在CAR-T、TCR-T等细胞治疗领域，T细胞的高效激活与扩增是决定疗效的核心环节，只有通过精准的CD3/CD28双信号刺激，才能充分激活T细胞，使其获得高效的增殖能力和持久抗肿瘤活性。这一过程直接影响CAR-T细胞的体内扩增、持久性和治疗效果，是细胞治疗产品开发成败的关键所在。
#01
初始T细胞的完全活化，需要至少两种活化信号的协同作用，理想情况下是三个信号。第一个活化信号来自 T 细胞受体（TCR）对抗原的识别，第二个活化信号来自共刺激分子，共刺激信号使T细胞完全活化，并进一步分泌细胞因子和表达细胞因子受体（图1）【1】。
图1 . T细胞活化分子信号通路
#02
传统的T细胞激活方法（如抗体包板）存在操作繁琐、信号不均一等问题，磁珠法对T细胞激活具有显著优势，主要在于：
高效刺激：可模拟天然双激活信号，同步触发TCR和共刺激信号。
稳定可控：磁珠使用比例可调，避免细胞过度激活。
省时省力：无需包被，直接加入细胞悬液中即可。
#03
可提供CD3/CD28 T细胞激活磁珠，严格质控确保批次一致性，为您提供高效的T细胞分选和激活方案，助力您的细胞治疗研发提速。
Key Features
高效扩增：单次7天刺激实现50倍细胞增殖，满足高产量需求。
粒径均一：磁珠大小高度一致（CV<5%），流式分群清晰，结果稳定。
保护细胞活性：温和激活，避免过度刺激，确保细胞高活性和功能性。
操作简单：磁珠易分离，兼容自动化，减少人工误差，提高重复性。
Validation Data
T细胞激活验证
Ⅰ
人CD3/CD28激活磁珠
蓝色峰 - 激活后的细胞
灰色峰 - 未刺激的细胞（阴性对照）
-通过检测CD25标志物表达量来评估人T细胞活化效率。使用CFSE对人PBMC染色，并用为度人CD3/CD28激活磁珠对细胞进行刺激并扩增。
-在激活第四天时用anti-CD25 APC 对细胞进行染色，后用流式细胞仪检测CD25标志物表达量。
-研究结果表明，为度CD3/CD28激活磁性微球具有较高的活化率。
Ⅱ
小鼠CD3/CD28激活磁珠
蓝色峰 - 激活后的细胞
灰色峰 - 未刺激的细胞（阴性对照）
-通过检测CD25标志物表达量来评估小鼠T细胞活化效率。使用CFSE对小鼠PBMC染色，并用为度小鼠CD3/CD28激活磁珠对细胞进行刺激并扩增。
-在激活第四天时用anti-CD25 APC 对细胞进行染色，后用流式细胞仪检测CD25标志物表达量。
-研究结果表明，为度CD3/CD28激活磁性微球具有较高的活化率。
T细胞扩增验证
Ⅰ
人CD3/CD28激活磁珠
使用为度和竞品CD3/CD28激活磁珠单次刺激人T细胞后，T细胞可进行有效增殖，且增殖倍数与竞品无明显差异。
使用为度和竞品CD3/CD28激活磁珠单次刺激人T细胞48h后，细胞增殖情况的显微镜图
Ⅱ
小鼠CD3/CD28激活磁珠
使用为度和竞品CD3/CD28激活磁珠单次刺激小鼠T细胞后，T细胞可进行有效增殖，且增殖倍数与竞品无明显差异。
使用为度和竞品CD3/CD28激活磁珠单次刺激小鼠T细胞72h后，细胞增殖情况的显微镜图
#04
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