小鹭推荐 | 实验人崩溃终结者！博鹭腾核酸预染琼脂糖预制胶

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1. 撕开包装，按照需要可以整片22孔预制胶使用，如不需要可通过剪切或手掰拆分为两块11孔的预制胶，然后取其中一块使用（另一单块可继续保存待后续使用），然后取下BLT Ge琼脂糖预制胶上方的盖子，将琼脂糖预制胶连同托槽一起放入电泳槽中，上样孔端靠近负极(一般为黑色头)。向槽内加入1× TAE（或0.5×TBE）电泳液至液面少许没过凝胶表面。如上样孔内有气泡，应除去。

2. 在DNA样品中加入适量的上样缓冲液后混匀，用移液器将混合样品缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内。上样时须防止上样孔底部凝胶被刺穿，同时加入DNA Marker 。上样量推荐 5-10μl。

3. 接通电源，设定适当的恒定电压(一般为150V)，进行电泳(约10-30钟)。DNA样品在电泳过程中会向正极(红色插头)迁移，根据上样指示剂泳动的位置，判断是否终止电泳。（如配合博鹭腾多功能电泳仪水平电泳使用，可以在电泳过程中可视化实时观察电泳条带情况，无需暂停电泳也可获得理想的电泳结果。）

注1： TAE凝胶电泳过程中产热较高，建议在操作时适当降低电泳电压，以确保最佳分离效果并保护凝胶。

注2： 电泳所需电压、电泳时间根据电泳槽电极间距离、凝胶的琼脂糖浓度、厚度、长度及电泳缓冲液的类型的不同而有所不同。

4. 当琼脂糖凝胶中的上样指示剂迁移到接近凝胶中部时或所需的特定位置时，关闭电源并取出琼脂糖凝胶，置于凝胶成像系统下观察电泳条带位置并拍照。凝胶内含有的无毒染料BLT Green，在488nm 蓝光灯下或蓝光透射的凝胶成像系统观察拍照。（如配合博鹭腾InnoElectro360 多功能电泳工作站水平电泳使用，可以打开蓝光灯直接观察电泳结果并可拍照）

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