组织胱硫醚-β-合成酶

本文由 上海铭博生物科技有限公司 整理汇编

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• 组织胱硫醚-β-合成酶

  组织胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）组织胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂是一种旨在使用胱硫醚-β-合成酶、赖氨酸脱羧酶、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶和苹果酸脱氢酶连续循环法反应系统中，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应，即采用光谱法测定其氧化后峰值（NADH浓度）的变化，以此进行测算单位酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种动物和人体组织裂解悬液等胱硫醚-β-合成酶的活性检测。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。技术背景胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS；EC4.2.1.22），又称为β-硫解酶（β-thiolase）或半胱氨酸合成酶（cysteinesynthase），属于水解酶（hydrolyase）家属中的一员，作用于硫代谢中转硫通路（transsulfurationpathway）或胱氨酸（cysteine）代谢的**步。在辅因子磷酸吡哆醛（PyridoxalPhosphate）和S-腺苷蛋氨酸（S-adenosyl-L-methionine；adoMet）的帮助下，催化将同型胱氨酸（homocysteine）转化为胱硫醚（cystathionine）的反应。人体胱硫醚-β-合成酶为四体蛋白，551氨基酸。但心脏、肺、睾丸、不具有胱硫醚-β-合成酶活性。其基因突变引起胱硫醚-β-合成酶缺失，将导致高胱氨酸尿症（homocystinuria），一种高同型半胱氨酸血症（hyperhomocysteinemia；HHC）；而胱硫醚-β-合成酶异常高度表达，为唐氏综合症的特征之一。基于底物丝氨酸（serine）和半胱氨（cysteamine），受到胱硫醚-β-合成酶的水解，进而通过赖氨酸脱羧酶（Lysinedecarboxylase；LDC）、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（phosphoenolpyruvatecarboxylase；PEPC）和苹果酸酸脱氢酶（malatedehydrogenase；MDH）反应系统中，由还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD），所产生的峰值变化（340nm），来定量分析胱硫醚-β-合成酶的活性。其反应系统为：[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 大鼠胱硫醚β-合成酶ELISA试剂盒

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠（Rat）胱硫醚β-合成酶（CBS）ELISA检测试剂盒使用说明书大鼠胱硫醚β-合成酶ELISA试剂盒检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被胱硫醚β-合成酶（CBS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胱硫醚β-合成酶（CBS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，Z终结果乘以5才是样本实际浓度。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、5、10、20、40、80U/L大鼠胱硫醚β-合成酶ELISA试剂盒试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。大鼠胱硫醚β-合成酶ELISA试剂盒试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0U/L。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月[详细]

  2024-09-29 10:53

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• 一氧化氮合成酶（NOS）

  一氧化氮合成酶(NOS)上海elisa试剂盒厂家,广锐生物为高质量elisa的生产商及供应商，回馈各位老师们的大力支持，部分ELISA试剂盒年底促销优惠，限时购买。可来电了解详情，我们讲及时为您提供专业的技术服务。猪PDGFelisa试剂盒生产植物激素脱落酸(ABA)其他elisa试剂盒人CCAelisa试剂盒生产大鼠组蛋白H2b(histon-H2b)大鼠elisa试剂盒大鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)大鼠elisa试剂盒人瘦素(LEP)人elisa试剂盒兔ICAM-3/CD50elisa试剂盒生产人免疫球蛋白轻链lambda(λ-IgLC)人elisa试剂盒大鼠E3elisa试剂盒生产人GIPelisa试剂盒生产一氧化氮合成酶(NOS)elisa实验方法操作标准，加血清样本及反应试剂在现在的elisa商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是**的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。一氧化氮合成酶(NOS)1、elisa规格：96孔/48孔2、货期：库存现货。3、产品订购以订货当日Zxin价格为准。4、Elisa试剂盒技术服务要求：专业，规范，GX。5、种属多，产品质量好，灵敏度高，免费技术代测。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 柠檬酸合成酶[大肠杆菌] 使用说明

