弛豫时间分析法用于水凝胶性能分析
水凝胶时一类极为亲水的三位网络结构凝胶,它在水中迅速溶胀并在此溶胀状态可以保持大量体积的水而不溶解。水溶性或亲水性高分子,可通过一定的化学交联或物理交联,形成水凝胶。作为一种高吸水高保水材料,水凝胶被广泛用于多种领域,如:干旱地区的抗旱,在化妆品中的面膜、退热贴、镇痛贴、 农用薄膜、建筑中的结露防止剂、调湿剂、石油化工中的堵水调剂,原油或成品油的脱水,在矿业中的抑尘剂,食品中的保鲜剂、增稠剂,医疗中的药物载体等。
通过弛豫时间分析法,可对水凝胶样品的吸水过程、水分分布、水凝胶的结构性能进行多元分析。
样品信息:
水凝胶成分:主要成分为聚丙烯酰胺,其它添加剂成分包括戊二醛、聚乙烯醇、聚多巴胺等。
样品1与样品2为不同工艺制造的水凝胶。
样品处理:
分别制备样品1和样品2的水和样品质量比为30%、60%、一百%、200%、饱和状态下的样品,开展弛豫时间测量。
表1: 用于核磁共振弛豫信号检测样品的编号和质量信息

注:*该样品在吸水饱和后重新切割后获得,其质量已根据原始样品进行等比例换算。

图1: 样品1的六块小样品(左起依次为1-0、1-30、1-60、1-100、1-200、1-SA)

图2:样品2的六块小样品(左起依次为2-0、2-30、2-60、2-100、2-200、2-SA)
仪器信息:
MAGMED-LFTDNMR-2210磁共振分析仪(MAGMED-Cores HP20L)
数据结果:
1. CPMG原始信号:


图3:样品1、样品2的CPMG信号
2. 弛豫时间分布:

图4:样品1弛豫时间分布

图5:样品2弛豫时间分布

图6:样品1、样品2在不同水样比下的弛豫时间分布对比

图7:样品1和样品2弛豫时间分布大致分为5个峰,从左至右分别为第1、2、3、4、5谱峰
数据分析:
1. 对CPMG信号的First数据点(首点幅值)和水样比进行一元线性回归分析,发现样品的弛豫信号与水样比有着非常好的线性关系。基于此,可得:通过对不同含水状态的样品进行弛豫时间的测量,可准确获得样品的含水量信息。

图8 水凝胶水样比与弛豫信号的关系
2.从图4-图6弛豫时间分布上看,样品1和样品2具有相似额的弛豫时间分布特征,随着样品吸水量的增加,弛豫时间分布逐渐整体右移。
3. 图7中,弛豫分布的First谱峰逐渐右移的主要原因可能是,随着样品吸水量的增加,水凝胶样品内聚合物的交联强度逐渐降低,样品中的氢原子核之间的距离增加,其自旋受到其他自旋磁场的影响程度也随之降低,导致弛豫时间有所增加。


图9 样品1、样品2First谱峰累加值
4. 图7中,相较于未饱和样品的First谱峰,饱和样品的First谱峰位置明显偏右,其对应的弛豫时间与未饱和样品的第二个谱峰相当。原因可能如下:
a.饱和样品中含水量较大,由于使用了较低的增益,样品的固有信号淹没在噪声信号中,通过反演无法获得First谱峰不是样品本身信号,而是水峰信号;
b.或者,饱和样品内的聚合物交联强度进一步降低,样品内聚合物的弛豫时间与束缚水弛豫时间相似,在一维反演谱上呈现在同一谱峰内,无法进行精确区分。
5. 从图7中,样品吸水后,弛豫时间分布多出若干水峰信号(第2至第5谱峰),其中:
a. 第2谱峰(2ms左右的水峰信号),从磁共振技术原理分析,该谱峰代表的是束缚强度较大的水分信息,即强力束缚水。该谱峰在样品吸水后立即出现,且随着水分含量的增加,谱峰面积(累加值)趋于稳定。可推断:样品吸水后,水分先以强力束缚水的形式贮存在样品中,同时从水分分布角度看(谱峰面积),说明对应的孔隙结构(小孔)吸水能力较弱,很容易达到吸水饱和的状态。
b. 第3谱峰(10ms左右的水峰信号),从磁共振技术原理分析,该谱峰代表的是束缚强度一般的水分信息,即一般束缚水。该谱峰对应的孔隙结构具有较好的吸水能力,容易看出,随着吸水量的增加,这些谱峰的面积(累加值)逐渐增加,即水分被这些孔隙吸收。且这些孔具备很好的弹性,可认为是水凝胶样品主要的储水场所。
c. 第4谱峰(80ms)左右的水峰信号,从磁共振技术原理分析,该谱峰代表的是束缚强度较小的水分信息,即相对自由水。该谱峰对应的孔隙结构储水能力一般,随着样品吸水程度的增加,其谱峰面积(累加值)有一定的增加,但相较于第三谱峰很小。其中,样品1饱和样中的第四谱峰与第三谱峰和第五谱峰出现较大叠加,导致第四谱峰的面积较大,需进一步验证。
d. 第5谱峰(200ms左右的水峰信号),该谱峰代表全部自由水信号(Bulk water),同时在饱和样品外表面有肉眼可见的水分(如图1、2所示),其谱峰面积(累加值)在凝胶样品前几个谱峰达到包和前均缓慢增加。可以预见,在前几个谱峰达到饱和后会迅速增加。
综上,水凝胶中水分分布在四种“孔隙”结构中,在吸水过程中水,水分会首先被“Z小孔隙结构”吸收,然后主要由第3谱峰和第4谱峰对应的“孔隙结构”吸收,在上述三个孔隙结构充满水后,水分主要会以自由水的形式存储在水凝胶样品中。
6. 样品饱和时,两组样品的弛豫分布有一定差异。在样品1中,除样品峰外,其他水峰会变成一个复杂峰,无法用于全部区分不同水分分布的情况;而样品2中,各个谱峰仍有一定的可分辨性。该情况表明,样品2中的孔隙结构更加稳固,即使在样品饱和时也能够较好的保持各个孔壁的完整性,而样品1则会在饱和时形成较多的连通孔。
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