Honokiol和厚朴酚(NSC 293100) |CAS 35354-74-6

Honokiol (NSC 293100, NSC293100)，又称和厚朴酚，是厚朴酚异构体，是木兰的有效成分，可以透过血脑屏障，具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化、抗溃疡等病理性作用。Honokiol靶向多种信号分子，可以抑制Akt磷酸化并增加ERK1/2磷酸化。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

和厚朴酚(0-50 μM)抑制GBM细胞的生长并诱导细胞凋亡。和厚朴酚(50 μM)降低Rb蛋白的表达，并导致PARP和Bcl-xL的裂解，从而促进癌细胞的凋亡，此外，自噬标记物的水平也增加。^[1] 和厚朴酚对MDA-MB-231、MDA-MB-468和MDA-MB-453细胞的IC₅₀值分别为16.99 μM、15.94 μM和20.11 μM。Honokiol (3,10μM)抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移。^[2] Honokiol作用于SVR肉瘤细胞，诱导细胞凋亡，降低MAP、AKT和c-src的磷酸化，增强TRAIL调节的凋亡。Honokiol (10 μg/mL )抑制HUVEC细胞中VEGF诱导的Rac1激活，阻断KDR自我磷酸化，抑制血管生成。^[3]

（二）动物实验（体内实验）

在乳腺癌原位移植瘤模型中，每日口服40或80mg/kg和厚朴酚纳米胶束，肿瘤体积和重量显著降低，细胞增殖标志物 Ki-67和肿瘤血管生成标志物CD31表达减少。^[2] 在血管肉瘤移植瘤模型中，每日腹腔注射3 mg和厚朴酚，显著抑制瘤体生长。^[3]

参考文献

1.Chang KH, et al. Honokiol-induced apoptosis and autophagy in glioblastoma multiforme cells. Oncol Lett. 2013;6(5):1435-1438.

2.Godugu C, et al. Honokiol nanomicellar formulation produced increased oral bioavailability and anticancer effects in triple negative breast cancer (TNBC). Colloids Surf B Biointerfaces. 2017;153:208-219.

3.Bai X, et al. Honokiol, a small molecular weight natural product, inhibits angiogenesis in vitro and tumor growth in vivo. J Biol Chem. 2003;278(37): 35501-7.

HB221108