大鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒实验使用说明书
BS-3202 大鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒
一、实验原理
本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被大鼠骨粘连蛋白(ON)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠骨粘连蛋白(ON)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品含量。
二、试剂盒组成
酶标板(预包被抗体)
标准品(不同浓度梯度)
HRP标记的检测抗体
底物TMB溶液
终止液(如2M溶液)
洗涤缓冲液
样本稀释液
封板膜
说明书(含操作步骤和注意事项)
三、样本收集与处理
1.血清样本
使用不含热原和内毒素的试管收集血液。
室温放置30分钟至1小时,待血液凝固后,3000-4000转/离心15分钟,小心分离血清。
避免溶血,操作过程中避免任何细胞刺激。
短期保存于2-8℃,长期保存于-20℃或更低温度,避免反复冻融。
2.血浆样本
使用EDTA或肝素作为抗凝剂收集血液。
30分钟内离心分离血浆(3000-4000转/离心15分钟)。
保存条件同血清样本。
3.组织匀浆样本
将组织块在预冷的生理盐水中漂洗,去除血液。
称取适量组织,加入适量生理盐水,用匀浆器制成匀浆。
3000-4000转/离心10分钟,取上清液进行检测。
保存条件同血清样本。
四、实验步骤
准备试剂:所有试剂在使用前需平衡至室温(20-25℃)。
加样:
设置标准品孔、样本孔和空白孔。
标准品孔中加入不同浓度的标准品各50μL。
样本孔中加入待测样本50μL。
空白孔不加。
加检测抗体:每孔加入HRP标记的检测抗体100μL(除空白孔外)。
温育:37℃避光温育30分钟。
洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干。每孔加满洗涤液,静置1分钟后弃去,重复洗涤5次,每次洗涤后拍干。
显色:每孔先加入底物A液50μL,再加入底物B液50μL,37℃避光显色15分钟。
终止反应:每孔加入终止液50μL,此时蓝色会转变为黄色。
测定:在450nm波长下测定各孔的OD值(建议在加终止液后15分钟内完成测定)。
五、注意事项
试剂保存:试剂盒应保存于2-8℃,切勿冷冻。保质期通常为6个月,生产日期、有效期、生产批号见外包装。
实验操作:
实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
若显色过浅,可适当延长底物温育时间。
为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。
酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
试剂盒使用:
在试剂盒标示的有效期内使用,过期产品不得使用。
不同批号的试剂不得混用。
本试剂盒仅供科研使用,不得用于临床诊断。
样本处理:
样本溶血、脂血或反复冻融可能导致检测结果不准确。
检测前请确保样本无沉淀、浑浊或微生物污染。
六、结果计算与解释
标准曲线绘制:以标准品浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘制标准曲线。推荐使用专业软件进行曲线拟合,如四参数逻辑曲线拟合。
样本浓度计算:根据样本的OD值,在标准曲线上查出对应的浓度,再乘以稀释倍数(如有),即为样本中待测物质的实际浓度。
结果解释:实验结果仅供参考,具体解释需结合实验设计和样本背景。
七、常见问题解答
显色过浅:可能原因包括温育时间不足、检测抗体浓度过低或样本中待测物质含量过低。可适当延长温育时间或优化样本稀释倍数。
显色过深:可能原因包括温育时间过长、检测抗体浓度过高或样本中待测物质含量过高。可适当缩短温育时间或优化样本稀释倍数。
重复性差:可能原因包括加样不准确、洗涤不彻底或温育条件不稳定。建议检查加样设备、优化洗涤步骤并确保温育箱温度稳定。
八、安全注意事项
试剂盒中的部分试剂可能具有腐蚀性或刺激性,操作时请佩戴适当的防护装备,如手套和护目镜。
终止液(如2M溶液)具有腐蚀性,避免接触皮肤和眼睛。
实验废弃物应按照当地环保法规进行妥善处理。
注:以上仅供参考!
大鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒实验使用说明书本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标,本生,您信任的合作伙伴!
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