“十五五”战略规划将生物医药作为战略支柱产业,继抗体药物之后,小核酸和多肽药物近期快速发展,特别是在代谢性疾病、减重控脂等慢性病领域应用前景广阔。今年 2 月,CDE 发布《化学合成寡核苷酸药物药学研究技术指导原则(试行稿)》,标志着我国对该领域的监管与支持进入新阶段。当前,其质量控制面临杂质复杂、全 球缺乏统一方法等挑战,亟待引入药物分析新技术。为此,由上海市药学会药物分析专业委员会主办、上海市药品检验研究院协办的“小核酸多肽药物研发与质量控制技术交流会”将于近期举办。会议旨在搭建产学研用平台,探讨全链条质控关键点,分享 UHPLC、LC-MS 等先进技术应用经验,通过法规解读与案例讨论,推动方法创新,助力研发转化与合规上市, 促进产业高质量发展。
会议时间、地点
时间:2026 年 4 月 16 日
地点:上海
会议日程

报名方式
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