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Strong and Tough MXene-Induced Bacterial Cellulose Macrofibers for AIoT Textile Electronics
Yi Hao, Zixuan Zhang, Yajun Chen, Song Wang, Yingjia Tong, Pengfei Lv*, Qufu Wei*, Chengkuo Lee*
Nano-Micro Letters (2026)18: 198
https://doi.org/10.1007/s40820-025-02046-y
本文亮点
2. 强韧兼备,应用领跑:PKMPBC复合纤维具有高达10.05 S cm?1的电导率、433.8 MPa抗拉强度和25.9 GPa杨氏模量。基于该纤维的织物摩擦纳米发电机输出开路电压272.5 V、功率密度86.3 mW m?2,可成功驱动电子手表;同时作为压阻传感器响应快速(45/68 ms),可用于人体运动监测。
3. 智能感知,识液辨物:利用纤维对不同液体滴落的电阻响应特征差异,结合神经网络实现91.03%的液体识别准确率,为无人化工厂危险液体预警提供新方案。该纤维还保留了细菌纤维素的可生物降解特性,契合绿色可持续发展需求。
研究背景
基于纤维的智能纺织品在可穿戴传感、能量收集和人机交互等领域展现出广阔前景。研究者们尝试了多种材料体系,包括碳纳米管、石墨烯、导电聚合物、MXene等,以及不同的纤维成型工艺,以期实现优异的电学性能和传感功能。然而,对于实际可穿戴应用而言,纤维材料的机械强度和环境稳定性同样关键。器件在反复弯折、拉伸和洗涤过程中需保持结构完整,同时还要应对汗液、雨水甚至酸碱液体的侵蚀。强度不足会导致器件失效,疏水性差则会引起电信号漂移或短路,这些问题直接制约着纺织电子器件的可靠性和使用寿命。值得注意的是,目前研究多聚焦于纤维材料单一性能的优化,或追求高导电性,或追求高拉伸性,却忽视了在实际工况下,机械损伤和液体侵入往往同时发生、相互加剧。如何在实现高导电性的同时赋予纤维优异的力学性能和稳定的疏水防护,成为该领域通向实用化的关键挑战。
内容简介
针对纺织电子中高导电性、高力学强度与液体环境稳定性三者难以兼得的核心瓶颈,新加坡国立大学李正国与江南大学魏取福、吕鹏飞团队跳出传统单一性能优化的框架,提出了一种核壳协同的纤维设计策略。他们引入KH570功能化MXene与PEDOT:PSS复配成导电浆料,通过与细菌纤维素的自组装构建有序核层,再包覆超薄PDMS疏水层。这一设计可谓一举两得:在纤维内部,K-MXene与PEDOT:PSS通过强π-π堆叠相互作用提升电荷输运效率;在纤维表层,PDMS涂层形成物理屏障,有效阻隔水分子渗透。该策略无需复杂多层结构,仅通过简洁的核壳协同设计,同步实现了高导电、超高强度和耐久疏水三大性能,为AIoT智能纺织电子提供了全新的材料解决方案。
图文导读
I K-MXene/PEDOT:PSS导电浆料制备与PKMPBC导电纤维构筑
研究团队通过多步协同策略成功制备了K-MXene/PEDOT:PSS导电墨水,并以此为基元构筑了具有核壳结构的PKMPBC高强度导电纤维。首先,采用MILD法选择性刻蚀Ti3C2Tx MAX相中的Al层获得Ti3C2Tx MXene纳米片,随后通过KH570在水溶液中进行表面功能化修饰得到K-MXene。KH570的Si-OCH?基团经水解生成Si-O基,与MXene表面的-OH形成氢键并进一步缩合为Si-O共价键,实现稳定修饰。
将K-MXene与PEDOT:PSS水分散液混合,带正电的PEDOT链段与带负电的K-MXene通过静电相互作用组装,形成高稳定性导电墨水;拉曼光谱显示PEDOT特征峰发生约8 cm?1的红移,表明其分子构象由苯式向醌式转变,有助于提升电荷离域化和载流子密度。将细菌纤维素水凝胶条带浸渍于墨水中,通过静电自组装负载导电组分,再经拉伸加捻及干燥工艺获得KMPBC纤维;最后在表面浸涂PDMS形成疏水包覆层,得到PKMPBC核壳结构纤维。该纤维集高导电性、超强力学性能和环境稳定性于一体,可应用于运动姿态检测、微纳能量收集、危险液体监测及可降解纺织电子等领域。