  供应商：上海经科化学科技有限公司活动：消费积分可换充值卡！中文：柠檬酸合成酶[大肠杆菌]英文：Citratesynthase(E.coli)货号：E-CITEC规格：2,500Units价格：2448元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”相关产品：货号：E-ALGLS；海藻酸裂解酶[鞘氨醇单胞菌]；5,000Units；2480元货号：E-ALPEC；碱性磷酸酶[大肠杆菌]；400Units；1728元货号：E-AMANBT；α-D-甘露糖苷酶[多形拟杆菌]；10Units；2400元货号：E-AMANTM；α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶[海栖热袍菌]；5Unitsat90oC；2400元货号：E-AMGDF；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]液体；40mL；2208元货号：E-AMGDFPD；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]粉末；4g-36,000Units/g；2640元货号：E-AMGFR；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]重组；100mg；2304元货号：E-AMGPU；淀粉葡糖苷酶[根霉]；5,000Units；2672元货号：E-AMPK；转化腺苷酸激酶[肌激酶][原核生物]；10,000Units；2416元货号：E-ANAAM；α-淀粉酶[米曲霉]；20,000Units；2144元货号：E-ANAGM；α-N-乙酰基半乳糖苷酶[微生物]；2Unitsat37oC；2960元货号：E-ARBACJ；endo-exo-阿拉伯糖酶[纤维弧菌]；3,000Units；2608元货号：E-ASNEC；天冬酰胺酶[大肠杆菌]；400Unitsat25oC；1728元货号：E-AXEAO；乙酰木聚糖酯酶[根囊鞭菌]；3,000units；2896元货号：E-AXSEC；木糖苷酶[大肠杆菌]；20Unitsat50oC；2400元货号：E-BAASS；α-淀粉酶[解淀粉芽孢杆菌]；2,900Units；1984元货号：E-BAMBC；β-淀粉酶[蜡样芽胞杆菌]；20,000Units；2608元货号：E-BARBL；β-淀粉酶[大麦]；50,000units；2352元货号：E-BARBP；β-淀粉酶[大麦]粉末；2g；2720元货号：E-BGLAEC；β-葡萄糖醛酸酶[大肠杆菌]；500,000Units；2960元货号：E-BGLAN；β-葡萄糖醛酸酶[黑曲霉]；8,000Units；2336元货号：E-BGLUC；β-葡萄糖苷酶[黑曲霉]；200Units；3408元货号：E-BGOSAG；β-葡萄糖苷酶[农杆菌]；600Units；2656元货号：E-BGOSPC；β-葡萄糖苷酶[耐热][黄孢原毛平革菌]；460Unitsat40oC;?~1,380Unitsat60oC；2480元货号：E-BGOSTM；β-葡萄糖苷酶[耐热][海栖热袍菌]；460Units；3056元货号：E-BLAAM；α-淀粉酶[地衣芽孢杆菌]；10mL-3000units/mL；800元货号：E-BMABC；内切1,4-β-甘露聚糖酶[环状芽胞杆菌]；1,000Unitsat40oC；2480元货号：E-BMABS；内切1,4-β-甘露聚糖酶[芽孢杆菌]；2,000Units；2144元货号：E-BMACJ；内切1,4-β-甘露聚糖酶[纤维弧菌]；10,000Units；2608元货号：E-BMANN；内切1,4-β-甘露聚糖酶[黑曲霉]；500Units；2144元货号：E-BMATM；内切1,4-β-甘露聚糖酶[海栖热袍菌]；250Uat80oC；1904元货号：E-BMOSCF；β-甘露糖苷酶[粪肥纤维单胞菌]；200Units；2656元货号：E-BNAHEX；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[微生物]；5Units；2480元货号：E-BNAHP；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[原核生物]；100Unitsat40oC；2400元货号：E-BSPRPD；枯草杆菌蛋白酶A[地衣芽孢杆菌]粉末；1g,powder；2608元货号：E-BSPRT；枯草杆菌蛋白酶A[地衣芽孢杆菌]；2g-40ML；3184元货号：E-BXSEBP；β-木糖苷酶[短小芽孢杆菌]；200Units；2608元货号：E-CBHI；纤维二糖水解酶[长梗木霉]；20mg；1760元货号：E-CBHIIM；纤维二糖水解酶[微生物]；200Units；2400元货号：E-CELAN；纤维素酶[黑曲霉]；2,000Units；2256元货号：E-CELBA；纤维素酶[解淀粉芽孢杆菌]；3,500Unitsat40oC;?7,100Unitsat60oC；2608元货号：E-CELTE；纤维素酶[埃默森篮状菌]；2,000Units；2480元货号：E-CELTM；纤维素酶[海栖热袍菌]；2,000Unitsat80oC；2608元货号：E-CELTR；纤维素酶[长梗木霉]；1,000Units；2336元货号：E-CITEC；柠檬酸合成酶[大肠杆菌]；2,500Units；2448元[详细]

