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HAXPES∣多层结构器件界面的无损深度分析案例

来源:爱发科费恩斯(南京)仪器有限公司 更新时间:2023-11-30 17:19:34 阅读量:221
导读:关键词:HAXPES、表/界面、埋层、无损深度分析

XPS的探测深度在10nm以内,然而对于实际的器件,研究对象往往会超过10 nm的信息深度,特别是在一些电气设备中,有源层总是被掩埋在较厚的电极之下。因此,利用XPS分析此类样品,需要结合离子刻蚀技术。显然,离子刻蚀存在择优溅射效应,特别是对于金属氧化物,会破坏样品原始的化学态,导致仅凭常规XPS无法直接对埋层区域进行无损深度分析。

好在研究表明增加X射线的光子能量可以增加探测深度。对此,ULVAC-PHI推出了实验室HAXPES设备,且可同时配备微聚焦单色化Al Kα (1486.6eV)源和单色化Cr Kα(5414.9 eV)源。集成的SOXPS-HAXPES(软/硬X射线光电子能谱相结合)仪器拥有直接分析采样深度从1nm30nm范围内的膜层结构的能力。

例如,本文中利用HAXPES(PHI Quantes)对以下器件的界面进行了无损深度分析:

01



器件1




HEMT(高电子迁移率晶体管),结构为Al (20 nm)/Ta (5nm)/AlGaN (23 nm)/GaN,其中Al/Ta层的作用是在退火时促进与AlGaN/漏极欧姆接触。目标分析区域:Al/Ta /AlGaN界面。

1 Al/Ta/AlGaN堆叠器件在不同退火处理后的HAXPES分析。[1]

原始和历经2种不同退火工艺处理后的Al (20 nm)/Ta (5nm)/AlGaN (23 nm)/GaN HEMT器件HAXPES结果表明:①全谱中TaCa的光电子特征峰证明了利用HAXPES可以直接探测埋层(~25 nm)信息;②原子百分比的变化表明退火后,TaGa向上扩散;③Al 1s的峰位移表明了Al-Ta合金形成,进一步证明了退火后Ta的向上扩散。

02



器件2

OxRAM(氧化物基电阻式随机存取存储器),由Pt (5 nm)/Ti (5nm)/HfO2 (10 nm)/TiN (35 nm)/Si堆叠组成,在此类器件中,夹在2个金属TiNPt/Ti电极之间的HfO2层的电阻率变化决定了存储器的开/关状态。目标分析区域:Pt /Ti/HfO2 /TiN界面。

2典型Pt/Ti/HfO2堆叠结构的HAXPES全谱。插图:分别在TOA45°90°时采集的Ti 2pTi 1sHf 4f的高分辨芯能级谱图。[1]

2Hf 3d特征峰的出现表明HAXPES探测到Ti/HfO2界面。此外,通过改变TOA,将采样深度从14 nmTOA=45°20 nmTOA=90°),以实现对不同深度膜层的选择性分析。Ti 2p3/2中结合能为453 eV的峰对应于金属Ti,而在TOA=90°时测量的谱图中,在更高的结合能处有出峰,表明可能在掩埋的Ti/HfO2 界面上存在Ti氧化物。

值得注意的是,Cr Kα可以激发更深层能级,同一元素不同原子轨道的光电子的非弹性平均自由程值IMFP)不同(见表1),因此还可以直接通过检测同一元素不同的芯能级,选择性地对不同深度的结构进行无损深度分析。比如,利用HAXPES80纳米厚的TiN层的表面和体相化学成分进行表征,结果如图3所示。由表1可知,由于Ti 1sIMFP远小于Ti 2p,二者的采样深度差异较大,可以展示出TiN样品3种化学组分TiO2TiOxNyTiN)的不同含量。Ti 1s芯能级突出了表面高价态氧化物TiO2,占46%贡献,反之,Ti 2p峰的突出了来自于体相的TiN的贡献。

3 高分辨Cr KαX射线光电子能谱Ti 1sTi 2p。二者3种化学组分含量的差异来源于分析深度的不同,Ti 2p峰的贡献更多地来自于深处的TiN

总之,HAXPES在表面化学分析上具有突出的优势:①检测更深芯能级的光电子谱峰,扩展光电子能谱的信息;②移动俄歇峰,避免其与特征峰的重叠;③优于常规XPS的分析深度,实现对埋层结构的无损深度分析。


ULVAC-PHI新推出的XPS设备---PHI GENESIS,可同时搭载常规XPSAl Kα)和HAXPESCr Kα),以及UPSLEIPSSAMAES)等功能配件,打造了全面高性能的电子结构综合分析平台

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参考文献

[1] Renault O, et al. Analysis of buried interfaces in multilayer device structures with hard XPS (HAXPES) using a CrKα source. Surf Interface Anal. 2018;50:1158–1162. DOI: 10.1002/sia.6451.







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