前 言
5月份新冠疫情出现较大波动,据中国疾控中心报告显示,单月新增确诊病例升至44万例。提示公众需持续做好健康防护。钟老预测这一轮疫情将会在6月底前结束流行,持续时间为6-8周。
目前,世卫组织正在追踪的SARS-COV-2突变株有:
· 关注的突变株(VOI):JN.1
· 监测中的突变株(VUM):LP.8.1、NB.1.8.1、XEC、KP.3.1.1、KP.3和LB.1
义翘神州一直持续关注新冠病毒的进化情况,以保证第一时间开发出相关的试剂,构建超过300种的突变株重组蛋白库,尤其是奥密克戎(Omicron)家族突变株,覆盖NB.1.8.1、LP.8.1、XEC、JN.1等。高品质产品如重组抗原、抗体、试剂盒、假病毒,广泛用于新冠病毒的科学研究、疫苗开发、中和抗体检测、诊断试剂开发等,为新冠病毒研究提供全面的解决方案。

柳叶刀子刊:NB.1.8.1等突变株的抗原性及病毒学特征
NB.1.8.1毒株是新冠病毒奥密克戎家族的新突变株,核心特征是传播力增强、免疫逃逸能力提升,但重症风险较低,90%以上的感染者表现为轻症。症状变得较为温和,主要为刀片嗓、低烧、咳嗽。
NB.1.8.1感染力和免疫逃逸能力提高的主要原因在于刺突蛋白上的Q493E和A435S两个特征性突变。那么,NB.1.8.1 占据主要流行地位的具体因素有哪些呢?
2025年6月5日,“新冠猎手”曹云龙团队在The Lancet Infectious Diseases期刊在线发表题为“Antigenic and virological characteristics of SARS-CoV-2 variants BA.3.2, XFG, and NB.1.8.1”的文章,对NB.1.8.1及其相近的突变株的抗原性及病毒学特征进行了分析,结果发现NB.1.8.1在ACE2结合和免疫逃逸方面表现出均衡特征,支持它成为主流毒株。

NB.1.8.1进化关系及主要突变(源自文献:DOI: 10.1016/S1473-3099(25)00308-1)
NB.1.8.1属于XDV亚谱系后代,具有Q493E、A435S、K478I、L455S等关键突变位点。L455S使病毒适应性增强,因此JN.1在全-球范围内迅速传播,成为2024年初的主流循环毒株。Q493E、A435S在多种突变体中出现。
NB.1.8.1在所有测试的突变株中,RBD-ACE2结合亲和力最高,说明病毒更容易入侵细胞。假病毒中和试验发现,NB.1.8.1具有较强的免疫逃逸能力,抗体中和滴度下降1.5-1.6倍。NB.1.8.1突变株的RNA复制速度加快,病毒颗粒组装和释放效率同样获得提高,使其能够更快地产生成熟、感染性病毒,因此成为WHO监测中的毒株。
NB.1.8.1在ACE2结合与免疫逃逸方面的均衡特性,使其成为主流突变株。与之相比,BA.3.2尽管与BA.3有52个位点突变,具有强大的抗体逃逸能力,但ACE2结合能力及传染性较差,极大的限制其流行。
Nature子刊:利用病毒进化,预测并筛选广谱中和抗体
SARS-CoV-2为了免疫逃避,从未停下进化的“步伐”,从而产生了NB.1.8.1、LP.8.1、LF.7、JN.1等突变体。病毒突变株在关键的受体结合域(RBD)抗原位点不断积累突变,可能会明显改变其抗原性,进一步逃避免疫接种和感染所引发的中和抗体。因此,开发识别靶向未来突变株的广谱中和抗体势在必行。
2025年6月10日,还是曹云龙团队(简直太高效了!)在Nature Microbiology期刊发表了题为“Viral evolution prediction identifies broadly neutralizing antibodies to existing and prospective SARS-CoV-2 variants”的研究论文。研究人员针对流行的高频突变毒株,通过预测进化热点,将发现广谱中和抗体的几率从1%提高到40%,并发现了来自原始株康复者的广谱中和抗体BD55-1205。

从感染原始毒株人群中分离出的抗体仅1%对XBB.1.5突变株有中和活性,以现有突变株筛选中和抗体的标准难以适应未来突变体。为应对这一挑战,研究人员建立了一种基于深度突变扫描(DMS)的病毒进化预测模型。通过综合抗体逃逸谱、密码子偏好、ACE2结合能力、RBD表达等因素,预测未来可能出现的关键突变位点。然后在抗体库中筛选基于预测“突变体”的中和抗体。结果获得5个抗体,其中BD55-1205对JN.1突变株具有中和活性。
“办法总比困难多”,无论新冠病毒如何进化突变,人类总会找到应对的方案。义翘神州始终关注新冠突变株最新情况,确保研发生产出对应的试剂产品,为新冠病毒研究提供全面的解决方案。
表1. 热门Omicron突变体重组抗原产品列表
货号 | 亚普系 | 抗原 | 表达宿主 |
40589-V08H71 | NB.1.8.1 | S-ECD-trimer | 快马加鞭生产中 |
40592-V08H161 | NB.1.8.1 | RBD | 快马加鞭生产中 |
40589-V08H69 | LP.8.1 | S-ECD-trimer | HEK293 |
40592-V08H160 | LP.8.1 | RBD | HEK293 |
40589-V08H65 | LF.7 | S-ECD-trimer | HEK293 |
40592-V08H159 | LF.7 | RBD | HEK293 |
40589-V08H59 | JN.1 | S-ECD-trimer | HEK293 |
40592-V08H155 | JN.1 | RBD | HEK293 |
免责声明:义翘神州内容团队仅是分享和解读公开的研究论文及其发现,专注于介绍生物医药研究新进展。本文仅作信息交流用,文中观点不代表义翘神州立场。随着对疾病机制研究的深入,新的实验结果或结论可能会修改或推翻文中的描述,还请大家理解。
本文不属于治疗方案推荐,如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
【参考文献】
1. Caiwan Guo, et al. Antigenic and virological characteristics of SARS-CoV-2 variants BA.3.2, XFG, and NB.1.8.1. The Lancet Infectious Diseases, 2025. DOI: 10.1016/S1473-3099(25)00308-1
2.Jian, F. et al. Viral evolution prediction identifies broadly neutralizing antibodies to existing and prospective SARS-CoV-2 variants. Nat Microbiol (2025). https://doi.org/10.1038/s41564-025-02030-7
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