精测

医疗用品2-氯乙醇 ECH残留量检测气相色谱仪 仪器执行标准 GB/T14233.1 输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法 GB/T16886.7生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭...

不溶性微粒检测仪主要适用于：新版《中国药典》输液、大小容量注射液、粉针剂不溶性微粒检测；药包材、医疗器械颗粒污染、滤除检测。

审计追踪型水分测定仪为卡尔费休库仑法水分测定仪，本仪器采用5.7寸电容高清彩色触摸屏，反应速度快，像手机一样简单操作，操作界面简单直观，导航式操作方式，降低学习成本，上手更快。独特的电路和程序设...

气相色谱顶空进样分析主要用于液体或固体样品中挥发性组分的分析（如：环氧乙烷EO残留、2-氯乙醇残留/ECH 等检测）； 适用于挥发性组分含量较大的样品的分析。 主要用于在200℃以下可挥发和比较难...

药品稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产包装储存运输条件提供科学依据，并通过试验建立药品的有效期；适用于药企对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试...

不溶性微粒大小数量检测仪：一次性使用输液及过滤器具的微粒含量与滤除率的专用检测仪器；采用激光光源传感器，可直接检测包括有色检品在内的所有检品，无需用0.9％氯化钠作洗脱液，降低了检测成本；设有25~5...

药品包装材料气相色谱仪；气相色谱仪产品介绍：我公司提供的包装印刷产品专用气相色谱仪，适用于食品药品烟草酒类饮料等纸张塑胶类包装产品、印刷产品

仪器符合药典要求，检测结果权威 该仪器完全符合国家药典中关于卡尔费休法的技术要求，适用于： 原料药（API）水分控制； 固体制剂（片剂、胶囊）水分监测； 注射剂辅料（如甘露醇、乳糖）的含水量分...

仪器符合药典要求，检测结果权威 该仪器完全符合国家药典中关于卡尔费休法的技术要求，适用于： 原料药（API）水分控制； 固体制剂（片剂、胶囊）水分监测； 注射剂辅料（如甘露醇、乳糖）的含水量分...

生物药品GPM水分仪 在制药行业中，水分含量是影响原料药、中间体和成品稳定性、溶解性、保质期的关键质量属性。根据《中国药典》规定，多种药品必须采用卡尔费休法进行水分测定，而卡尔费休水分仪正是实现这一...

卡尔费休容量法水分仪 仪器主要用于测定石油、化工、医药、食品、日化和电力等行业产品的水分含量。卡尔·费休反应的基本原理是: 在非水溶剂体系中，碘、二氧化硫和微量水按照物质的量1 : 1 : 1的比例...

输注器具中2-氯乙醇残留量测定全自动顶空气相色谱仪,2-氯乙醇(ECH)是灭菌剂环氧乙烷（EO）存在水解进而与产品中氯反应生成的一种刺激体表、具有急性毒性、并且在中毒剂量通过皮肤快速吸收的易燃性...

1.GB/T 14233.1-2022医用输液输血注射器具重金属元素含量化学方法 2.Na、K、Ca、Mg是注射液中金属离子浓度,金属含量的方法 3. GB-8368-2005规定了一次性使用输液...

简介：满足《中国药典》可直接检测、包装材料、注射用液、无菌粉、输液用器具、滤除率及一次性血路产品的微粒含量及大小的微粒含量及大小，符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-201...

检测原理：气相色谱法是利用溶剂将残留于医疗器械中的环氧乙烷萃取于浸提液中，并将浸提液中的环氧乙烷通过顶空进样技术引入气相色谱仪中进行定量分析的方法。该方法直接测定环氧乙烷的含量。选择性强．不受被测样品...

环氧乙烷(Ethylene Oxide，简称EO)，分子式为2H40，常温常压下为无色气体，低温下(低于4度时)为无色液体，具有芳香醚味，沸点10．8℃。 EO是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种...