传统锂电池依赖钴、镍等稀缺金属,有机电池则采用不含过渡金属的聚合物 PVMPT作为阴极材料,兼具环保和低成本优势。然而,PVMPT 在电解液中易溶解,本文通过构建三维电极网络的方式,将 PVMPT 牢牢固定在碳骨架中,抑制溶解并释放其全部潜力,使阴极的实际容量从 56mAh/g 提升至 97mAh/g(接近理论值 112mAh/g)。
作者发现了PVMPT突出的循环稳定性,和其氧化还原过程的高可逆性,因此非常适合作为电池阴极上的活性材料。以PVMPT为阴极,锂金属为阳极,图1是基于双离子原理的电池充放电过程示意图。
图1电池充放电过程示意图
图2是是使用Bruker平插式能谱仪获得的EDS元素图像,得益于平插式能谱仪的独特构型,从样品正上方接受信号,三维碳骨架结构中的硫元素被清晰表征,并完全消除阴影效应。实验后,该阴极材料显示出均匀的硫分布,这表明,在充放电过程中,大部分PVMPT仍然固定在碳骨架中。
图2 该阴极材料的EDS面扫描和线扫描图像
本文将PVMPT集中于碳基导电剂的三维内部结构中,降低其溶解度,并提高其氧化还原速率,从而提升有机电池的比容量。FlatQUAD平插式能谱仪在研究中发挥了重要作用。
参考原文:
https://doi.org/10.1002/adfm.202210512, Immobilizing Poly(vinylphenothiazine) in Ketjenblack-Based Electrodes to Access its Full Specific Capacity as Battery
Electrode Material, B?rbel Tengen, Timo Winkelmann, Niklas Ortlieb, Verena Perner, Gauthier Studer,
Martin Winter, Birgit Esser,Anna Fischer, and Peter Bieker
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