技术参数
| 型号 | GC-9800 | |
| 电源 | AC220V±10% 50Hz 2200W | |
| 工作环境 | 环境温度：5～35℃，相对湿度：≤85％，室内无腐蚀性气体，工作台平稳无振动，周围无强磁场存在 | |
| 相关配件 | 检测器（根据用户需求搭配） | 氢火焰离子化检测器（FID）热导池检测器（TCD）电子捕获检测器（ECD）火焰光度检测器（FPD）氮磷检测器(NPD) |
| 柱温箱 | 温度范围 | 室温+5~400℃ |
| 温度设定 | 1˚C；程序设定升温速率0.1˚C | |
| 色谱柱温度稳定性 | 当环境温度变化1˚C时，为0.01˚C | |
| 程升阶数 | 8阶 | |
| 程升速率 | 0.1℃-40℃/min（增量0.1℃） | |
| 氢火焰离子化检测器（FID） | 操控温度 | 400℃ |
| 检测限 | ≤5×10-12g/s [n-C16] | |
| 漂移 | ≤5×10-13A/30min | |
| 噪音 | ≤2×10-13A | |
| 动态线性范围 | ≥107 | |
全自动顶空进样器
仪器介绍：全自动顶空进样器是推出的一种价格低廉、，应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备，它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物，并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏，界面友好，清晰简洁；以进样原理为主的动画显示与设置，无需花太多精力即可上手，方便使用者快速操作。
主要技术参数：
●样品加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃(可根据客户要求，配置到300℃)
.●进样阀加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）
●样品传输管加热范围：40℃—220℃，控温精度1℃（可根据客户要求，配置到300℃）
●温度精确性： 0.5%
●温度稳定性： <±0.5℃
●加压时间：0—999S
●采样时间：0—30min
●进样时间：0—999S
●清洗时间：0—30min
●时间间隔设定:最小1mS（0.001S）
●加压压力：0~0.25Mpa （连续可调）
●定量管体积：1ml（其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等）
●顶空瓶规格：10ml或20ml （其他规格可定制，如50ml、100ml等）
●样品工位：20位
●可同时加热样品：1位
●RSD：<1.0% (100ppm乙醇水溶液)
●反吹清洗流量：0～100ｍl/min （连续可调）
●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置
●计算机USB通讯接口，所有参数均可由计算机设置完成，也可面板设置，方便快捷
仪器特点：
▲全中文7寸液晶显示，操作简单，一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能，更换样品瓶等实现流程全自动化。
▲可预置20个样品，极大提高了时间利用率。无需人工干预，提高了分析工作的可靠性和一致性。
▲具有完整的参数设置、实时工作状态，运行时间，年月日等。
▲全面的通电自检功能，样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。
▲多种进样模式：单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。
▲有多种故障判断处理模式，能自动判断样品瓶位置，可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时，能避免撞瓶。在机械运动异常时，能自动停机并提示，有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。
▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路，无残留，无交叉污染，保证样品进样的重复性和准确性。
▲六通阀与定量环组合方式，限度的降低了死体积，保证了进样精度。
六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内，无传输冷点，保证了样品的完整性。
▲采用经典正压取样方式，可以测定液体或固体样品，检测灵敏度高。常压进样，基线不漂移。
▲全部动作采用电机驱动，不需外接驱动气体，使用安全方便。
▲兼容性强，可与国内外各种气相色谱连接，可同步启动色谱及工作站，与色谱协同工作。
▲可根据客户需要，选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。
▲采用EPC电子流量控制，提高仪器可靠性(选配）。
报价：￥49860
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仪器执行标准 GB/T14233.1-2008 输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法 GB/T16886.7-2015 生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2) YY/T1690-2020一次性使用聚氯乙烯输注器具中ECH残留量测定方法、GB∕T16886.7-2015生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量和ECH残留量测定采用全自动顶空进样器配合精测GC-9800气相色谱仪对环氧乙烷（EO）和2-氯乙醇（ECH）残留顶空进样测定。
仪器依据GB 15980-2009： 一次性使用输液器、输血器的环氧乙烷残留量应小于≤0.5mg/套 一次性使用静脉输液针的环氧乙烷残留量应小于≤0.1mg/支 一次性使用注射器、外科纱布敷料及其他医疗用品的环氧乙烷残留量应≤10μg/g
输注器具中2-氯乙醇残留量测定全自动顶空气相色谱仪,2-氯乙醇(ECH)是灭菌剂环氧乙烷（EO）存在水解进而与产品中氯反应生成的一种刺激体表、具有急性毒性、并且在中毒剂量通过皮肤快速吸收的易燃性液体。2-氯乙醇(ECH)具有轻微的致突变性，具有产生胎儿毒性和致畸性改变的潜能，并对体内的几种器官系统造成损伤,包括肺,肾、中枢神经系统和心血管系统。目前GB/T16886规定了当使用环氧乙烷（EO）灭菌的中存在2-氯乙醇(ECH)时，也要规定2-氯乙醇(ECH)的允许残留量。
FC-II冻力测试仪 系统组成：◎FC-II冻力仪主机1台 ◎HW-Ⅲ精密恒温监控冷水箱1台 ◎ZL-Ⅲ高效制冷机1台
药品片剂硬度计 用于检查片剂的压碎硬度。适用于药片生产车间、质管部门等检测片剂硬度。 执行标准：最新款药典。测试原理：当到达最极限值时，片剂药物或颗粒自动破碎瞬间，记录硬度值。
风量仪采用皮托管式原理,对风压进行多点、多次自动检测，产生平均风量（m3/h）具有正确、快速、简便的特点，广泛应用于暖通空调、净化技术等行业进行风口和管道风量的直接测定，从而对集中空调的风量实施综合管理及温度、湿度、洁净度等参数的自动控制。为了方便客户现场检测工作，我们专门配备了移动式支架，可升高2.1m,（含风量仪本体0.9m）,整体可升至3m。FL型风量仪可以进行送风口和回风口的测量，为测试带来便利。
FKC-1浮游细菌采样器概述:FKC-1型浮游细菌采样器，严格浮游细菌采样器，产品按照我国新版GMP规范要求，并参照国外同类产品进行设计制造。
药品稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产包装储存运输条件提供科学依据，并通过试验建立药品的有效期；适用于药企对药品及新药的加速试验、长期试验和高湿试验，是药企进行药品稳定性试验的选择方案；产品符合2020版《中国药典》、GMP、FDA及ICH相关标准。
营业执照已审核
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