8倍灵敏度提升！Echo MS+携手ZenoTOF 8600，重塑小分子药物发现新标杆

在药物发现的早期阶段，体外代谢稳定性筛选对灵敏度与速度的要求越来越高。近日，SCIEX发布最新技术数据，展示Echo MS+ 系统与ZenoTOF 8600系统联用，在小分子定量分析中实现了最高8倍的检测下限（LLOQ）提升，为高通量药物筛选带来全新可能。

核心亮点速览

在13种小分子分析物中，相较前代产品，LLOQ提升2- 8倍。

每样本仅需2.5秒，无需液相色谱分离，大幅缩短分析周期。

动态范围达>4个数量级，各浓度水平%CV<25%，满足早期药物筛选严苛标准。

结合SCIEX OS软件，实现从采集到定量的一体化流程。

图1. 展示Echo MS+系统结合ZenoTOF 8600系统相较于前代Echo MS+系统在小分子定量中LLOQ的提升倍数。在13种小分子化合物分析中，Zeno MRM^HR采集方法LLOQ提升2-8倍。

Echo MS+系统采用声波激发与开放接口技术，实现纳升级样品直接进样，极大提升了分析通量。而 ZenoTOF 8600系统则在硬件层面全面升级，包括：

这些创新共同推动了在复杂基质中低浓度化合物的稳定检测，尤其适用于早期药物发现中的微量代谢物分析。

研究团队在提取的微粒体稳定性基质中，对 13 种小分子进行了定量分析。结果显示：

LLOQ从0.977 ng/mL降至0.122 ng/mL，提升8倍

LLOQ从1.953 ng/mL降至0.977 ng/mL，提升2倍

同时，所有化合物的校准曲线线性良好，r2 > 0.97，准确度与精密度均满足±25%的接受标准。

图2. 展示在最低定量下限（LLOQ）水平下的代表性提取离子谱图，甲氧苄啶和卡马西平的LLOQ分别提升了8倍和2倍，分别为最高与最低提升幅度。同时展示了校准曲线与统计结果，其中甲氧苄啶（上图）与卡马西平（下图）均表现出良好的重现性，线性动态范围（LDR）达4.2个数量级。

血浆蛋白沉淀后稀释，制备标准曲线

Echo MS+系统，10 nL声波喷射，间隔2.5秒

ZenoTOF 8600系统，正离子模式，Zeno MRM^HR采集

SCIEX OS软件，MQ4积分算法，1/x2权重

Echo MS+系统与ZenoTOF 8600系统的组合，不仅在高通量与高灵敏度之间实现了理想平衡，也为药物发现中的早期代谢稳定性筛选提供了更具信心的数据支持。无论是在通量、灵敏度还是数据质量上，这一平台都展现出领先优势。