薄层色谱仪

薄层色谱为色谱技术的一种，在玻璃板上或铝板上涂布固定相，使其成一均匀薄层，样品中各组分随流动相在薄层中定向移动，由于不同组分和固定性/流动相的作用力的差异而使得分离实现。

传统扫描仪分类

传统扫描仪为一种全波长扫描仪，波长在200-800nm范围的可选波长被提供，物质含量通过检测样品对光的吸收强弱来确定。254nm或365nm紫外照射产生的荧光强度利用该扫描仪也可以检测出来，从而进行特异性检测。

传统扫描仪包括单光束扫描、双光束扫描和双波长扫描。

单光束扫描

采用单一光束（即单一波长扫描），仪器具有简单的结构，然而没有稳定的基线，因此实际中使用很少。

双波长扫描

两个不同波长的光束对样品展开的通道区域交替扫描，波长选择时，一个波长为样品Z大吸收位置，另一是吸收极小值位置。该种方法能够将铺板不均产生的误差基本消除，所以有非常稳定的扫描基线。

双光束扫描

采用同一波长的两个光束同步扫描，一个光束对样品展开通道进行扫描，另一个光束对通道旁边的空白区域进行扫描，如此即能将空白吸收扣除，将薄层板展开方向铺板不均匀产生的误差部分消除。然而不能将垂直于展开方向铺板不均匀产生的误差消除。

如上各种扫描方式中，按照光源大小（扫描精度）的差异能够分成直线扫描和锯齿扫描。

锯齿扫描

采用点状光源，光点尺寸比通道宽度要小，所以在展开方向移动到任何一点时，光源均需逐点沿样品通道方向扫描，就使得“之”形形成，如此在展开方向上每一点的数据均为多个点扫描结果的累加值。相对而言，锯齿扫描的精度明显要高于直线扫描。

直线扫描：

用可以覆盖样品展开通道的宽光束将整个展开通道一次性扫完，也就是每个点的数据在展开方向上（图中横坐标）仅为一个扫描数据点。

当前，在定量分析中，薄层扫描多采用双波长锯齿扫描。

薄层色谱为色谱技术的一种，在玻璃板上或铝板上涂布固定相，使其成一均匀薄层，样品中各组分随流动相在薄层中定向移动，由于不同组分和固定性/流动相的作用力的差异而使得分离实现。

薄层数码成像分析仪优势

薄层板上各点的光强度信息利用数码成像设备获取，然后再分析获得的图像的薄层分析技术，即为薄层数码成像分析技术。数码成像设备分为照相机和扫描仪两种。因为数码扫描仪采用逐行成像技术，为了方便与传统薄层扫描仪的逐点扫描区分，将数码扫描仪叫做逐行扫描仪。

相同于传统薄层扫描，光检测系统，照相机或逐行扫描仪均具备。它们均为将光量线性转化为电信号的元件。它们的差异是，照相机和逐行扫描仪能够进一步将电信号转换成电脑图像，光的强弱能够通过图像中单个点（像素）的颜色深浅反映出来。

所以薄层数码成像和人眼观察检测更接近，可以获得更加直观的结果。所以对于鉴别非常合适，尤其是识别中药指纹图谱

数码成像仪除了可以将普通白光照射下的成像分析完成，而且在将254nm或365nm紫外灯装配以后，也能够对检测特异荧光，特异荧光检测。

按照数码成像原理，从技术上薄层数码成像可以理解为单光源密集扫描。相比于传统薄层扫描系统，因为使用单一光源，效果比不上双波长扫描，也就是不能将铺板不均产生的影响消除，但是在扫描精度方面，却要比锯齿扫描强。

在光源稳定均匀性控制方面，照相机采用一次性闪光，稳定性问题不存在，然而照相机用点光源发散形成面光源往薄层板上照射，很难保证均匀性。逐行扫描仪采用线性光源，光源稳定均匀性要好于传统薄层扫描的光束。

以图像显示数码成像分析，对斑点正确选择能够将定位误差消除，所以在采用预制GX薄层板分析时，数码成像分析的定量精度和准确度和传统薄层扫描仪一样。

在操作时间方面，照相机成像Z快，逐行扫描仪要几秒或者数十秒，然而传统薄层扫描仪一般要几分钟。

仅能使用白光、254nm、365nm和312nm等特定光源是数码成像分析的we

薄层色谱为色谱技术的一种，在玻璃板上或铝板上涂布固定相，使其成一均匀薄层，样品中各组分随流动相在薄层中定向移动，由于不同组分和固定性/流动相的作用力的差异而使得分离实现。

