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手把手带你做实验|KTA离子交换层析手动操作+方法设置全攻略

来源:Cytiva(思拓凡) 更新时间:2026-04-02 18:15:29 阅读量:86
导读:从手动运行到方法设置全流程拆解,参数不再靠猜,关键步骤不踩坑,实验一次跑稳!

在上期文章中,详细描述了分子筛层析的完整手动操作和方法设置流程,本期文章以HiTrap Capto Q, 1 mL层析柱为例,继续详解离子交换层析首次实验的手动操作和方法设置,轻松完成离子交换层析实验的操作过程,得到更稳定的分离结果。

一、实验前准备

详见手把手带你做实验|实验前必看!?KTA层析实验前准备完整流程

二、离子交换层析的手动操作

1

保存手动运行的实验结果

(关键!避免结果丢失)

很多人忽略这一步,导致实验结果被覆盖,白白浪费时间!划重点:系统默认将手动运行结果保存在「结果-Manual文件夹」,但该文件夹仅能保存10个结果,超过后会自动覆盖前序结果。


正确操作步骤:

点击工具栏ManualExecute Manual Instructions在打开Manual instructions对话框中选择Save result as后的Browse按钮,选择要保存的路径及名称,点击OK

图1 保存结果

2

层析柱平衡

2.1 设置压力报警

点击工具栏ManualExecute Manual InstructionsAlarm,根据层析柱参数,设置Alarm system pressureAlarm pre column pressure(本案例均设为0.5 MPa),点击Insert;如有Alarm delta column pressure则进行设置。

图2 设备与系统连接

2.2 设置柱位与流向

点击Flow PathColumn position,在下拉框选择柱子连接的位置;在Flow Direction复选框,选择溶液流向(一般选Down flow自上向下运行),点击Insert;如无柱位阀则无需进行设置。

图3 设置柱位和流向

2.3 设置运行流速和管路

点击PumpsSystem flow,输入柱子推荐流速(如HiTrap Capto Q, 1mL层析柱推荐流速为1 mL/min),同时设置管路A1,点击InsertExecute

图4 设置流速和管路

2.4设置监测波长

点击MonitorWavelength,选择需要监测的波长,点击InsertExecute;无需使用的波长,勾选后面的Off复选框关闭即可。(注意:单波长设备或仅需280 nm检测时,可跳过此步)。

图5 设置监测波长

2.5 平衡

点击Execute,系统开始运行,层析柱进入平衡状态,此时Process Picture中会以绿色标识运行流路。

图6 实验运行界面

?? 小提醒:

平衡过程中,观察系统曲线,确保无异常波动,耐心等待平衡完成。

3

上样、冲洗及洗脱

层析柱平衡期间,可提前准备上样工作,节省实验时间,步骤如下:

第一步:准备上样(平衡期间同步操作)

3.1

在上样阀的LoopFLoopE口,连接样品环(如0.5 mL)。

3.2

用注射器抽取缓冲液,连接到上样阀的Syr口,推入缓冲液清洗样品环,可重复几次,确保清洗彻底。

3.3

清洗完成后,用注射器吸取样品(重点:吸取的样品体积必须大于上样环体积)。

3.4

排除注射器内的气泡,将注射器连接到上样阀的Syr口,推入样品(重点:推入体积稍大于上样环体积,确保无气泡)。

?? 注意:

样品推完后,注射器仍需保留在上样阀上,不可取下。

第二步:上样操作

当系统所有曲线稳定,且电导、pH等参数符合平衡buffer条件,平衡5 CV后,说明层析柱平衡完成。

3.5

点击ManualExecute Manual InstructionsMonitorsAuto zero UV,点击Insert

图7 紫外清零

3.6

点击ManualExecute Manual InstructionsFlow PathInjection valve,将上样阀选择为Inject,点击InsertExecute

图8 插入进样阀Inject命令

3.7 插入收集命令

点击ManualExecute Manual InstructionsFraction collector F9-RFractionation,设置Fraction size1 ml,点击InsertExecute

注:收集命令可根据目的分子的性质,实验采用流穿模式或结合洗脱模式在不同步骤选择收集。

图9 插入收集命令

3.8

上样运行1.5 ml后,点击ManualExecute Manual InstructionsFlow PathManual load,将上样阀切回Manual load,点击InsertExecute

图10 插入进样阀Manual load命令

第三步:冲洗操作

3.9

继续以1 mL/min的流速运行5 CV来冲洗杂质。

第四步:洗脱操作

3.10 插入洗脱命令

点击ManualExecute Manual InstructionsGradient→选择洗脱使用B液浓度target100%,洗脱时间length20 min(可根据流速选择梯度时间,初次实验推荐0-100% B , 20 CV),点击InsertExecute

图11 插入洗脱命令

第五步:柱冲洗和再平衡操作

3.11 柱冲洗命令

点击ManualExecute Manual InstructionsGradient→选择洗脱使用B液浓度target100%,洗脱时间length0 min,点击InsertExecute。运行5 CV。

图12 插入柱冲洗命令

3.12 再平衡

点击ManualExecute Manual InstructionsGradient→将B液浓度的target改为0%,洗脱时间length0 min,点击InsertExecute。运行5 CV。

