醛的氰基硅烷化反应是制备手性氰醇的核心路径,而氰醇作为合成拟除虫菊酯类农药、α-氨基酸及β-氨基醇的关键手性砌块,在精细化工与制药工业中具有不可替代的地位。醛的不对称氰基硅烷化是合成手性氰醇及其衍生物的重要方法,Salen金属配合物因其独特的配位环境被广泛用于该类反应的催化。然而,多核协同催化机制及其动力学行为尚缺乏深入理解。本研究针对共价键连接的双核Salen钛配合物催化醛的氰基硅烷化反应,采用原位FTIR光谱技术结合"反应速率法"(Method of Progress Rates)系统研究了反应动力学。研究发现反应对双核催化剂呈一级动力学,而对苯甲醛及三甲基氰硅烷(TMSCN)浓度呈零级依赖,证实了双核协同催化机制并排除了传统初始速率法因诱导期导致的误差,为高性能多核催化剂的设计提供了理论依据。


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