特点：

薄层色谱扫描仪有着较宽的波长范围，较快的扫描速度，较高的自动化程度和能够更加简便的操作。

扫描速度快，数据采集与数据传输功能强大，与高精度测量平台相配合，使扫描的准确度与重现性得以保证。

1.双波长扫描：通过两个选定的不同波长来扫描色谱，积分时测量波长扫描的信号将参比波长扫描的信号减去，用来将背景干扰扣除。双波长扫描还能够用来定量未完全分离的峰。

2.多波长扫描：Z多有31种不同波长可供色谱扫描，多重计算被允许，从而使优化选择达到。定量计算时，每一片断分别选用Z佳波长的数据。

3.仪器校验：自动监控，自动调整扫描仪的机械、光路及电子功能，纠正偏差。在如同自动点样、自动展开仪等所有可由winCATS控制的仪器，校验功能均能够应用。

4.轨道优化：能够多次扫描每一色谱轨道，每次扫描位置略微侧移，对于轨道的Zgao峰自动计算并定量，能够正确计算歪曲的色谱。

5.光谱扫描：能够全光谱扫描所有轨道、所有斑点，对光谱位置自动确认，并且鉴别及纯度鉴定功能du有。

6.光谱库：常见药物的光谱库能够被提供，结合用户自己建立的薄层色谱光谱库，记录比较不同薄层板上的光谱。

7.Z多可以一次对36条轨道进行计算，每条轨道Z多能够对100种组分进行检测。

8.积分能够采用自动或手动基线校正，自动或手动峰编辑。

9.物质名称与峰能够方便地通过图形外观对应。

10.能够自动光谱扫描薄层板上所有检测到的峰。

11.灵活设置的报告能够将带有物质名称的2维模拟曲线到复杂的3维图在内的彩色图像打印出来。

12.固定相、色谱图数据和图像等所有信息。

13.定量计算对单水平校正，使用内标或外标的线性校正，非线性回归的多水平校正，相对 标准 偏差（cv）统计等校正功能均支

薄层扫描仪为能够对斑点进行扫描的专用分光光度计，光源使用可见光或紫外光，对薄层板展开后的斑点线性扫描或锯齿扫描，该斑点就吸收该组分特征波长的单色光，剩余的单色光经透射或反射或发射荧光，通过检测器积分起来，使这块斑点面积的待测物质含量得以获取。

简介

薄层色谱，又被称为薄板层析，为色谱法中的一种，是一种非常重要的实验技术，其能够对少量物质快速分离和定性分析，属固—液吸附色谱，柱色谱和纸色谱的优点。其均具备，一方面对于分离少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）非常适用，另一方面在制作薄层板时，加厚加大吸附层，所以，又能够用来对样品进行精制，这种方法尤其对于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的质非常适用。除此以外，薄层色谱法还能够用来对有机反应及进行柱色谱之前的一种“预试”进行跟踪。

常用TLC来表示薄层色谱(Thin Layer Chromatography)，又叫做薄层层析，属于固－液吸附色谱。这种色谱法微量、快速而简单，是近年来才发展起来，柱色谱和纸色谱的优点其均具有。一方面对于分离少量样品（几到几微克，甚至0.01微克）非常适用，另一方面在制作薄层板时，加厚加大吸附层将样品点成一条线，就能够将多达500mg的样品分离出来。所以又能够用来对样品进行精制。所以该方法对于挥发性较小或在较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物资非常适用。除此以外，在进行化学反应时，反应是否完成常利用薄层色谱观察原料斑点的逐步消失来判断。

薄层色谱是均匀的将一层吸附剂或支持剂涂在被洗涤干净的玻板（10×3cm左右），等到干燥、活化后用管口平整的毛细管将样品溶液在离薄层板一端约1cm处的起点线上滴加，凉干或吹干后，在盛有展开剂的展开槽内放置薄层板，0.5cm为浸入深度，等到展开剂前沿离顶端约1cm附近时，取出色谱板，干燥后用显色剂喷，或者在紫外灯下显色。

