人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒实验使用说明书
BS-0279 人B细胞生长因子(BCGF)ELISA试剂盒
一、实验目的
本试剂盒用于定量检测人血清、血浆及相关液体样本中B细胞生长因子(BCGF)的浓度。
二、实验原理
采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。微孔板预包被抗BCGF抗体,样本中的BCGF与包被抗体结合后,加入生物素标记的检测抗体形成"抗体-抗原-酶标抗体"复合物。洗涤后加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,经TMB底物显色,颜色深浅与样本中BCGF浓度成正比。
三、试剂盒组成
预包被酶标板(96孔/48孔)
标准品(2700ng/L)
标准品稀释液
生物素标记抗体
酶结合物(HRP标记)
显色底物A/B液
终止液
20×浓缩洗涤液
封板膜
说明书
四、操作步骤
1. 试剂准备
将试剂盒平衡至室温(20-25℃)30分钟
浓缩洗涤液用蒸馏水稀释20倍备用
2. 标准品稀释
取6个EP管,每管加150μL标准品稀释液
首管加入150μL标准品原液混匀(1800ng/L)
依次倍比稀释至2.5ng/L
3. 加样
设空白孔(仅加稀释液)、标准孔、样本孔
每孔加100μL标准品/样本(建议设复孔)
37℃孵育90分钟
4. 洗涤
甩尽孔内液体,每孔加洗涤液350μL
静置30秒后弃去,重复5次
拍干(勿用吸水纸直接接触孔底)
5. 酶标反应
每孔加100μL生物素标记抗体
37℃孵育60分钟
同法洗涤5次
6. 显色反应
每孔加底物A/B液各50μL(避光操作)
37℃避光孵育15分钟
每孔加终止液50μL终止反应
7. 检测
30分钟内用酶标仪测450nm波长OD值
绘制标准曲线(OD值 vs 浓度)
五、注意事项
试剂使用前需平衡至室温,避免反复冻融
不同批号试剂不可混用,有效期前使用
加样时间控制在5分钟内,推荐使用排枪
洗涤需彻底,拍干时避免交叉污染
显色剂B液避光保存,终止液有腐蚀性
样本OD值超出标准曲线范围时需稀释重测
六、结果计算
以标准品浓度为横坐标,OD值为纵坐标绘制标准曲线
样本浓度=标准曲线对应浓度×稀释倍数
七、性能指标
灵敏度:<1号标准品浓度
线性范围:2.5-1800ng/L(R²>0.99)
板内/板间变异系数<10%
八、样本要求
血清:室温凝固后离心取上清
血浆:EDTA抗凝,避免溶血
保存:-20℃可存3个月,避免反复冻融
(注:具体操作请以实际试剂盒说明书为准)
注:供科研使用,以上资料供参考,不作为实验依据,具体请咨询技术老师是或品牌商。
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