  2018-09-30 10:00

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• Acetyl-CoA合成酶[枯草杆菌] 使用说明

  供应商：上海经科化学科技有限公司活动：消费积分可换充值卡！中文：Acetyl-CoA合成酶[枯草杆菌]英文：Acetyl-CoAsynthetase(Bacillussubtilis)货号：E-ACSBS规格：250Units价格：3248元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”相关产品：货号：E-ABFAN；α-L-阿拉伯呋喃糖酶（构巢曲霉）；500Units；2400元货号：E-ABFBO17；α-L-阿拉伯呋喃糖酶B17（卵形类杆菌）；2,000Units；2400元货号：E-ABFBO21；α-L-阿拉伯呋喃糖酶B21（卵形类杆菌）；200Units；2400元货号：E-ABFBO25；α-L-阿拉伯呋喃糖酶B25（卵形类杆菌）；200Units；2400元货号：E-ABFCJ；α-L-阿拉伯呋喃糖酶（纤维弧菌）；500Unitsat40oC；2608元货号：E-ABFCT；α-L-阿拉伯呋喃糖酶（热纤梭菌）；500Unitsat40oC；2608元货号：E-ABFUM；α-L-阿拉伯呋喃糖酶（玉蜀黍黑粉菌）；400Unitsat40oC；2400元货号：E-ACPEC；酸性磷酸酶(大肠杆菌)；400Units；2000元货号：E-ACSBS；Acetyl-CoA合成酶[枯草杆菌]；250Units；3248元货号：E-ADHEC；乙醇脱氢酶[大肠杆菌]；1,000Units；2080元货号：E-AFAM2；α-L-阿拉伯呋喃糖酶（新特异性青春双歧杆菌）；400Units；2448元货号：E-AFASE；α-L-阿拉伯呋喃糖酶[黑曲霉]；480Units；2320元货号：E-AGALPS；α-半乳糖苷酶[简青霉]；2,000Unitsat40oC；2400元货号：E-AGLAN；α-半乳糖苷酶[黑曲霉]；2,000Units；2528元货号：E-AGLANP；α-半乳糖苷酶[黑曲霉]粉末；3,000Units；2800元货号：E-AGLGU；α-半乳糖苷酶[瓜尔豆]；1,000Units；2528元货号：E-AGLUTM；α-葡萄糖苷酶[耐热][海栖热袍菌]；500Unitsat80oC；2480元货号：E-AGUBS；α-葡萄糖醛酸酶[嗜热脂肪芽孢杆菌]重组；200Unitsat70oC；2144元[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 大鼠一氧化氮合成酶（NOS）说明书

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  2018-11-16 10:02

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• 大鼠柠檬酸合成酶ELISA试剂盒

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶(CS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入柠檬酸合成酶(CS)，再与HRP标记的柠檬酸合成酶(CS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶(CS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶(CS)活性浓度。注意事项1．大鼠柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，大鼠柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-10-01 17:45

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• 神经组织细胞培养

  神经组织细胞培养[详细]

  2024-09-17 20:05

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• 人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒

