仪器技术参数:
| 产品型号 | SHP-30 | SHP-50 | SHP-80 | SHP-150 | SHP-250 | SHP-350 |
| 电源电压 | AC220V/50Hz | |||||
| 功率 W | 600 | 600 | 600 | 900 | 1000 | 1200 |
| 显示方式 | LCD 液晶屏 | |||||
| 温控范围℃ | 0~65 | |||||
| 控温精度℃ | ±1 | |||||
| 温度均匀性℃ | ±1 | |||||
| 定时范围 min | 0-9999 | |||||
| 工作室尺寸 cm(D×W×H) | 25*30*35 | 30*40*40 | 50*35*45 | 50*40*75 | 50*50*95 | 50*60*110 |
| 有效容积 L | 30 | 50 | 80 | 150 | 250 | 350 |
| 标配隔板数量 | 2 | |||||
| 隔板承重 Kg | 15 | |||||
| 净重 Kg | 40 | 50 | 60 | 75 | 85 | 100 |
| 产品尺寸 cm(D×W×H) | 47*44*89 | 49*54*94 | 55*60*104 | 62*64*128 | 70*64*150 | 75*74*155 |
仪器使用的注意事项:注意事项:
Ø 请确保只有受过相关训练的人员才能操作使用本仪器。
Ø 请遵守安全规范、人身安全和事故防止等相关规范。
Ø 请使用独立的电源插座,将仪器电源插头完全地插入电源插座中,请不要使用指定以外的电源。
Ø 本产品必须可靠接地(切不可以零线或中线作地线)。
Ø 切勿用湿手去插拔电源插头,亦切勿湿手操作仪器。
Ø 不可损毁、修改、拉拽、过度弯曲或扭曲电源线,亦切勿把重物置于电源线上。
Ø 请将仪器放置于平稳、坚固、清洁、防滑、干燥和防火的台面或地面上并保持四周留有至少50公分的空隙。
Ø 不得将设备放置在靠近热源的地方。
Ø 每次使用前请注意检查仪器和配件确保无损。
Ø 注意!仪器搬运后须静置24小时后方可通电开机。
Ø 长期搁置恢复使用本仪器时,应经空载开机一段时间后,再放置试品进行培养处理。
Ø 实验环境温度≥32℃或仪器内温度≥50℃时,切勿设定低温(10℃以下),以避免压缩机、电热管等元器件的损坏。
Ø 在使用低温前应将仪器温度设置45℃进行至少1小时的烘干处理。
Ø 仪器左侧测试孔穿过设备引线时请做好保温处理。
Ø 使用本仪器时,须有专人负责看管,使用完毕必须切断其外接电源,谨防意外事故发生。
Ø 如果您在使用过程中,发现仪器有异味或有异常噪音时,应立即切断电源,然后在第一时间联系我司售后服务部。
Ø 如果一段时间内不使用仪器,应将电源线插头与电源断开。
Ø 不得随意拆卸和调整仪器的零部件,备件损坏时,请仅使用原装备件进行更换。
Ø 设备发生故障时,应及时切断电源,并联系我司进行维修指导或返厂检修。
精测SHP系列生化培养箱具有制冷和加热双向调温系统,使用范围广,一年四季均可保持在恒定温度。是水体分析和BOD测定、细菌、霉菌、微生物的培养、保存、植物栽培、育种试验的专用恒温设备。
药典专用微粒检测仪 采用激光光阻法,采用进口高亮度激光光源,6通道,可设置12种粒径,主要针对新版《中国药典》大小针剂、输液、高粘度、有色及有机样品微粒及粒度分布检测的新一代微粒检测仪。本微粒检测仪与进口同类仪器相比,具有基本相同的技术指标和较高的性价比。
医疗器械EO残留(环氧乙烷)检测气相色谱仪工作原理:气相色谱法系采用气体为流动相(载气)流经环氧乙烷色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用N2000色谱工作站记录色谱信号。气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。在一定温度下,用顶空气相色谱法测定EO残留含量。
医疗器械EO残留(环氧乙烷)检测气相色谱仪工作原理:气相色谱法系采用气体为流动相(载气)流经环氧乙烷色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用N2000色谱工作站记录色谱信号。 气相色谱仪由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均在控制状态。在一定温度下,用顶空气相色谱法测定EO残留含量。
医疗器械经环氧乙烷灭菌后,会有一定程度的残留。可能的残留物质有以下三种:环氧乙烷(EO)、2-氯乙醇(ECH)和乙二醇(EG),ISO10993-7:2008规定了当采用EO灭菌的存在ECH时,ECH的允许残留量,但未规定EG的接触量限度,因为按照该标准的要求控制EO时,不太可能存有显著生物学影响的EG残留量。因此通常在灭菌残留检测时,主要是检测EO和ECH。残留物质由于可能损害人体健康,因此需要加以控制,主要的手段是进行解析。通常在灭菌确认中(也可以在常规处理中)进行残留量的检测,据此来确定所需的解析条件。
聚氯乙烯ECH残留气相色谱仪 2-氯乙醇残留气相色谱仪 分析概述:由于环氧乙烷简称EO沸点低(10℃)适用于顶空进样,而2-氯乙醇简称ECH沸点较高(126℃)在国产FID上响应值低容易分解,用顶空进样更是不容易检测,中科谱依据YY_T 1690-2020一次性使用聚氯乙烯输注器具中 ECH残留量测定方法、GB∕T 16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量和ECH残留量测定 采用全自动顶空进样器配合GC气相色谱仪对环氧乙烷(EO)和2-氯乙醇(ECH)残留顶空进样测定
《GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量》(等同ISO 10993-7:2008)中规定了2-氯乙醇的残留限量和检测方法;《YY/T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法》中规定了2-氯乙醇残留量的测定方法,适用于使用环氧乙烷灭菌的一次性使用聚氯乙烯输注器具。依据《YY/T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法》,使用顶空-气相色谱法测定聚氯乙烯输注器具中的2-氯乙醇残留量,涉及标准品的测定,不涉及实际样品的浸提和2-氯乙醇残留量测定。
《GB/T 16886.7医疗器械生物学评价 第7部分 环氧乙烷灭菌残留量》(等同ISO 10993-7:2008)中规定了2-氯乙醇的残留限量和检测方法;《YY/T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法》中规定了2-氯乙醇残留量的测定方法,适用于使用环氧乙烷灭菌的一次性使用聚氯乙烯输注器具。依据《YY/T 1690-2020 一次性使用聚氯乙烯输注器具中2-氯乙醇残留量测定方法》,使用顶空-气相色谱法测定聚氯乙烯输注器具中的2-氯乙醇残留量,涉及标准品的测定,不涉及实际样品的浸提和2-氯乙醇残留量测定。