赫施曼助力奶及乳粉中阿维菌素类药物残留量的测定

奶牛养殖中，用阿维菌素类驱虫药治体内外寄生虫时，如果未严格执行休药期，药物可能残留于乳汁中，后制成奶粉带入。长期摄入残留超标的奶或乳粉，可能损害人体健康。

根据GB 31659.4-2025，测定奶及乳粉中阿维菌素类药物残留量的方法有两种：一是高效液相色谱法，原理是：试样中残留的阿维菌素类药物用乙醇-乙腈溶液提取，C₁₈固相萃取柱净化，三氟乙酸酐和N-甲基咪唑衍生化，高效液相色谱-荧光检测法测定，外标法定量；二是液相色谱-串联质谱法，原理是：试料中残留的阿维菌素类药物，用乙腈提取，C₁₈固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱测定，基质匹配标准溶液外标法定量。

以下简述方法一中标准曲线的制备：

用1mL规格的Miragen电动移液器单吸多排模式，移取100ng/mL阿维菌素类药物混合标准工作液0.15、0.5mL分别加入于2个10mL容量瓶中；用10mL规格的赫施曼opus电子瓶口分配器，设置stepper模式，设置4个分液体积：0.5、1、2.5、5.0mL，将4个体积的1μg/mL阿维菌素类药物混合标准工作液分别加入于4个10mL容量瓶中，以上6个容量瓶均用乙腈稀释至刻度，配制成浓度分别为1.5、5、50、100、250、500ng/mL的乙酰氨基阿维菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素混合标准溶液。

用Miragen电动移液器分别取上述6个浓度及1g/mL的标准工作液各1.0mL于10mL试管中，于50℃氮气吹干，按衍生化步骤（向试管中依次加入衔生化试剂A液100μL和衍生化试剂B液150μL，密闭，涡旋10s，依次加冰醋酸、三乙胺各50μL，涡旋10s，65℃避光密闭反应15min，取出后放置至室温，加650μL甲醇，混匀。经0.45μm微孔滤膜过滤）处理后供高效液相色谱测定。以测得峰面积为纵坐标、对应的标准溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线。求回归方程和相关系数。

实验室吸取小体积（几微升到10毫升）的液体，一般采用移液器。Miragen电子移液器，可设定吸液速度，按住吸液，松开即停，数值可在屏幕上实时显示，也可设定最da体积进行吸取。电机控制活塞运动，操作更加稳定和轻松。

还有赫施曼opus电子瓶口分配器，采用触摸屏显示和操作，简便易懂。分辨精度可达微升级别，一次装液可完成相同或不同体积的连续分液，非常适用于毫升级母液的添加与分液。大体积型号更能替代烧杯、玻璃棒、洗瓶等传统工具，实现稀释液的快速、精密添加，尤其适合标准曲线制备以及毫升级试剂的大批量灌装作业。