薄层扫描仪为能够对斑点进行扫描的专用分光光度计，光源使用可见光或紫外光，对薄层板展开后的斑点线性扫描或锯齿扫描，该斑点就吸收该组分特征波长的单色光，剩余的单色光经透射或反射或发射荧光，通过检测器积分起来，使这块斑点面积的待测物质含量得以获取。

仪器材料

(1) 涂布器 

能够使用其在玻板上将固定相或载体涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。

(2) 点样器 

(3)展开室 

薄层色谱展开缸应使用适合薄层板大小的玻璃制成，并且盖子要严密，除了有其他规定之外底部应平整光滑，观察起来非常方便。

(4) 玻板 

除非有其它规定，不然规格为5厘米×20厘米，10厘米×20厘米或20厘米×20厘米，光滑、平整为基本要求，洗净后不附水珠，晾干。

(5)固定相或载体 

有硅胶G、硅胶GF 、硅胶H、 硅胶HF为Z常用的，硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、 微晶纤维素等其次。

其颗粒大小，直径为10-40微米是一般的要求。薄层涂布,通常分为黏合剂和含黏合剂两种。前者是在玻板上直接涂布固定相，后者是将一定量的黏合剂加入固定相中，通常用0%～15%煅石膏，混匀后加水适量使用，或用羧甲基纤维素钠水溶液调成糊状，在玻板上均匀涂布。含一定固定相或缓冲液的薄层也有。

技术讲述

薄层色谱，分离后的物质通过直接观察，或者染色处理后观察，或者在紫外灯照射下观察。其中Z常用的方法是紫外照射荧光观察。

然而薄层色谱法广泛应用于各领域，其具有较低的检测运行成本，较小的设备投资，能够简单和快速地进行操作。

技术参数

1.软件：winCATS（Windows 2000/NT,32位操作系统）

2.波长重现性：优于0.2纳米；波长准确度：优于1纳米

3.光源：高压汞灯、卤钨灯、（氘灯标准配置，自动转换）

主要特点

1.单色器具有较好的性能。

2.具有较强大的软件功能。

3.具有非常领xian的技术。

4.具有

薄层扫描仪是可以对斑点进行扫描的专用分光光度计，用可见光或紫外光作光源，线性扫描或锯齿扫描薄层板展开后的斑点，该斑点就吸收该组分特征波长的单色光，剩余的单色光经透射或反射或发射荧光，由检测器积分起来，获得这块斑点面积的待测物质含量。

操作方法

(1) 薄层板制备

除非有其他规定，不然在研钵中向一方向研磨混合1份固定相和3份水，将表面的气泡去除以后，往涂布器中倒入，涂布器在玻板上平稳地移动进行涂布，将涂好薄层的玻板取下，放在水平台上在室温下晾干，后在110摄氏度烘30min，就放在有干燥剂的干燥箱中备用。使用之前对其均匀度（可通过透射光和反射光检视）进行检查。

（2）点样

除非有其他规定，在薄层板上用点样器点样，通常是圆点，样基线距底边2.0厘米样点直径及点间距离和纸色谱法相同,点间距离根据扩散情况而定,不要对检出有所影响Z好.点样时必须留心不要对薄层表面有所损伤.

(3) 展开 

如需预先用展开剂饱和展开缸,可以先将足够量的展开剂往缸中加入,并且将二条与缸一样高、宽的滤纸条贴在壁上.一端往展开剂中浸入,将缸顶的盖密封使系统平衡或根据正文规定操作。在展开缸的展开剂中放入点好样品的薄层板,距薄层板底边0.5～1.0cm为浸入展开剂的深度,将缸盖密封,等到展开至规定距离(通常是10～15cm),将薄层板取出,晾干，根据各品种项下的规定检测。所以应当使得斑点在一定浓度范围内呈线性得到保证的情况下

(4) 薄层扫描法

除非有其他规定，能够按照各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，和具体情况相结合，对吸收法或荧光法进行选择，使用双波长或单波长扫描。因为有非常多的对薄层扫描结果有所影响的因素。在同一块薄层上展开供试品与对照品后扫描，对定量进行比较并计算来使得误差减少。各种供试品，仅有良好的分离度和重现性均获得的薄层色谱，，才能使得结果非常的满意。