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高效液相色谱-串联质谱法测定染发剂中11种苯胺和苯酚类
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GX液相色谱-串联质谱法测定染发剂中11种苯胺和苯酚类
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高效液相色谱-串联质谱法测定染发剂中11种苯胺和苯酚类
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2015-06-11 00:00
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同位素内标-液相色谱-串联质谱法测定水果中11种农药残留
- 同位素内标-液相色谱-串联质谱法测定水果中11种农药残留[详细]
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2016-05-30 00:00
应用文章
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超高效液相色谱-质谱法测定沉积物中11种藻毒素
- 中文摘要:建立了超GX液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)快速测定沉积物中11种藻毒素的方法。沉积物经冷冻干燥、粉碎过筛,用0.1mol/LEDTA-Na4P2O7溶液涡旋超声提取,经HLB固相萃取小柱净化后,用甲醇-0.2%甲酸洗脱、浓缩并氮吹定容至1mL。经WatersBEHC18色谱小柱,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱分离后,在电喷雾正离子模式下,以超GX液相色谱-串联质谱多级监测模式(MRM)外标法进行定性定量分析。结果表明:沉积物中11种藻毒素的检出限为1.0~5.0ng/kg。对同一环境样品进行了0.1、1.0、4.0μg/kg不同水平的加标回收试验,平均回收率为70.3%~112.5%,相对标准偏差(RSD)为2.2%~9.3%。该方法快速、灵敏、准确,可应用于沉积物中11种藻毒素的快速监测。中文关键词:沉积物藻毒素超GX液相色谱-串联质谱[详细]
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2018-09-10 11:11
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2011-06-20 00:00
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2008-09-17 00:00
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2015-05-13 00:00
专利
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高效液相色谱串联质谱法测定血浆中的替加环素
- GX液相色谱串联质谱法测定血浆中的替加环素[详细]
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2015-02-17 00:00
标准
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高效液相色谱_串联质谱法同时测定植物油中苯并芘与黄曲
- GX液相色谱_串联质谱法同时测定植物油中苯并芘与黄曲[详细]
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2015-10-12 00:00
选购指南
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超高效液相色谱串联质谱法测定水中的磺胺类药物
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2024-09-20 03:55
应用文章
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超高效液相色谱串联质谱法测定霜霉威在番茄和土壤中残留
- 超GX液相色谱串联质谱法测定霜霉威在番茄和土壤中残留及消解动态柳亚男,李敏敏,范蓓,卢嘉,贺妍,孔志强,孙玉凤,王凤忠ZG农业科学院农产品加工研究所农业部农产品加工质量安全风险评估实验室(北京)/农业部农产品加工综合性ZD实验室,北京,100193摘要:应用所建立的分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定土壤和番茄中霜霉威为0.02、0.20、2.00mgkg-1等3个添加浓度时,日内平均回收率为83.9%104.6%,日内相对标准偏差为1.0%5.5%,日间平均回收率为84.3%108.9%,日间相对标准偏差为1.4%4.9%.霜霉威在1.0200.0μgL-1浓度范围内相关系数R2>0.9992,在土壤中和番茄基质中定量限均为0.02mgkg-1.该方法能够满足现有限量标准的要求.霜霉威消解动态试验采用推荐高剂量(90gha-1)为施药剂量,在植株第2穗果膨大期开始喷药1次,分别测定喷药后2h、1d、2d、4d、7d、14d的霜霉威残留量的变化.浙江杭州、山东潍坊和河南商丘的3个试验点消解动态试验中,降解动态符合一级动力学指数模型.20112012年霜霉威在番茄中降解半衰期为2.44.7d,在土壤中降解半衰期1.11.5d.施药5d后的残留量均小于检测限,远远低于2.0mgkg-1Zda残留限量,实际样品中霜霉威的残留量均低于检测限.72.2%霜霉威水剂按照推荐剂量1.5倍喷施番茄1次,其喷施2h后的残留量仅为1.5mgkg-1,符合残留要求可以安全使用.关键词:超GX液相色谱-串联质谱法霜霉威消解残留[详细]
