仓鼠高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)ELISA试剂盒实验原理
仓鼠高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)ELISA试剂盒的实验原理主要基于双抗体夹心法,与小鼠/人HDL-C ELISA检测方法类似。以下是核心步骤及原理:
BS-5984仓鼠高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)ELISA试剂盒
实验原理
抗体包被
将纯化的抗仓鼠HDL-C单克隆抗体固定在微孔板表面,形成固相捕获抗体。
抗原结合
加入样本或标准品后,HDL-C与包被抗体特异性结合,形成“固相抗体-抗原”复合物。
酶标抗体反应
加入HRP标记的检测抗体,与已结合的抗原结合,形成“抗体-抗原-酶标抗体”复合物。
显色与定量
加入底物TMB后,HRP催化TMB显色(蓝色),酸性终止液使颜色转为黄色。
通过酶标仪测定450nm波长下的吸光度(OD值),颜色深浅与HDL-C浓度呈正相关。
关键特点
特异性:双抗体夹心法确保仅检测HDL-C,避免其他脂蛋白干扰。
灵敏度:适用于血清、血浆等样本,检测范围通常为6-260μmol/L。
标准化:通过标准曲线计算样本浓度,结果可量化。
注意事项
样本需避免溶血或脂血干扰,离心后取上清检测。
试剂盒通常需2-8℃避光保存,确保酶活性稳定。
富媒体流组件
注:以上资料仅供参考,如需进一步了解ELISA操作步骤或样本处理方法,可参考试剂盒说明书。
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