实验结果
按照上述色谱条件(1.3)进行采集,对照品溶液和供试品溶液色谱图如下:
25药典专栏订阅
点击下方红色图片处订阅链接
页面跳转后点击“订阅”按钮
订阅提醒&报告下载
如果您希望第 一时间收到25药典专栏更新提醒,请点击或扫码填写问卷,填写后可获取PDF版应用报告
全部评论(0条)
推荐方案
相关解决方案
参与评论
登录后参与评论