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2018-09-10 11:11
产品样册
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液相色谱-串联质谱法测定月饼中的8种真菌毒素
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2024-09-10 23:12
期刊论文
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凝胶净化_超高效液相色谱电喷雾质谱法检测调味油中11种
- 凝胶净化_超GX液相色谱电喷雾质谱法检测调味油中11种[详细]
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2015-10-12 00:00
应用文章
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适用于液相色谱-串联质谱法测定饲料中三聚氰胺残留的测定
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2020-04-26 17:54
标准
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赛默飞高效液相色谱串联质谱法测定奶粉中的双氰胺
- 双氰胺又名二氰二氨,缩写DICY或DCD。是氰胺的二聚体,也是胍的氰基衍生物。白色结晶粉末,可溶于水、醇、乙二醇和二甲基甲酰胺,几乎不溶于醚和苯。干燥时稳定。双氰胺化肥,双氰胺复合肥料可控制硝化菌的活动,使氮肥在土壤中的转化速度得到调节,减少氮的损失,提高肥料的使用效率。农民普遍会在牧场使用双氰胺,目的是防止硝酸盐等对人体有害的肥料副产品流入河流或湖泊。新西兰的奶牛养殖是采取放养的方式,如果草木干旱,奶农往往会使用一些肥料增强草木的抗旱性以及肥力,这就造成了污染。而由于新西兰国内注重环保,因此使用双氰胺对草木中的有害物质进行中和,这就导致了残留的药品流入奶牛体内,造成奶品的污染。2013年1月25日,新西兰牛奶中发现了有害物质—双氰胺。虽然国际标准未对食品中的双氰胺限量,但高剂量的双氰胺对人体是有毒的。奶粉中双氰胺的LCMSMS检测的难点在于:首先双氰胺本身的分子量很小,极性很大,一般的C18柱保留不住,其次婴幼儿奶粉的基质非常复杂,含有大量糖类和蛋白质,必须有合适的前处理方法以获得更好的净化效果。本实验选用ThermoScientificSyncronisHILIC色谱柱配合Hypercarb净化柱,建立了双氰胺LCMSMSGX液相色谱串联质谱法测定奶粉中的双氰胺ApplicationNotesCM0095周亮赛默飞世尔科技(ZG)有限公司的检测方法,结果显示该方法具有灵敏度高,重现性较好等特点。2.1仪器与试剂:TSQQuantumUltra三重四极杆串联质谱仪(赛默飞世尔科技ThermoFisherScientific公司),配置有电喷雾电离源(ESI);DionexUltimate3000RSLC超高压液相色谱标准品:双氰胺纯度大于98%,内标双氰胺-15N4纯度为95%。用乙腈溶解并配制成1.0mg/mL标准储备液,再根据需要稀释成适当含量的混合标准工作液。其他试剂均为HPLC色谱纯。[详细]
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2018-08-10 10:58
产品样册
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摘要超高效液相色谱-串联质谱法测定牛尿液中的甲状腺YZ剂
- 摘要Fivethyreostats(TSs),namelytapazole,thiouracil,methylthiouracil,propylthiouracil,andphenylthiouracil,weredeterminedinbovineurineusingultra-highperformanceliquidchromatography-tandemmassspectrometry(UHPLC-MS/MS)inpositiveelectrosprayionizationmode.Extractionandclean-upwereachievedusingaChemElutcartridgewithtert-butylmethylether,withoutaderivatizationstep.SeparationwasachievedonanAcquityUPLCSST3column.Themobilephasewasacetonitrileandwatercontaining0.2%(v/v)formicacid.Themassspectrometerwasoperatedinmultiplereactionmonitoringmode.UrinesampleswerespikedwithTSsolutionatlevelscorrespondingto5,10,15,and20μg/L.Theaccuracy(internalstandardcorrected)rangedfrom92%to107%,witharepeatabilityprecision(relativestandarddeviation,RSD)lessthan15%forallfiveanalytes.TheRSDswithin-laboratoryreproducibilitywaslessthan26%.Thedecisionlimits(CCα)anddetectioncapabilities(CCβ)wereobtainedfromacalibrationcurveandwereintherangesof3.1-6.1μg/Land4.0-7.4μg/L,respectively.TheCCαandCCβvalueswerebelowtherecommendedconcentration,whichwassetat10μg/L.TheresultsshowthatthedescribedmethodissuitableforthedirectdetectionofTSsinbovineurine.ThismethodcanalsobeusedtodetermineTSsinporcineurine.[详细]
