全血RNA提取，NO!NO！NO!，不用酚氯仿、不用trziol、不裂红细胞

血液是生命科学研究中最常用的生物样本之一。然而，由于其成分复杂且含有大量RNase，血液RNA的提取成为科研中的一大难题。

赛百纯生物的解决方案

    为了解决这一挑战，广州赛百纯生物科技有限公司推出了核酸提取或纯化试剂盒（血液RNA提取试剂）磁珠法，本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的全血（用柠檬酸盐，EDTA或肝素等抗凝剂处理过的血液样品）样本中提取总RNA ，采用特异性结合RNA的纳米磁珠和独特的缓冲液体系。硅羟基纳米磁珠能高效、专一吸附RNA，可Z大限度去除杂质蛋白等，提取的RNA纯度高，质量稳定，没有蛋白质和其他杂质污染，可直接用于下游实验。

核酸提取或纯化试剂盒（血液RNA提取试剂）磁珠法

特点和优势

· 不使用任何有毒试剂，安全高效，对酚、氯仿等有毒试剂说拜拜；

· 操作简单，省力气；无需单独裂解红细胞，不用离心，直接加样；

· 单人份提取，灵活可取；

· RNA 纯度高，DNA残留低；

· 与传统裂解红细胞的方案，同样操作24个样的情况下，能节省约4个小时；

· 耗材厂家注塑，成本价格可控，同样的价格，不一样的享受。

实验结果

 某三甲医院全血样本1-8，使用271602血液RNA提取试剂盒对样本进行提取，得到的核酸测量浓度、纯度，在跨外显子区域（exon spanning primer&probe）设计引物，对得到的RNA进行反转录和非反转录扩增，计算 △Ct值。

     使用某隆Gentier 96E荧光定量PCR扩增，扩增曲线、熔解曲线图如下：

图1 逆转录组样本扩增曲线图

图2 无逆转录组样本熔解曲线图

由结果可知：△CT（不转录组CT-转录组CT）均大于5，说明提取后RNA中残留的基因组DNA较少，所得到的RNA成分纯度高，适用于后续RNA诊断。