  人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  应用文章

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• 昆虫脂肪酸合成酶（FAS）说明书活性

  www.biokanu.com昆虫脂肪酸合成酶（FAS）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定昆虫血清，血浆及相关液体样本中脂肪酸合成酶（FAS）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中昆虫脂肪酸合成酶（FAS）水平。用纯化的昆虫脂肪酸合成酶（FAS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂肪酸合成酶（FAS），再与HRP标记的FAS抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂肪酸合成酶（FAS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中昆虫脂肪酸合成酶（FAS）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：72IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为48IU/L，32IU/L，16IU/L，8IU/L，4IU/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：2IU/L-50IU/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠胆固醇合成酶（HMG-COA）说明书定性

  www.biokanu.com大鼠胆固醇合成酶（HMG-COA）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血液，血清及相关液体样本中胆固醇合成酶（HMG-COA）水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中大鼠胆固醇合成酶（HMG-COA）。用纯化的大鼠胆固醇合成酶（HMG-COA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中胆固醇合成酶（HMG-COA）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的胆固醇合成酶（HMG-COA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中大鼠胆固醇合成酶（HMG-COA）存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为胆固醇合成酶（HMG-COA）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为胆固醇合成酶（HMG-COA）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 内皮型氧化氮合成酶试剂检测说明

  内皮型氧化氮合成酶试剂检测说明本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.8U/ml-24U/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)水平。用纯化的大鼠内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)，再与HRP标记的内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48U/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24U/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液12U/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液6U/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液3U/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.5U/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒

  大鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:49

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• 人HMG-CoA合成酶elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T9U/L-400U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中HMG-CoA合成酶的活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人HMG-CoA合成酶水平。用纯化的人HMG-CoA合成酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HMG-CoA合成酶，再与HRP标记的HMG-CoA合成酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的HMG-CoA合成酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人HMG-CoA合成酶活性浓度。[详细]

  2024-09-29 09:58

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• 小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒

  小鼠一氧化氮合成酶(NOS)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-03 03:55

  其它

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• 高通量组织破碎仪

  高通量组织破碎仪[详细]

  2007-03-19 00:00

  安装说明

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• 孔雀石绿检测卡（组织）

  孔雀石绿检测卡（组织）[详细]

  2012-08-24 00:00

  实验操作

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• 组织因子（TF）说明书

  组织因子(TF)说明书人组织因子(TF)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中组织因子(TF)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组织因子(TF)水平。用纯化的人组织因子(TF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入组织因子(TF)，再与HRP标记的组织因子(TF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的组织因子(TF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人组织因子(TF)的浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：270ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存组织因子(TF)说明书组织因子(TF)说明书组织因子(TF)说明书组织因子(TF)说明书保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180ng/L，120ng/L，60ng/L，30ng/L，15ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。组织因子(TF)说明书组织因子(TF)说明书组织因子(TF)说明书组织因子(TF)说明书[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 组织蛋白酶K试剂盒说明书

  组织蛋白酶KCathepsinK试剂盒背景介绍：定量测定人血清或细胞培养上清液中由破骨细胞分泌出的组织蛋白酶K。组织蛋白酶K降解骨胶原基质，是Z丰富的活化和吸收破骨细胞的合成蛋白，也是Z具吸收活性的特异性标志物。蛋白酶K在组织溶解、重建和骨胶原降解中具有重要作用。组织蛋白酶K在不同物种间的高同源性(小鼠86%，大鼠88%，猪97%，兔96%)，因此试剂盒也能用于动物模型的研究。临床应用：骨转换研究恶性骨疾病应用于肿瘤学监测骨吸收药物的LX预防糖皮质激素诱导的骨质疏松预防原发性和继发性骨质疏松监测作用于骨骼多个区域的炎症疾病监控ZL如激素替代ZL，双膦酸盐ZL监测风湿性骨关节炎和骨关节炎的ZLLX蛋白酶k与骨关节炎软骨退变关系密切，特别在早期发病中有重要作用参考文献：“CathepsinK,osteoclasticresorption,andosteoporosistherapy”.ZaidiM.etal.;JBoneMinerRes2001Oct;16(10):1747-9“NewinsightsintotheregulationofcathepsinKgeneexpressionbyosteoprotegerinligand”CorisdeoS.etal.;BiochemBiophysResCommun2001Jul13;285(2):335-9“Linkingosteopetrosisandpycnodysostosis:regulationofcathepsinKexpressionbythemicrophthalmiatranscriptionfactorfamily”MotyckovaG.etal.;ProcNatlAcadSciUSA2001May;98(10):5798-803[详细]

  2018-10-31 10:00

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