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植物花色苷合成酶(ANS)ELISA试剂盒

来源:本生(天津)健康科技有限公司 更新时间:2025-04-17 09:07:00 阅读量:64
导读:植物花色苷合成酶(ANS)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。

  以下是植物花色苷合成酶(ANS)ELISA试剂盒的实验使用说明综合整理:

  BS-4985  植物花色苷合成酶(ANS)ELISA试剂盒

  一、实验原理

  采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被植物花色苷合成酶(ANS)抗体的酶标板孔中,依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。TMB底物显色后,在450nm波长下测定吸光度(OD值),颜色深浅与样品中ANS浓度呈正相关‌。

  二、试剂盒组成

  • 微孔酶标板:12孔×8条(96T)或12孔×4条(48T)

  • 标准品:0.3mL×6管

  • 检测抗体-HRP:10mL(96T)/5mL(48T)

  • 底物A/B:各6mL(96T)/3mL(48T)

  • 终止液:6mL(96T)/3mL(48T)

  • 20×洗涤缓冲液:25mL(96T)/15mL(48T)‌

  三、样本处理

  液体样本:

  血清:室温凝固10-20分钟后,2000-3000转/分离心20分钟取上清

  血浆:用EDTA或肝素抗凝后离心

  组织样本:按1:5-10比例(mg:μL)加入提取液匀浆,8000g离心10分钟取上清‌

  四、操作步骤

  试剂准备:

  提前20分钟取出试剂盒平衡至室温

  20×洗涤液按1:19用蒸馏水稀释‌

  加样:

  标准孔:加50μL系列浓度标准品

  样本孔:先加40μL稀释液,再加10μL样本(稀释5倍)‌

  孵育:37℃温育60分钟

  洗涤:弃液体,每孔加满洗涤液静置30秒后弃去,重复5次

  显色:每孔加底物A/B各50μL,37℃避光显色15分钟

  终止:每孔加50μL终止液‌

  五、结果计算

  • 以标准品浓度为横坐标,OD值为纵坐标绘制标准曲线

  • 根据样本OD值在标准曲线上推算浓度‌

  六、注意事项

  保存条件:未开封试剂盒2-8℃保存,有效期6个月

  浓缩洗涤液出现结晶属正常现象,需完全溶解后使用

  OD值>1时应加大稀释倍数,<0.1时缩小稀释倍数‌

  不同批次试剂盒组分不可混用‌

  (注:具体操作请以实际购买的试剂盒说明书为准)

  天津本生一直视质量控制为企业的生命,追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承:遵纪守法,严于律己,宽仁以待,敢于承担的企业精神作为标准,以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场,较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢,是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作,共创美好的未来。


标签: 花色苷合成酶 ELISA试剂盒   抗体

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