3.13

观察仪器界面,待紫外峰与电导峰均平稳,点击工具栏中的结束图标,停止实验即可。

第六步:实验运行结束后需要清洗层析柱保存在20%乙醇中。

3.14

将缓冲液A1的入口放入去离子水中,执行Pump wash命令。点击工具栏Manual Execute Manual InstructionsAlarm,分别设置Alarm system pressureAlarm pre column pressure为0.5 MPa和0.5MPa,点击Insert

3.15

点击工具栏ManualExecute Manual InstructionsFlow PathColumn position,在下拉框中选择柱子需要连接的位置,在Flow Direction复选框中选择溶液流向Down flow或者是Up flow(一般选择Down Flow,自上向下运行),点击Insert;如无柱位阀则无需进行设置。

3.16

点击工具栏Manual→Execute Manual Instructions →PumpsSystem flow,输入层析柱推荐的流速为1 mL/min,点击Insert

3.17

点击Execute一起执行相应的命令,即可开始用水清洗层析柱,运行2个柱体积之后,点击工具栏暂停图标,暂停。

3.18

将缓冲液A1的入口放入经脱气的20%乙醇中,继续运行,再次执行Pump wash命令。

3.19

待泵冲洗结束后,机器会自动继续之前1 ml/min的流速,用20%乙醇溶液清洗柱子,运行2个柱体积后,完成层析柱的保存。

三、离子交换层析的方法设置

?KTA跑不稳、结果不可重复,问题往往不在柱子,而在方法设置。真正发挥?KTA性能的关键,是把方法设“对”,而不是设“完”。

接下来,我们将抛开晦涩的参数解释,用一步不踩雷的实操方式,手把手教你在?KTA中完成方法创建,让自动化真正为你的目标蛋白服务。

1


打开Method Editor界面,点击Create a new method图标(如下图),选择Predefined Method中下拉框选中Anion Exchange Chromatography (AIEX),点击OK

图13 创建方法

2


分别对方法进行设置,根据HiTrap Capto Q1 mL层析柱的说明书和实验的运行流程设置方法,方法编辑界面如下图,根据所选的AIEX实验,整个试验过程包括Equilibration>Sample Application>Column Wash>Elution>Column Wash>Equilibration六步。

图14 方法模块

2.1

修改Method Settings中参数。点击Method Phase下的Method setting, 即可进入Method setting界面设置。在界面选择Column typeHiTrap Capto Q1 mL,选择之后系统会自动出现该层析柱的Column Volume, pressure Limit pre- column,Pressure Limit delta- column,Flow Rate等参数。Column Position选择层析柱连接的柱位,如下图选择3号位。在Monitor setting处根据需求选择需要检测的紫外波长,系统默认使用280 nm检测,如需开其他波长(如260 nm), 可勾选UV2,并输入相应波长即可。根据层析柱和设备的不同配置设置参数,如无柱位则无需设置。

图15 Method Settings界面

2.2

点击Equilibration进入平衡阶段设置,平衡流速、缓冲液入口不变,平衡时缓冲液B所占的比例为0%,输入平衡体积5 CV。

图16 Equilibration界面

2.3

点击Sample Application进入上样阶段设置,选择Loop typeCapillary loop,输入Empty loop with(清空样品环)的体积1.5 ml(此方法使用0.5 mL样品环,设置3倍样品环体积为了完全清空样品环内样品)。

图17 Sample Application界面

2.4

点击Column Wash进入柱冲洗阶段设置,选择冲洗使用B液浓度0%,冲洗的溶液体积为5 CV。

图18 Column Wash界面

2.5

点击Elution进入洗脱设置,保持洗脱流速、缓冲液入口以及缓冲液流向不变。设置使用线性洗脱,在20 CV之内B浓度升至100%,并在Fractionation Setting中选择Fraction Collector用收集器进行固定体积收集,每管收集1 mL

图19 Elution界面

2.6

点击Column Wash进入下一步柱冲洗阶段设置,此阶段目的是对层析柱进行彻底清洗。 设置清洗缓冲液为100% B,冲洗体积为5 CV

图20 Column Wash界面

2.7

点击Equilibration进入层析柱再平衡阶段设置,此阶段目的是将层析柱中的缓冲液置换为平衡缓冲液。设置平衡体积为5 CV。

图21 Equilibration界面

2.8

保存编辑的方法点击工具栏上保存图标(如下图),在弹出的窗口中选择存储位置及名称,点击Save即可保存方法。

图22 保存界面

四、实验结束后的系统的清洗和保存

1

点击工具栏ManualExecute Manual InstructionsPumpsSystem flow, 输入层析柱推荐的流速为1 mL/min,点击Insert并点击Execute执行。

2

将层析柱从设备上拆下(拆柱过程需要先拆下端,后拆上端,拧下接头后及时用堵头堵上)。

3

点击ManualExecute Manual InstructionsFlow PathOutlet valve,在下拉框中选择出口为Frac,点击Insert之后点击Execute执行,以清洗出口阀至收集器的管道。

?? 注意:

在清洗此段之前,需要提前将收集器收集滴头端去除放置在废液容器中,避免滴入到收集器内部。

4

运行一段时间(约2-3 min即可)后点击工具栏的结束图标, 结束层析柱及系统的清洗和过程。

详细操作可见下方《?KTA系列超全应用培训手册》和层析柱使用前准备视频。

相关阅读:

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