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2018-09-10 11:11
产品样册
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液相色谱-串联质谱法测定猪肉中咪唑类药物及其代谢物
- 液相色谱-串联质谱法测定猪肉中咪唑类药物及其代谢物杨旺火,吴少明,蔡小明,冯丽凤,陈言凯,李燕平,梁敏福建省产品质量检验研究院,国家加工食品质量监督检验ZX,福建福州350002Determinationofimidazolesandtheirmetabolitesinporkbyliquidchromatography-tandemmassspectrometry摘要建立了GX液相色谱-串联质谱同时测定猪肉中29种咪唑类药物及其代谢物残留的检测方法。样品采用乙酸乙酯提取,浓缩复溶后加入乙腈饱和正己烷净化除脂,以0.3%(体积分数)甲酸水溶液和乙腈为流动相,反相C18色谱柱梯度洗脱分离,采用电喷雾正离子(ESI+)源多反应监测(MRM)模式进行检测。29种化合物在0.05~20.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数r2>0.99。在1.0~5.0μg/kg添加范围内,平均回收率为65.4%~103%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~6.8%。方法检出限为0.02~0.3μg/kg,定量限为0.1~1μg/kg。该方法简便、快速、灵敏,适用于猪肉中咪唑类及其代谢物残留的检测。关键词:液相色谱-串联质谱,咪唑类药物,残留,猪肉[详细]
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2018-09-10 11:11
产品样册
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液相色谱_串联质谱法测定浓缩樱桃李汁中罗丹明B和苏丹红
- 液相色谱_串联质谱法测定浓缩樱桃李汁中罗丹明B和苏丹红[详细]
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2015-10-12 00:00
安装说明
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高效液相色谱串联质谱联用测定蜂蜜中3种硝基咪唑类残留
- GX液相色谱串联质谱联用测定蜂蜜中3种硝基咪唑类残留[详细]
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2024-09-28 01:19
实验操作
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高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中-受体激动
- GX液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中-受体激动[详细]
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2024-09-23 02:55
操作手册
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超高效液相色谱-串联质谱法检测大鼠血清中丙烯酰胺和环氧丙酰胺
- 摘要:建立了检测大鼠血清中丙烯酰胺和环氧丙酰胺的超GX液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS).血清样品中加入乙腈沉淀蛋白质,超高速离心取上清液,离心浓缩后,采用ACQUITYUPLCT3C18色谱柱(50mm×2.1mm,1.7μm),以0.1%甲酸溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,经UPLC分离,电喷雾离子化四级杆串联质谱以正离子多反应监测方式(MRM)检测,用同位素内标法定量.丙烯酰胺和环氧丙酰胺在0.5~20.0mg/L浓度范围内线性良好,相关系数r均大于0.999;检出限均为0.1mg/L;在3个浓度水平(2.0,8.0,和15.0mg/L)进行添加实验,样品的加标回收率分别为98.0%~108.3%和99.6%~106.7%;日内精密度(RSD)为0.54%~5.8%和1.1%~5.8%;每个样品测试时间仅为6min.本方法测定大鼠血清中的丙烯酰胺和环氧丙酰胺操作简单快速,重现性好,灵敏度高.作者单位:南京医科大学公共卫生学院,南京,210029生命分析化学教育部ZD实验室,南京大学化学化工学院,南京大学现代分析ZX,南京,210093[详细]
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2018-09-10 11:11
产品样册
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