图1. K-MXene/PEDOT:PSS导电浆料制备及PKMPBC纤维构造流程示意图。
透射电镜和原子力显微镜表征显示,K-MXene纳米片厚度约为2.21 nm,晶格条纹间距0.35 nm对应(101)晶面,稀分散液呈现明显的丁达尔效应。X射线衍射图谱中,K-MXene的(002)特征峰相较于MXene从8.05°移至7.07°,层间距扩大至1.25 nm,证实KH570成功插入层间。流变测试表明,K-MXene/PEDOT:PSS墨水黏度达51.65 Pa·s,较原始MXene分散液提高近一个数量级,表现出优异的剪切变稀特性和加工适应性。红外光谱分析显示,PKMPBC中BC的-OH振动峰从3341 cm?1红移至3270 cm?1,PSS的S=O吸收峰增强,证实BC与PSS、K-MXene与PSS之间形成了氢键网络。
电导率测试表明,随着K-MXene含量增加,KMPBC纤维电导率从2.98 S cm?1提升至43.32 S cm?1;包覆PDMS后PKMPBC纤维电导率为10.05 S cm?1。在高温高湿及稀盐酸浸泡后,PKMPBC纤维仍保持9.04和7.86 S cm?1的电导率,而未包覆的KMPBC纤维在水和PBS中电导率显著下降,证明PDMS疏水层的有效保护。接触角测试显示,PKMPBC纤维对水、酸、碱、盐、PBS及人工汗液的接触角均在127°以上,最高达148.2°,展现出优异的广谱疏液性能。
图2. K-MXene、KMP导电浆料及PKMPBC巨纤维的结构与性能表征。
II PKMPBC纤维的力学性能与增强机制
纺织基传感系统对纤维材料的力学强度提出了严苛要求。研究表明,经拉伸加捻工艺处理后,纯细菌纤维素纤维抗拉强度达718.4 MPa、杨氏模量15.4 GPa,显著优于未拉伸样品。引入K-MXene/PEDOT:PSS后,KMBC和KMPBC纤维因结构疏松化,强度分别降至668.6和610.4 MPa。而经PDMS包覆的PKMPBC纤维展现出致密有序的截面结构,杨氏模量提升至25.9 GPa,抗拉强度达433.8 MPa,综合力学性能优于已报道的大多数MXene基导电纤维。单根PKMPBC纤维可提起1 kg砝码(超自重3万倍),并可任意弯折打结不断裂。在高温高湿及盐酸浸泡后,纤维仍保持478.8和301.4 MPa的强度,展现出优异的环境稳定性。广角X射线散射测试显示,PKMPBC纤维的Herman取向因子达0.56,半高宽仅45°,证明其高度取向的结构特征。断裂机制分析表明,拉伸过程中K-MXene纳米片发生层间滑移以适配大形变,PDMS外壳提供约束力防止断裂,BC微纤与导电填料间的强相互作用有效传递载荷并耗散能量,使纤维兼具高强度与韧性。
图3. PKMPBC纤维的力学性能与断裂机制表征。
III PKT-TENG织物的制造与输出性能
为验证PKMPBC纤维在可穿戴场景中的实用性,研究团队基于单电极和接触-分离两种工作模式构建了织物基摩擦纳米发电机(PKT-TENG)。选用静电纺丝制备的PVDF-HFP纳米纤维膜作为高电负性摩擦层,与PKMPBC织物配对组装。在周期性接触-分离过程中,PKT-TENG的开路电压、短路电流和转移电荷量随工作频率升高而增加,在4 Hz时分别达到272.5 V、14.6 μA和83 nC。COMSOL仿真显示,分离距离30 mm时两极间电势差达295 V。随着负载电阻增大,输出电压升高而电流降低,在70 MΩ负载时瞬时功率密度达到峰值86.3 mW m?2。对比不同对摩材料,PVDF-HFP配对时输出电压最高。输出性能随外加作用力增大而提升,80 N力下电压达208 V。耐久性测试表明,PKT-TENG在2700次连续接触-分离循环及100次大幅扭曲拉伸后输出无明显衰减,液体浇淋后电信号变化微小,展现出优异的机械稳定性和环境耐受性。
图4. PKT-TENG织物的工作机制与输出性能表征。
