NVP-AUY922 |CAS 747412-49-3
17-AAG |CAS 75747-14-7
ON-01910 sodium salt |CAS 1225497-78-8
BI6727 |CAS 755038-65-4
BI 2536 |CAS 755038-02-9
CKI-7 hydrochloride(又名CKI7, CKI 7, CKI-7 2HCl, CKI7 2HCl, CKI7 hydrochloride)是一种高效的CK1抑制剂(酪蛋白激酶1抑制剂)(IC50=6 μM),可使A549细胞中p-FADD蛋白、p-b-catenin蛋白表达水平存在CKI-7浓度依赖性的下降。
产品性质
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英文别名(English Synonym) |
N-(2-Aminoethyl)-5-chloro-8-isoquinolinesulfonamide; CKI7; CKI-7; CKI 7; CKI-7 free base; CKI7 free base; CKI 7 free base |
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靶点(Target) |
CK1 |
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CAS号(CAS NO.) |
120615-25-0 |
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分子式(Formula) |
C11H12ClN3O2S |
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分子量(Molecular Weight) |
285.75 |
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外观(Appearance) |
固体粉末 |
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纯度(Purity) |
≥98% |
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溶解性(Solubility) |
易溶于DMSO:≥20 mg/mL |
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结构式(Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
为了检测CKI-7对FADD激酶的抑制作用,接种1×105个数量的A549细胞至96孔板中,培养24 h。之后添加10 μL不同浓度(0, 10, 30, 100, 200 μM)CKI-7工作液,并孵育细胞1 h。Western Blotting实验可以看出:p-FADD蛋白、p-b-catenin蛋白表达量存在CKI-7浓度依赖性的下降。[1]
(二)动物实验(体内实验)
使用3-4月龄成年雄性仓鼠,注射计量2 μL 100 μM CKI-7工作液观察CKI活性的昼夜节律。在光脉冲后15 min给予CKI-7,光诱导的变化没有改变,表明视网膜受体细胞对光信号的转导迅速发生,并且发生在15min内。[2]
参考文献
[1]. Schinske KA, et al. A novel kinase inhibitor of FADD phosphorylation chemosensitizes through the inhibition of NF-κB. Mol Cancer Ther. 2011 Oct; 10(10):1807-17.
[2]. Agostino PV, et al. Circadian and pharmacological regulation of casein kinase I in the hamster suprachiasmatic nucleus. J Genet. 2008 Dec;87(5):467-71.
HB221111
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