IV PKT-TENG的自供能传感与运动监测应用
基于优异的力学性能和电输出特性,PKT-TENG展现出作为自供能可穿戴传感器的巨大潜力。通过整流桥将交流输出转换为直流后,PKT-TENG可成功为10至330 μF系列商用电容器充电,充电速率随电容容量增大而降低;在3 Hz接触-分离频率下,100 μF电容器可在50 s内充电至5.7 V,并成功驱动电子手表工作,证实其作为柔性电源的可行性。
在单电极模式下,PKT-TENG输出信号与机械位移高度相关,可用于人体运动模式识别。将PKMPBC织物集成至鞋垫,行走时足跟与织物接触-分离产生37.5 V峰值电压,跑步和跳跃时因碰撞力增大,输出电压分别升至64.7 V和58.8 V。抬臂速度从慢到快变化时,输出电压从13.2 V逐步增至20.8 V;抬腿高度增加同样引起输出信号升高。液体浇淋前后膝关节运动信号峰值分别为19.4 V和18.2 V,变化微小,充分证明器件的疏水稳定性和环境适应性。
图5. PKT-TENG在自供能传感与运动监测中的应用演示。
V 基于PKMPBC织物的液体智能识别与降解性能
面向无人化工厂对危险液体实时监测的需求,研究团队开发了基于PKMPBC织物的压阻式液体智能识别系统。该传感器响应/恢复时间仅45/68 ms,在0.5至3 N负载下具有稳定的循环响应。当液滴滴落至织物阵列表面时,重力冲击和蒸发动力学共同作用引发随时间变化的电阻信号。不同液体因分子间结合能差异呈现独特的挥发行为:蒸馏水因强氢键作用挥发缓慢,电阻响应平稳持久;乙醇、丙酮等有机液体挥发迅速,电阻快速衰减。这种特征性的电阻-时间衰减曲线构成了液体识别的物理基础。
系统对不同液体滴落高度和体积也表现出灵敏响应,电阻变化率随高度和体积增大呈非线性增加。基于此,研究团队构建神经网络对丙酮、DMF、乙醇和蒸馏水的电阻响应数据进行训练和分类,经过1600批次训练后识别准确率达91.03%。对于混合液体体系,传感器可清晰区分各组分的挥发过程,如丙酮与乙醇混合液中丙酮完全挥发的时间点可被准确捕捉。
此外,PKMPBC纤维保留了细菌纤维素的本征可生物降解特性。在纤维素酶溶液中,纤维在60 h内逐渐断裂为短纤束,132 h后完全降解,质量损失率达60%,为绿色可持续的AIoT纺织电子提供了环保解决方案。
图6. 基于PKMPBC织物的液体深度感知与智能识别系统。
VI 总结
本研究提出了一种基于K-MXene/PEDOT:PSS导电浆料与细菌纤维素复合的核壳协同纤维设计策略,在AIoT纺织电子中实现了高导电性、超强力学性能与耐久疏水稳定性的协同优化。
在纤维内部,KH570功能化MXene与PEDOT:PSS通过强π-π堆叠相互作用形成均匀导电网络,诱导PEDOT由苯式构象向醌式构象转变,显著提升电荷输运效率;同时,高度有序的纤维结构确保了优异的力学承载能力。
在纤维表层,PDMS疏水涂层构筑起一道物理防护屏障,有效阻隔水分子、离子及酸碱液体的渗透,使纤维在水、PBS缓冲液及人工汗液中仍能保持稳定的导电性能,解决了传统导电纤维在潮湿环境中易失效的难题。
基于该纤维组装的织物摩擦纳米发电机输出功率密度达86.3 mW m?2,可成功驱动电子手表;作为压阻传感器,响应快速(45/68 ms),实现对人体行走、跑步、跳跃等运动模式的实时监测;进一步结合神经网络,通过对不同液体(丙酮、乙醇、DMF、水)滴落时电阻响应特征的深度学习分析,实现了91.03%的液体识别准确率。这一核壳协同设计策略比起复杂多层结构或单一性能优化方法,更加简洁高效,尤其适用于智能可穿戴、无人化工厂危险预警及AIoT智能感知系统,或可为其他多功能纤维材料的设计提供普适性思路。
作者简介
本文通讯作者
▍主要研究成果
▍Email:pengfeilv@jiangnan.edu.cn
本文通讯作者
▍主要研究成果
▍Email:qfwei@jiangnan.edu.cn
本文通讯作者
▍主要研究成果
▍Email:elelc@nus.edu.sg
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